用lamp仪做lamp实验和用pcr仪做lamp检测的区别是什么？为什么用pcr仪可以做lamp检测还要花那么多钱买lamp

LAMP技术的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域，利用链置换型DNA聚合酶，置于60-65℃的恒温条件下进行扩增，反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀，可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化。
LAMP方法只需要恒温条件就能进行反应，一般在一小时内就能完成，从这个方面来看是可以使用普通PCR仪进行反应的，但是因为LAMP反应具有高灵敏度，扩增效率高，所以我们用普通pcr仪进行实验并不能很好的确定反应时间，可能最佳反应时间是40min，你却统一的采用60min，长时间的反应可能导致非特异性扩增的出现，本来是阴性的反应也出现了扩增，但我们还以为是污染了。LAMP浊度仪能将扩增和检测同时完成，不需要像使用PCR仪那样反应完后来进行后续的检测步骤，比如电泳，开盖后容易使得气溶胶溢出，从而污染实验室造成假阳性，而用LMAP仪器就不会存在这个问题，能很好的避免污染问题。LAMP实时浊度仪不仅能够特异性的对引物进行筛选，还能对引物工作的最佳浓度，反应时间的控制，非特异性扩增进行判断，为诊断试剂的研发提供判断标准。前期的研究阶段推荐使用LAMP实时浊度检测系统，条件都摸索好之后使用什么仪器都可以。

气溶胶粒径分析仪和气溶胶径谱仪的区别

气溶胶是指长时间悬浮在气体环境中，能观察或测量到的液体或图体粒子的集合。在气溶胶测量仪器校准，室内颗粒物运动特性研究，呼吸道颗粒运动规律研究，空气过滤器效率检测等空气检测和监测领域，都需要用到能够发生稳定的，可重复性的单分散或多分散型气溶胶发生器，是冷发生型多分散气溶胶发生器。

苏信气溶胶发生器是基于LasKin原理喷嘴技术，在压缩空气的作用下,用喷嘴使DEHS冒泡雾化，大颗粒液滴被挡板挡回液面,小的颗粒随气流逸出形成气溶胶,粒径分布在1um以下。

lamp的优缺点

环介导等温扩增方法优点：灵敏度高（比传统的PCR方法高2～5个数量级）；反应时间短（30～60分钟就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浊度仪）；操作简单（不论是DNA还是RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于反应管中，置于水浴锅或恒温箱中63℃左右保温30～60分钟，肉眼观察结果）。
环介导等温扩增方法缺点：灵敏度高，一旦开盖容易形成气溶胶污染，加上目前国内大多数实验室不能严格分区，假阳性问题比较严重，因此我们强烈推荐在进行试剂盒的研发过程中采用实时浊度仪，不要把反应后的反应管打开；引物设计要求比较高，有些疾病的基因可能不适合使用环介导等温扩增方法。