cod的检测仪器(cod检测仪器使用方法)

一、检测水中COD所需仪器和药品？

曾经做了整整一年的水质三参数的来答一个，推荐联华科技的水质三参数快速测定仪，可以测试COD,氨氮，总磷，快速测定，结果也很精确，仪器不贵，应该是一万左右，我们实验室当初是和BOD测定仪一起买的，还附送了好多药品大概是三万多点，忘了说一点了，买了这个仪器，试剂也要从他们那买，每个配套的试剂大概可以测试一百个样，氨氮的试剂是这三个里面最贵的，五六百，就这样。

二、toc和cod用什么仪器检测出来？

是用分光光度计检测出来的。

三、cod水质检测仪器常见故障？

一、水泵无法取水

1. 潜水泵或是自吸泵的取水口堵塞：针对这一现象，可以在水泵外侧增加一个过滤网，定期的将过滤网和水泵做好清洁工作。

2. 接口板、接口板上的配件损坏：可以选择更换部件即可。

3. 水泵损坏：更换水泵。

二、注射泵、储液环内有空气

1. 载流液出现缺水：可以对载流阀检查里面是否有水，需要更换纯水。

2. 三通阀松动：将三通阀接口拧紧。

四、COD 检测原理？

重铬酸钾法测定COD原理: 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。 CrO+14H+6e 2Cr+7HO (水样的氧化)。希望对大家有所帮助！

五、cod检测方法？

1) 重铬酸盐回流法

测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁按溶液的消耗量计算水样的COD值。

优缺点：回流装置占的实验空间大，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。

(2) 高锰酸钾法

测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。

优缺点：高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小，但是缺点是试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不彻底，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。

(3) 分光光度法

测定原理：这种方法的原理与国标法相同。其测定原理也是在酸性溶液中，试液中还原性物质与重铬酸钾反应，生成三价铬离子，三价铬离子对波长为600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律。三价铬离子与试液中还原性物质的量有关，因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。

优缺点：此方法相对于传统的国标法来说，有效的节省了消耗在配置化学试剂的时间，无需进行滴定，操作方便。然而唯一美中不足的地方实验中消解过程仍需耗费2小时。

(4) 快速消解法

经典的标准方法是回流2h法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。

优缺点：消解体系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反应温度由150℃提高到165℃，消解时间由2h减少到10min～15min。缺点为微波炉种类不同，试验的功率和时间均不同。

(5) 快速消解分光光度法

测定原理：快速消解分光光度法是指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD 值。

优缺点：占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到最小程度，能耗小，操作简便，安全稳定，准确可靠，适宜大批量测定。

六、cod仪器需要标定吗？

化学需氧量仪器必须要标定，不然误差会很大。

七、污泥的COD如何检测？

　　污泥的COD测定方法有：　　1）重铬酸钾法COD测定　　2）库仑法COD测定　　3）催化快速法COD测定　　4）节能加热法COD测定　　5）比色法COD速测　　重铬酸钾法COD测定介绍　　重铬酸钾法测定COD原理：　　在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。　　Cr2O7+14H+6e2Cr+7H2O（水样的氧化）　　Cr2O7+14H+6Fe2Cr+6Fe+7H2O（滴定）　　Fe+试亚铁灵（指示剂）→红褐色（终点）　　测定步骤：　　1.取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20．00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml。，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0．4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。　　2.冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。　　3.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。　　4.测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。　　注意事项：　　1.使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。　　2.水样取用体积可在10.00-50.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行调整，也可得满意结果。　　3.对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应该用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。　　4.水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜．　　5.用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g，所以，溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。　　6.CODcr的测定结果应保留三位有效数字。　　每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。

八、COD检测中，全玻璃回流装置，都包括那些仪器？怎么组装的？

说的是冷却循环水吧?下进上出的原则,把回流装置串联起来,上部要盖上小烧杯,回流装置用铁架台固定,下部放上锥形瓶（记得加玻璃珠,防止爆沸）,基本就这样.

九、污水cod检测方法？

高锰酸钾法

测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入适量的高锰酸钾溶液，在沸水浴中加热反应30分钟。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。

拓展资料

本方法优缺点：高锰酸钾法的优点是过程中产生的污染比国标法小，缺点是试验中需要回滴过量草酸钠，实验时间比较长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不彻底，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。

十、cod检测是什么？

cod是检测化学需氧量，废水处理厂出水和污染的水中，能被強氧化剂氧化的物质的氧质量。