为什么在560nm波长测酵母菌的吸光度？

因为酵母菌的细胞比较大,悬浮液中浊度是比较大的,这时候就要选择透射性比较好的黄光,560nm是属于黄绿光的范围。

一般来说测量光密度是用来测量浊度，通过浊度来表示菌的浓度。那么这个波长可以选择和菌液比较相似的颜色，这就和培养基、菌本身的颜色等等都有关系。

因为560nm波长与酵母菌自身的波长相一致，故而吸光度高

标准管比色法的原理？

比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，阐述为：光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关；在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。公式为：A=lg(1/T)=Kbc。

比浊法是在浊度计或比色计上进行测定培养液中微生物的数量。某一波长的光线，通过混浊的液体后，其光强度将被减弱。入射光与透过光的强度比与样品液的浊度和液体的厚度相关。
如果样品液层厚度一定，则OD值与样品的浊度相关，根据此原理，可通过测定样品中的OD值来代表培养液中的浊度即微生物量。也可同时做平板计数法，对比一定混浊度所含活菌数制成曲线。本法测定的是微生物的总量。适用于菌体分散良好的非丝状单细胞微生物的测定。

液相色谱仪波长干嘛的

就和紫外一样的，根据每种物质的吸收波长选择合适的波长，就可以测出待测物质

560nm波长的用途？

其实这个波长也不是绝对的,我们也有用过460 nm,600 nm等.一般来说测量光密度是用来测量浊度,通过浊度来表示菌的浓度.那么这个波长可以选择和菌液比较相似的颜色,这就和培养基、菌本身的颜色等等都有关系.比如在LB培养基培养的大肠杆菌一般可以用600 nm左右,但你用560 nm也无不可.另外这和仪器也有关系,最好是选择当前仪器能测量得比较准的那个范围的波长.

用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm

这个波长其实只是针对浊度，而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏。测吸收峰的实际意义并不大，比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌，其实在400多nm处的吸收最大，但那很可能是培养液的吸收峰，我问过某几个微生物杂志关于菌种鉴定等方面的资深审稿人（事实上我们在一个办公室），他说凡是文章里用测吸收峰来确定测浊度的波长，他都会退稿的。