大肠菌群的检测仪器(大肠菌群的检测仪器有哪些)

一、瓜子大肠菌群的检测方法？

进入无菌室步骤

1．进入无菌室前应打开紫光灯进行灭菌，时间为0。5—1小时。

2．关灯后0•5小时后放可进入。

3．进入更衣间更换衣服，佩带口罩、帽子、鞋套

实验步骤

1，进入无菌室后，先把酒精灯点燃，然后在用酒精棉进行手部消毒。（酒精棉是用75%的酒精加入脱脂棉中制成）

2，准备双料管3根，单料管6根，培养皿7个。

3，直接从原液中吸取10ml放入双料管，（3根每根各10ml）

4，再吸取原液1ml放入单料管中（3根每根各1ml）

5，再吸取原液1ml放入培养皿中（2个培养皿各1ml）

6，再吸取原液1ml放入盐水管中制成－1梯度的样液

7，更换一根吸管，从－1梯度的样液吸取1ml样液放入单料管中（3根每根各1ml）

8，再吸取－1梯度样液1ml放入培养皿中（2个培养皿各1ml）

9，再把每个培养皿中到入营养琼脂平铺底部摇允（注另作3个培养皿：空气空白，把培养皿打开十分钟倒入营养琼脂平铺底部摇匀。琼脂空白，把培养皿中倒入营养琼脂平铺底部摇匀。盐水空白，吸1ml生理盐水放入培养皿中，倒入营养琼脂平铺底部摇匀。）

10，把全部作好的放入培养箱中，温度36C＋－1×C，大肠24H＋－2H，菌落48H＋－2H，（待培养皿中的琼脂凝固后反转过来放入培养箱中）

11，梯度：－1梯度为1ml原液加入9ml生理盐水配成

－2梯度为1ml－1梯度样液加入9ml生理盐水配成

－3梯度－4梯度配制方法和－1、－2梯度的配制方法一样

12，如果大肠初发酵产生气泡，用接种笔沾一个产气的液在伊红美兰平板上画之字形然后放入培养箱中36C，24H＋－2H。（接种笔在每次使用前必须在酒精灯上消毒。所画之形不能划破伊红美兰琼脂表面）

13，取出后在用接种笔在伊红美兰平板之字形上挑菌，放入乳糖复发酵管中，然后再培养36C＋－1C，24H＋＋－2H。

14，再在伊红美兰平板之字形上挑菌，放到载玻片上作镜检。（方法见标准）

15，只有镜检成紫红色和乳糖复发酵管产气同时成立的情况下，才能断定这根管是不合格。

16，清洗消毒这根试管前必须进行消毒霉菌，121C，0。5小时同时不能放气

二、食品大肠菌群检测方法？

食品大肠菌群检测运用基因芯片技术

三、耐热大肠菌群怎么检测？

耐热大肠菌群的检测可以通过以下几个步骤实现：1.对样本进行处理：将样本经过预处理之后，得到样本液，常见的预处理方法有过滤、离心、浸泡等。2.制作平板：将适量的琼脂平板放入冷却好的琼脂基质中，将其浸泡在冷却的琼脂中，待琼脂凝固后，将其倒扣，放入温箱内进行灭菌处理。3.接种细菌：将从样本中提取到的耐热大肠菌群细菌在微生物工作台上进行接种和培养，培养后将菌落观察和计数，从而得出菌落数量。4.结果分析：通过对菌落数量的统计和分析，可以得出样品中耐热大肠菌群的含量，并做出检测报告。因此，通过以上步骤，可以对耐热大肠菌群进行检测，并得出准确的结果。

四、污水粪大肠菌群检测方法？

检测方法：１、水样接种量将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确定水样接种量；２、初发酵实验将水样分别接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中，产酸和产气的发酵管表明试验阳性；３、　复发酵实验轻微振荡初发酵试验阳性结果的发酵管，培养后立即观察，若发酵管产气，则表明确信试验阳性。４、计算和报告结果。

五、大肠菌群检测小导管的放置方法？

发酵管法检测大肠菌群，小倒管的放置很重要，一个不小心就会导致小倒管底部出现小气泡。避免方法如下：

①要确保小倒管内避洁净，特别是不能有油污。必要时可以用铬酸洗液彻底清洁

②首先用带针头的注射器，向小倒管内注满液体培养基，然后再放入盛装了培养基的试管里

③灭菌后，先仔细观察，剔除小倒管内有小气泡的培养管

六、多管发酵法检测大肠菌群的步骤？

多管发酵法是一种常用于检测大肠菌群的方法，其步骤如下：

1. 准备样品：将待检测的水样或食品样品取一定量，经过适当的处理后，制成10^-2-10^-4的浓度悬液。

2. 制备多管：将多个空的试管或发酵管按照检测要求进行编号，每个试管或发酵管的底部加入适量的无菌液体培养基，如LST（Lauryl Sulfate Tryptose）培养基，MacConkey培养基等。

3. 加样：取适量的样品悬液分别注入不同编号的管内，每个管中的悬液体积应相同。

4. 发酵：将试管或发酵管放入恒温培养箱内（通常为35-37℃），进行24-48小时的培养。

5. 判断结果：通过观察每个试管或发酵管内的菌落、气泡、颜色等情况，判断是否存在大肠菌群。一般认为，管内有产生气泡、颜色变化或者有明显的菌落生长即为阳性。

6. 计算菌数：根据检测结果，可通过计算公式计算出样品中大肠菌群的数量。

需要注意的是，多管发酵法只能检测大肠菌群是否存在，但不能确定大肠菌群中是否存在致病菌，因此在实际应用中还需要结合其他方法进行综合判断。

七、纸片法检测粪大肠菌群步骤？

1采样方法

　　随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等)，取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6～10件，每件贴纸片两张，每张纸片面积25cm2(5cm╳5cm)用无菌生理盐水湿润大肠菌群检测用纸片后，立即贴于食具内侧表面，30s后取下，置于无菌塑料袋内。

　　筷子以5只为一件样品，用毛细吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端约5cm)抹试纸片，每件样品抹拭两张，放入无菌塑料袋内。

　　2、检验方法

　　将已采样的纸片置37℃培养16～18h，若纸片保持紫蓝色不变或有红色斑点但斑点周围无黄晕为大肠菌群阴性，在红色斑点周围有黄晕或纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。

八、生活饮用水大肠菌群的检测方法？

生活饮用水中大肠菌群的检测方法一般有两种：培养法和分子生物学方法。

1. 培养法：将水样放置在含有营养物质的培养基上进行培养，利用大肠杆菌等肠道细菌的特殊营养需求，选择性地培养大肠杆菌等细菌。然后对培养的细菌进行进一步的鉴定和计数。这种方法需要较长时间，一般需要2-3天。

2. 分子生物学方法：利用PCR技术检测水样中的大肠杆菌DNA。这种方法具有高灵敏度和特异性，可以在几个小时内完成检测。但是，这种方法需要较为复杂的实验操作和设备，成本也较高。

总的来说，如果只是普通的家庭饮用水检测，建议使用培养法进行检测。如果需要更高的准确性和灵敏度，可以考虑使用分子生物学方法。另外，无论使用哪种方法，检测前需要对水样进行前处理，去除干扰物质，确保检测结果的可靠性。

九、纯净水大肠菌群检测国家标准？

纯净水大肠杆菌数1L水中不超过3个。

在国标GB17323－1998中明确规定：饮用纯净水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分别不得超过0.02mg/L、0.001mg/L。

纯净水是以符合饮用水卫生标准的水为原水。通过电渗析器法、离子交换器法、反渗透法、蒸馏法等适当的加工方法，密封在容器中，无任何添加剂，无色透明，可直接饮用。

十、大肠菌群标准？

中国《生活饮用水卫生标准》gb5749-85中关于生活饮用水的细菌标准的具体规定如下：

1 、细菌总数1ml水中不超过100个.

2 、大肠杆菌数1 l 水中不超过3个.

3 、若只经过加氯消毒即供作生活饮用水的水源水,大肠菌群数平均每升不得超过1000个；经过净化处理及加氯消毒后供作生活饮用水的水源水,大肠菌群数平均每升不得超过10000个.