洁净室ffu检漏标准(洁净室高效检漏)

一、洁净室FFU个数怎么确定？

参考以下计算公式：

我们需要用到3个数值，分别是换气次数，洁净室体积，FFU的风量，公式如下：

N = A*J / k

（注： 换气次数为A； 体积为J； FFU风量为K; 所需FFU数量N）

举个例子，假设换气次数为18次，体积为450 m3，FFU风量为1400m3/s

N = 450 * 18 / 1400 ≈ 5.8 也就是说需要6台FFU

二、ffu安装验收标准？

FFU高效过滤器安装维护的标准

信息来源：一)对于FFU高效过滤器，安装方向必须正确：用波纹板组合过滤器在竖向安装时，波纹板必须垂直于地面;过滤器在竖向与框架之间的连接，严禁渗漏、变形、破损和漏胶等，安装后必须保证内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。二)FFU高效过滤器安装前，必须对洁净室进行全面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。如在技术夹层或吊顶内安装过滤器，则技术层或吊顶内也应进行全面清扫、擦净。三)FFU高效过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中，应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞，不可以强制装卸。四)安装FFU高效过滤器时，外框上箭头应和气流方向一致;当其垂直安装时，滤纸折痕方向应垂直于地面。五)各类FFU高效过滤器在安装前，不允许用手撕毁或打开包装袋或包装膜;应严格按照过滤器包装箱上标注的方向标准存放空气过滤器;在过滤器的搬运过程中，应轻拿、轻放，避免剧烈的振动和碰撞。六)对于FFU高效过滤器，当过滤器的阻力值大于455Pa时;或当出风面气流速度降到最低限度，即使更换粗效、中效过滤器后，气流速度仍不能增大;或当过滤器表面出现无法修补的渗漏情况，均须更换新的过滤器;如没有上述条件，一般可根据使用环境条件情况，1年更换一次。

三、ffu过滤等级标准？

1、FFU净化级别：静态100级；

2、FFU风速为：0.3/0.35/0.4/0.45/0.5m/s，FFU噪音≤60dB，FFU电源为220V，50Hz。

3、3、箱体结构选用优质铝板，具有重量轻、抗腐蚀、防锈、美观大方的优点。

4、采用选用高效离心式风机，寿命长、低噪声、免维护、震动小。

5、采用特殊的流道及均流系统设计，具有噪音低，风速均匀的特点。

四、负压检漏标准？

负压检漏是把高温箱式电阻炉抽成真空状态，在炉体或真空管道外部施加示漏气体，如果存在漏孔，示漏气体就会通过漏孔进入炉内，利用安装在炉内的气体探头检测出示漏气体来确定漏孔的位置，同时测量出漏率的大小。负压检漏分为静态检漏和动态检漏。采用静态检漏时，把电阻炉抽成真空状态后，关闭所有阀门和真空系统，用真空计进行检漏，这种方法可以确定漏孔的位置，但很难测量出漏率的大小。

目前多采用动态检漏，即检漏是在真空系统工作状态下进行，示漏气体沿炉子外部巡回喷出，一旦喷到漏气处，示漏气体便被吸人炉内，内部的探头发生反应，输出变化的电信号被外部仪器测量。喷气嘴离开漏孔后，真空系统把炉内的示漏气体抽走，恢复到原来的空气流，探头恢复原来状态，这样就确定了漏孔位置。对真空电阻炉而言，真空计检漏法比较经济实用。

热传导真空计和电离真空计的读数与气体种类有关，只要选用合适的示漏气体，真空规管就变成了气敏探头，真空计也就成了检漏仪。

热传导真空计遇到氢气、二氧化碳、丁烷、丙醚、乙醚、酒精等气体时，读数会发生变化，可用这些物质做示漏气体进行喷吹检漏。采用电离

真空计检漏时，氢、氦、氢、苯、丁烷、丙醚、乙醚及丙酮等能使读数发生较大变化，因而可用它们做示漏气体。由于热传导真空计反应比较

慢，就是反应快的电离真空计，由于示漏气体在真空系统内建立分压需要一定时间，巡回喷吹的速度都不能太快，而且还要判断是压力的变化还是真空计本身的漂移。检漏过程中，只有示漏气体离开后，真空计能恢复到原来的状态，该位置才是真正的漏孔。

五、洁净室等级标准？

洁净室等级划分世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。

209E与209D等最大之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此行推，配合国际公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中>=0.5(m之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。

六、空调检漏压力泄漏标准？

空调系统管路保正压情况下判断有无泄漏的压力显示值降低幅度并没有一个确切的标准值，且保正压检漏精度非常有限。

一般对系统管路检漏是用充高压气体检大漏，用抽真空后保负压的型式来检微漏。在真空度达到充注要求的情况下保负压20分钟，压力回升不超过30Pa一般认为是合格的。

七、h13检漏标准？

高效过滤器检测标准：（Rfilter高效过滤器出厂时都需要做检测，他们的检测设备是美国进口，目前国内就北京空调质量监督局也有一台类似） 高效过滤器在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。

美国IEST-RP-CC034规定C、. D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um，光度计扫描检漏法）为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格，H13 级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%，但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP测试得出的。我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器GB13554-92”中关于已安装过滤器的泄漏测试，规定使用大气尘或其它气溶胶，采用粒子计数器测得泄漏浓度，对于高效过滤器，穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的2 倍。对于制药企业HEPA 的检漏测试，在实际测试中，若有泄漏，光度计数值会明显升高，易于判断，高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。dop也算是其中的一种检测方法，也是目前比较通用的；

八、10000级洁净室标准？

万级洁净室的标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的)

:1.尘粒允许数(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个；大于或等于5微米的粒子数不得超过2000个。

2.微生物允许数:浮游菌数每立方米不得超过100个；沉降菌数每培养皿不得超过3个。

九、百级洁净室标准？

粒径大于等于0.1微米的最大微粒数不能大于100个。

由于无尘洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。

根据《洁净厂房设计规范》编制组的调查，对工作认为比较合适的最低照度作了统计，其结果略高于150lx。因此，将一般照明的下限值定为150lx是合适的，虽然在300lx时有更高的工作效率。

十、洁净室负压的标准？

洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差应当不低于10Pa。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。

正在修订的《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457拟规定：

不同空气洁净度级别的医药洁净室之间以及医药洁净室与非洁净室之间的空气静压差不应小于10Pa，医药洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa。

此外还要求下列医药洁净室应与相邻医药洁净室保持相对负压：

1生产过程中散发粉尘的医药洁净室；

2生产过程中使用有机溶媒的医药洁净室；

3生产过程中产生大量有害物质、热湿气体和异味的医药洁净室；

4青霉素等特殊药品的精制、干燥、包装室及其制剂产品的分装室；

5病原体操作区；

6放射性药品生产区。

《洁净厂房设计规范》GB50073-2013规定：

洁净室（区）与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。

不同等级的洁净室之间的压差不宜小于5Pa，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。

2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令)（简称兽药GMP）规定：

空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于5 Pa。洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于10 Pa。洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于12 Pa，并应有指示压差的装置或设置监控报警系统。对生物制品的洁净室车间，上述规定的静压差数值绝对值应按工艺要求确定。

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013规定：

1相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。最小静压差应大于或等于5Pa，最大静压差应小于20Pa，不应因压差而产生哨音或影响开门。

2相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间，宜有适当压差，保持要求的气流方向。

3严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压，最小静压差应大于等于5Pa。用于控制空气传播感染的手术室应是负压手术室，负压手术室对其吊顶上技术夹层应保持略低于“0”的负压差。

4洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，最小静压差应大于等于5Pa。

《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB50687-2011规定：

有可关闭的门窗相邻相通的洁净用房之间以及洁净区与非洁净区之间应保持不小于5Pa的静压差，洁净区对室外应保持不小于10Pa的静压差。当生产工艺要求在洁净用房墙上开有不可关闭的洞口时，洞口气流流向及平均风速应不小于0.2m/s。

有内部污染产生的房间宜保持相对负压，对外来污染有控制要求的房间宜保持相对正压。

《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011规定：

动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10 Pa。