麦氏浊度单位（MCF）到底是个什么概念

麦氏浊度标准（0.5号）
（1） 将0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (1.175%w/v BaCL2·2H2O)加到99.5mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中并不断搅动以维持混悬状态。
（2） 按每管4-6mL将硫酸钡悬液分装于带悬盖的管子中，管子尺寸应与培养或稀释接种菌所用的管子一致。
（3） 这些管子应密封并贮存于室温避光处。
（4） 每次使用前，应将浊度标准管置于旋转混匀器上剧烈振动，目测其外观浊度应均匀一致。若有大颗粒出现，此标准管应更换。
（5） 使用前核实其正确浓度，每个月都应证实或更换。浊度标准的正确浓度应使用分光光度计测定吸光度核实。该分光光度计光径为1cm，并配有合适的比色杯。0.5号麦氏标准管在625nm处的吸光度值应为0.08-0.10。

麦氏比浊仪 酶标仪 哪个更精确 细菌

这两个仪器是完全不同的，麦式比浊仪是测量一定范围内的细菌悬液的麦氏比浊度，并不能反映是什么细菌或细菌的精确数量有多少。酶标仪一般是对抗原抗体进行半定量的检查。所以两者之间并没有可比性，它们的应用范围也是不同的。

麦氏比浊法

在临床微生物学检验中，麦氏比浊法常用于细菌鉴定、药敏实验前配置菌液时大致判断菌液浓度的一种方法，通常认为，如将配菌液浓度配成0.5麦氏比浊管时，相当于1.5×108细菌数/ml，由于方法本身就是一种估计的方法，所以尽管不同细菌大小差异很大，除了真菌孢子，细菌的差别不大，结果不会有影响。但是，标准比浊管的浓度，是药敏实验结果的影响因素之一。
K-B法药敏试验时接种物配制有两种方法，第一种是肉汤增菌法（对数生长法），是用接环挑取3-5个细菌菌落入肉汤增菌管中进行增菌4-6小时，然后用生理盐水或肉汤对增菌管中的培养物进行稀释校正使其浓度达到0.5麦氏比浊标准（因为经过增菌培养其培养物浓度一般都高于此标准）。第二种方法是直接菌落法：从孵育18-24小时的非选择性培养基上，挑取3-5菌落，直接用肉汤或盐制成悬液作为接种，然后将浊度调整至0.5麦氏比浊标准。此法是检测苛养菌（如嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和链球菌）和潜在的对甲氧西林耐药的葡萄球菌的推荐方法。
0.5麦氏比浊管配制方法：
0.048M
BaCL2
(1.17%
W/V
BaCL2
.
2H2O)
0.5ml
0.36N
H2SO4
(1%,
V/V)
99.5ml
将二液混合，置螺口试管中，放室温暗处保存。用前混匀。有效期为6个月。
应用时，可目测或使用比浊仪即可。

先弄清原理，再分析就知道了

深圳WGZ-2-XJ细菌浊度计分析仪在使用前需要调整菌液浓度吗?

可用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度。本仪器采用麦氏浊度标准溶液进行标定，采用麦氏浊度单位。直接显示麦氏单位浊度值。主要适用于各级医疗卫生单位、生物制品、检疫机构及科研机构的细菌菌液浓度测定。­­
产品特点
►（深圳）微电脑，触摸式键盘，LCD背光液晶显示屏，标准串行RS232数据通讯接口 　　
►（博）读数响应自动平衡或在期望的时间间隔内自动采集数据，可有效稳定读数 　　
►（大）快捷设置平均测量模式，以最短的时间得到正确的数据，可测不稳定水样 　　
►（精）内置时钟记忆储存系统，能够长期储存和调用最近校正值及测量数据 　
►（科）多种测量模式测量单位可供选择，特制高强度光源，运行时间长达10万小时 　　
►精确的光路系统，可靠的定位结构，有效的色度补偿，直读细菌浊度值 技术指标 最小示值 0.001MCF 测量范围 0～6 MCF（麦氏浊度单位）1MCF=3×108CFU/ml 示值误差 ±6%（±5%F.S） 重复性 ≤0.5% 零点漂移Zero draft ±0.5% F.S 特点 细菌浊度分析直读（MCF）麦氏浊度单位