反应仪器指什么? 测反应热的仪器?
一、反应仪器指什么?
加热仪器:酒精灯、酒精喷灯(超纲仪器:本生灯、电加热器等)
反应仪器:试管(可直接加热)、烧杯(垫石棉网加热)、平底烧瓶(垫石棉网加热)、圆底烧瓶(垫石棉网加热)、蒸馏烧瓶(垫石棉网加热)、锥形瓶(垫石棉网加热)、井穴板(也叫点滴板)、蒸发皿(直接加热或垫石棉网加热,用于蒸发溶剂)、表面皿(不可加热)、培养皿(超纲仪器)、三颈烧瓶(超纲仪器)
二、测反应热的仪器?
测量化学反应的反应热的测量仪器是量热计
量热计
一种装置,用于测定化学反应、状态变化或一溶解过程所产生的热量
量热杯:量热计装置的一部分,通常是一个盛放样品的容器,待测的热量在其中引起状态变化。
三、检测高原反应的仪器?
脉搏血氧仪:是一种无创伤、连续监测人体动脉血氧饱和度以及脉率的新型医学仪器。
高原反应:指未经适应的人迅速进入3000米以上高原地区,由于大气中氧分压降低,机体对低氧环境耐受性降低、难以适应而造成缺氧,导致心率升高,血氧饱和度降低,由此引发的一系列高原不适应症。
脉率:心脏搏动所引起的压力变化使主动脉管壁发生振动,沿着动脉管壁向外周传递,即为动脉脉搏。每分钟脉搏的次数(次/分)为脉率。
心率:是指单位时间内心脏搏动的次数。
四、光学反应仪器的泵的作用?
泵是将液体物质从低位输送到高位的设备。它有吸水口和压水口。吸水口是将液体吸入泵体内,通过叶轮的高速运转作功,将机械能转换成液体的动能和势能。把液体从压水口压出。
某些元素(如铷或氦的样品),在加热或放电激发的条件下,再以特定的光束照射,则相当大一部分原子磁矩将相对于外磁场作一定方向的有序排列,即原子吸收光的能量由低能级提刭高能级。这种效应称为光泵作用。
五、可以控制反应速率的化学仪器?
分液漏斗——可以一滴滴地滴加液体。
胶头滴灌——插在橡皮塞里,效果应等同于分液漏斗。
止水夹——在有压强变化时可以控制液体、气体的流通,从而达到控制反应物的量的多少 以控制速度。
总之,反应速率是靠反应物浓度的大小 来控制的,只要找到能够控制反应物量的仪器就可以。
那个带眼的是靠控制液面高低从而控制反应的发生于停止。
左下角是放液体的,加药从上面加,右边的是气阀,调节中间球形容器的气压的.球形容器与底部用带孔的稳定介质链接(玻璃毛、玻璃珠)使得液体能都与介质上部的反应物反应.通过调节气阀、药品的量来控制下面液面的高低,从而控制反应。
以上的都可以控制。
六、仪器触屏无反应怎么解决?
仪器触屏无反应原因和修复方法如下
1.触点按键开关用手按好多次都不管用,或者偶尔有一次可以使用,这种故障都是触点开关坏了
需要更换触点开关,更换的时候最好是把所有的全部都更换了,如果只换这一个,可能过一段时间别的可能又坏了,因为别的也到寿命了。所以要都换成新的
2.电器出现它自己老是跳键,比如电视机开机后老是自己减小音量,我们把它调到大音量后,自己又减小了,在电视机的屏幕上能看到音量减小的画面,这种问题就是,电视机上的音量减键内部短路了,把触点开关换了就可以了,如果手里没有,也可以把它拆了不用,也可以修好的电视机。
七、水热反应需要的仪器?
水热反应需要内釜和烘箱,水热反应釜包括:内釜,聚四氟乙烯的,能够承受200度左右的温度,高于200度,一般质量的就会变形;外套,不锈钢的。是成套卖的,内釜可以一次多买一些,备用。
烘箱,一般的就行,最好能定时,因为水热反应有时需要时间较长。
八、钠与水反应需要哪些仪器?
小刀,用于切割钠;滤纸,只能算用品吧,吸干煤油;小烧杯,盛水用;再为安全考虑,护目镜。
九、qpcr仪器反应体系选择有什么影响?
qPCR的体系配制其实与常规的PCR体系是类似的,也包含了buffer、dNTP、DNA聚合酶、引物及模板,不同的地方在于qPCR体系还多了荧光标记(如SYBR Green I或probe)。所有的组分都要提供浓度信息,这对重复qPCR实验至关重要。Buffer中除了缓冲成分,最重要的就是Mg2+,是DNA聚合酶活性的必要条件。
DNA聚合酶除了浓度信息之外还要提供使用的聚合酶名称,如常规的Taq酶或者经过基因改造后具有更多其他特性的聚合酶,使用不同的酶做出的实验结果也不尽相同。引物的使用终浓度一般在100-600nM,探针的使用终浓度一般在200-400 nM。浓度太高易出现非特异扩增,太低则导致过低的扩增效率;因此最佳浓度要根据自己的实验来定,推荐前期预实验可以做一下浓度梯度的探索。
目前,大部分的qPCR实验都会选择使用各种kit,一般会提供2 x qPCR mix,里面预混了DNA聚合酶、SYBR Green I(染料法)、buffer、Mg2+和dNTP等,用户只需要加引物和模板即可。Kit说明书中一般不会提供各个组分的浓度信息,这种情况下,要备注kit的名称及生产厂家,同时,如果不是参照说明书中的配制方法,则要对改动的地方加以说明。
qPCR反应体系中有可能会用到各种添加剂,如DMSO、甜菜碱和BSA等,无非是要提高扩增效率或者反应特异性,如果用到添加剂也要备注工作浓度。值得注意的是有些添加剂对聚合酶是有毒性的,要在其正面和负面作用之间取得平衡,浓度梯度实验是有效的方法之一。
qPCR的反应体系一般在20-50 μl,常规采用20μl。尽量不要使用10 μl体系,加样不易控制且容易挥发,造成variation变大。
耗材及仪器
qPCR板材往往是实验者容易忽略的点。当采用96孔板时,要注意qPCR仪器的兼容类型:全裙边、半裙边及无裙边等。更推荐使用白色管而非透明管,这是因为白色对荧光的反射更彻底,反映在结果上是Cq值更小,从而一定程度上提高了检测的灵敏度,但要注意这对扩增效率是没有影响的[1]。唯一的弊端就是,看不到加样位置,也无法辨别是否有气泡,所以使用白色管时检测前要高速离心。
封膜也是要注意的细节,尽量采用热封,而不要使用粘性膜。手工封膜有可能密封不严,导致技术学重复之间的variation比较大。
qPCR仪器种类繁多,国产的,进口的,深孔的,常规的,等等。要备注使用的仪器型号及生产厂家,这是因为不同的设备做出来的结果很有可能是不同的。特别要注意的是,不同设备做出来的Cq值是没有可比性的,不能通过单纯比较Cq的大小来评判设备的灵敏度等性能指标,而要综合标准曲线等其他因素来衡量。
十、小气泡仪器屏幕没有反应?
如果是别的应用都可以正常使用的话,那应该是这个软件的问题,可以重新更新一下,或是重新下载一下
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