强制检定的工作计量器具强检形式及强检适用范围表(强制检定工作计量器具实施检定的有关规定)

一、强检计量器具不定期检定怎么处理？

其实计量法是最好实施的,只是罚款罚得太少没有人原理而已,在他们超过检定周期时你们再发一次强检通知,他们还没有申请检定的你就可以先封存他的计量器具然后处罚,如果有违法所得的还要算上,这个违法所得要比你罚款收入还要多

二、有检定规程的是不是就是强检计量器具？

不是的，强检的流量计是国家规定用途的流量计属于强制检定的，强制检定的流量计主要根据流量计的用途来确定的，强制检定的流量计包括对社会公用计量标准，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准，以及用于贸易结算，安全防护、医疗卫生、环境监测4个方面的列入强制检定目录的工作计量器具。

三、氧气表、乙炔表是否是强检计量器具？

氧气表、氧气瓶、氧焊枪、连接用管子构成一焊接系统。

如果氧气表内有油，使用中与流动的氧气摩擦，容易产生“回火”引发爆炸。所以氧气表属于A类即强检计量器具。理论上需要检定，但主要还是看用在氧气、乙炔瓶上的氧气表、乙炔表是否涉和产品直接接触并管控产品，管控就必须检定

四、ct属于强检计量器具吗？

医用CT机不属于计量强制器具。

一、医用CT机、X线机、钴-60治疗机、医用加速器以及装有“医用三源”的诊断或治疗设备的作用，是利用这些源发射的能量来达到医学诊断或治疗的目的，而不是以电离辐射计量学为目的。根据《中华人民共和国计量法实施细则》中关于“计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质”的定义，“医用三源”是能量发射装置，不是测量用的装置、仪器仪表、量具之类的测量仪器。

　　二、为保证放射诊断、治疗的质量，各级卫生行政部门应严格按照《中华人民共和国职业病防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和卫生部《大型医用设备配置与应用质量管理暂行规定》等法律法规规定，认真履行监督管理职能，做好放射诊断、治疗设备的检测管理工作。

　　三、医用CT机不是计量器具，不属于计量强制检定范围。将医用CT机作为计量器具，既不符合法定概念，又不符合科学技术原理。各级质量技术监督部门依法对医疗卫生机构使用的体温计、天平、血压计、眼压计、心电图仪、脑电图仪等医用计量器具进行计量强制检定。

五、非强制检定和校准的区别计量器具的检？

校准和检定的主要区别

目的:

校准——自行确定监视及测量装置量值是否准确。属自下而上的量值溯源，评定示值误差。

检定——对计量特性进行强制性的全面评定。属量值统一，检定是否符合规定要求。属自上而下的量值传递。

对象：

校准——除强制检定之外的计量器具和测量装置。

检定——国家强制检定：计量基准器；计量标准器；用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的工作计量七类共59种。

依据：

校准——校准规范或校准方法，可采用国家统一规定，也可由组织自己制定。

检定——由国家授权的计量部门统一制定的检定规程。

性质：

校准——不具有强制性,属组织自愿的溯源行为。

检定——具有强制性,属法制计量管理范畴的执法行为。

周期：

校准——由组织根据使用需要,自行确定,可以定期、不定期或使用前进行。

检定——按我国法律规定的强制检定周期实施。

方式：

校准——可以自校、外校或自校与外校结合。

检定——只能在规定的检定部门或经法定授权具备资格的组织进行。

内容：

校准——评定示值误差。

检定——对计量特性进行全面评定,包括评定量值误差。

结论：

校准——不判定是否合格,只评定示值误差.发出校准证书或校准报告。

检定——依据检定规程规定的量值误差范围,给出合格与不合格的判定.发给检定合格证书。

法律效力：

校准——校准结论属没有法律效力的技术文件。

检定——检定结论属具有法律效力的文件,作为计量器具或测量装置检定的法律依据。

六、湖北强检计量器具网上申请流程？

1.  通过登录湖北省强制检定计量器具管理信息系统注册

    1.1 登录湖北省强制检定计量器具管理信息系统http://223.75.53.41:8081/hbjl/。

    1.2 点击“企业用户”。特别注意：此信息系统“企业用户”对应的是各单位社会信用代码，个人用户不属于网上申报范围。

    1.3 点击右上角“注册”。特别注意：注册手机号码很重要，用于接收系统发送短信通知。

    2.  通过登录湖北政务服务网进行注册

    2.1 登录湖北政务服务网http://zwfw.hubei.gov.cn/s/index.html。

    2.2 点击“注册”。特别注意：要以“法人用户登录”方式进行注册

七、上海计量器具强检网上申报流程？

1、登录网站中国电子质量监督公共服务门户网 http://psp.e-cqs.cn/

2、进入注册页面，选择企业用户，按照提示如实填写信息，点击提交完成注册。企业用户有网站确认过程，注册后，网站会发确认短信到注册手机上，确认账户注册成功后，可进行下一步操作。

3、登录成功后进入首页面选中强制检定工作计量器具业务管理系统

4、选中强检计量器具台账维护，录入计量器具信息

5、点击“新增”增加强检计量器具

6、根据计量器具铭牌信息及使用信息如实填写即完成计量器具信息维护，录入完成后点击确定即完成一件计量器具录入工作，如需增加器具，重复第6步操作。

7、计量器具检定预约操作，点击强检器具预约申请进入预约界面

8、点新增，勾选待选计量器具信息，提交完成预约申请

八、强检计量器具四种类别？

第一类：就是说国家规定要强制检定的测量仪器，也是最高计量标准的器具和进行国际贸易结算，相关人民生活所用到的医疗卫生，相关人身的安全防护，和一些环境监测等的相关国家规定检定的计量器具，这一类的测量设备是要国家强制规定要检定的，由国家授权的计量部门统一制定的检定规程，该类仪器的检定只能在规定的检定部门或经法定授权具备资格的组织进行，结论属具有法律效力的文件,作为计量器具或测量装置检定的法律依据的。也是对计量特性进行强制性的全面评定。第二类：就是说企业在生产产品时用来对产品质量的监视，产品质量的检测，内部生产材料，企业经营的管理等的测量仪器，这类仪器是可以根据企业的用途，使用的环境条件等来确定校准周期有对它们进行校准和精度的确认。

第三类（习惯上称为C类），企业设备上安装的不易拆卸的监视仪表（如油压表、压力表）、仅起指示作用不参与测量的仪表（如开关板表）或无计量特性的试验设备（如平台、水平仪）等。这类测量设备可由企业实施一次性确认，而无需实施后续的检定和校准。

第四类，有些设备可以由企业制定校准方法或采用行业标准自行校准。这类测量设备应是行业专用设备或国家没有检定规程或校准规范的实验/试验、测量设备。

九、压力表强检与非强检的区别？

区别是：

在压力容器，锅炉等重要场所的压力表是有强检要求的。就是必须在检验合格的日期内使用，到期则失效。而非强检就不要求。

设备上的压力表是否需要定期检定，这个得看具体情况。压力表是否需要定期检定得知道这个压力表是不是强制检验性质的。现在工业中使用的压力表一般分为两种，强检表和非强检表。如果这块压力表属于强检性质的，那么它就必须要进行定期检定。如果是属于非强检性质的，那么就不需要进行定期检定。

十、特种设备强检器具目录？

一、列入《目录》且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”的计量器具应办理型式批准或者进口计量器具型式批准；其他计量器具不再办理型式批准或者进口计量器具型式批准。

二、列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具，使用中应接受强制检定，其他工作计量器具不再实行强制检定，使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式，保证量值准确。

三、各级市场监管部门对不在《目录》型式批准范围内的计量器具，已经受理但尚未完成型式批准的，依法终止行政许可程序；各级计量技术机构对不在《目录》强制检定范围内的工作计量器具，已经受理但尚未完成检定的，继续完成检定工作。

四、根据强制检定的工作计量器具的结构特点和使用状况，强制检定采取以下两种方式：

1.只做首次强制检定。按实施方式分为：只做首次强制检定，失准报废；只做首次强制检定，限期使用，到期轮换。

2.进行周期检定。

五、强制检定的工作计量器具的检定周期，由相应的检定规程确定。凡计量检定规程规定的检定周期做了修订的，应以修订后的检定规程为准。

其中，电动汽车充电桩延期至2023年1月1日起实行强制检定。鼓励各地方对其具体强制检定方式予以探索。

六、强制检定的工作计量器具的强检方式、强检范围及说明见《目录》。

七、自本公告发布之日起，《市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》（2019年第48号）废止，其中第四项废止的相关文件依然废止。

附：实施强制管理的计量器具目录

来源：国家市场监管总局