药厂环境监测有什么项目？

一、药厂环境监测有什么项目？

药厂环境检测项目包括：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

二、药厂的废水检测因子包括哪些，哪里可以检测

废水检测范围：①废水环境质量现状评价检测；②废水污染监督检测；③废水系污染调查

生产企业地下水自行检测依据：《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）

《生活饮用水卫生检测方法》（GB 5750.1-12）

地下水检测质量标准：

《地下水质量标准》（14848-2017），适用于地下水勘查评价、开发利用、监测和监督管理的依据，不适用地下热水、矿水、盐卤水。GB/T 14848-2017规定各地区对地下水质进行定期检测。

地下水检测项目共计93项，其中基本项目39项，选测项目54项。

废水污水排放常规检测项目：PH值、 化学需氧量COD、 悬浮物SS、氨氮、石油类、 五日生化需氧量BOD5。一般前5项，有的也监测B0D5， 污水排入受纳水体中是要分级别的。

1.首先确认排放单位类别、收纳水体的级别，然后依照假如有行业规范的话，就按行标，没有的话，依照GB3838-2002，假如还没触及到，能够参照国际同类法律。

2.以下是GB3838-2002中的规范：

4.1 规范分级：

4.1.1 排入GB3838皿类水域（划定的维护区和游泳区除外）和排入GB3097中二类海域的污水，执行一级规范。

4.1.2 排入GB3838中Ⅳ、V类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行二级规范。

4.1.3 排入设置二级污水处置厂的城镇排水系统的污水，执行三级规范。

4.1.4 排入未设置二级污水处置厂的城镇排水系统的污水，必需依据排水系统出水受纳水域的功用请求，分别执行4.1.1和4.1.2的规则。

4.1.5 GB3838中I、Ⅱ类水域和Ⅲ类水域中划定的维护区，GB3097中一类海域，制止新建排污口，现有排污口应按水体功用请求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质契合规则用处的水质规范。

4.2 规范值

4.2.1 本规范将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。

4.2.1.1 第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功用类别，一概在车间或车间处置设备排放口采样，其最高允许排放浓度必需到达本规范请求（采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。

4.2.1.2 第二类污染物，在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必需到达本规范请求。

4.2.2 本规范按年限规则了第一类污染物和第二类污染物最高允许排放浓度及局部行业最高允许排水量，分别为：

4.2.2.1 1997年12月31日之前建立（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必需同时执行表1、表2、表3的规则。

4.2.2.2 1998年1月1日起建立（包括改、扩建）的单位，水污染物的排放必需同时执行表1、表4、表5的规则。

4.2.2.3 建立（包括改、扩建）单位的建立时间，以环境影响评价报告书（表）批准日期为准划分。

一、名词解释：环评专用术语，是指排放标准中限定的某种具体污染物，比如废水中的COD、烟气中的二氧化硫等。二、环评的定义：环境影响评价简称环评，英文缩写EIA，即EnvironmentalImpactAssessment，是指对规划和建设项目实施后可能造成的

三、详细介绍洁净室检测项目及程序有哪些？

洁净室检测项目

一、看你是哪个行业，不同行业有不同行业的标准。

二、如果是药厂，你就找当地药检所；检测标准就是新版GMP规范洁净室标准。

三、如果是电子行业，你就找当地药检所或质监局均可检测；标准是设计的ISO洁净室标准

四、如是手术室，则建议找当地卫生防疫检测所；检测标准是手术室相关国标

五、需要做的准备的都一样：1、系统先打扫好卫生，调试好。2、设计图纸、竣工图纸

六、检测项目：换气次数与风量选一（洁净级别指标）、温度、湿度、压差、照度、嗓音、尘埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A级区（100级）则要增加气流组织形式实验。

洁净工程的检测程序

当一项洁净工程完工，需走什么样的检测程序才能验证洁净车间的合格呢？笔者以下带大家大致认识一下，洁净室的检测程序：

洁净室的检测主要是指对洁净室或洁净区域的空气洁净度等级进行测定，生物洁净室还要进行浮游菌、沉降菌的测试。在工程建设过程中的检测主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区域进行监测，并定期进行综合性能测试，以认证该洁净室或洁净区域是否始终符合要求。

1、洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。

a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。

b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。

c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。

2、洁净室的检测可分为洁净室工程竣工验收的检测、综合性能评定的检测和运行中的监测及定期综合性能检测，目的是认证该洁净室（区）是否始终符合设计要求，确保工厂的生产环境满足产品质量的要求，达到稳定的产品质量、成品率，创造较好的经济效益。

3、建设单位最关心运行状态下的洁净室空气洁净度等级，即生产设备运转及操作人员在场的工作状态时的测试结果，即动态的测试结果。而施工者通常希望在空态下测试的结果作为工程竣工验收结果。

我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ 71-1990）中明确规定，工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责，设计和施工单位配合，且竣工验收的检测和调整应在空态下进行，综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般超出了洁净室施工单位的控制范围，而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。