洁净环境监测(洁净环境监测系统)

一、d级洁净区环境监测标准？

d级洁净区

洁净操作区的空气温度应为 18－26℃

洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％

房间换气次数：≥15次/h

压差：100，000级区相对室外≥10Pa,

高效过滤器的检漏大于99.97%

照度：＞300lx-600lx

噪音：≤75db(动态测试)

二、洁净室环境监测用TSA培养基时，培养条件是什么？

洁净室环境监测用TSA培养基时，培养条件是在30-35℃下培养。

三、准洁净区和洁净区的区别？

清洁区包括：易腐性、即食半成品（成品）的最后冷却或内包装前的存放场所；即食产品的内包装室和无菌包装区。准清洁生产区包括：加工调理场所；杀菌处理场所（采用开放式设备者）；内包装材料的准备间；缓冲室；非易腐败即食性成品的内包装室。

四、fab 洁净等级？

大规模集成电路用的是FS209E1级，ISO14644-1 3级 ，半导体用的是FS209E10级 ISO14644-1 4级。集成电路用的基本在FS209E标准百级以上。

五、洁净室中洁净度千级？

洁净度 有国际标准 就是ISO 还有国内标准 你说的百级 千级 属国内标准 数字 千百十意思是 每立方米空气内含有微粒粒径大于等于0.1微米的最大个数 比方百级 就是粒径大于等于0.1微米的最大微粒数不能大于100个 国标与ISO标准 有如下对应 百级 相当与ISO5级 千级 相当于ISO6级 10级相当于ISO4级

六、凡洁净的畜类洁净是什么意思？

凡洁净的畜类洁净是专门给牲畜杀毒消菌的。

七、洁净室与洁净度是指什么？

药品生产企业应该根据生产药品的种类、剂型等把车间合理的划分成不同的区域，比如一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。每种制剂只有在相对应的车间里生产才能保证质量合格，否则药品在生产过程中就很容易受到污染。 洁净室(区)是指需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应该定期监测并记录存档。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别，即100级、1万级、10万级、30万级。数字越小，洁净度越高，即洁净室越干净。 人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源，比如人的皮屑、唾液、头发等污染物质。为了减少人员的污染，操作人员进入洁净室前必须水洗，更换衣服、鞋子等。

八、环境监测司和环境监测站的关系？

一般来讲，环境监测机构是由同一级政府的环境主管部门设立，比如说国家环境保护部，下设国家环境监测总站，环境监测总站为独立的法人单位，工作上受环保部领导，所以环保部为方便管理，在部内设立监测司，管理和指导环境监测总站；省级的环境主管部门为环保厅，下设环境监测中心站，一般设立监测处管理环境监测中心；地市级、县级下设环境监测站，一般设立监测科（或其他科室代管）管理监测站。

九、洁净管道施工规范？

　1.管道敷设应满足设计要求。当设计无要求时，输送干燥气的管道应水平安装，输送湿气的管道安装坡度应不小于0.003，凝析油收集器应倾斜至坡度;

　　2.管道连接焊接，采用钨极氩弧焊在底部，手工电弧焊覆盖技术。不锈钢管焊接或点固焊应在管道内采取充氩保护措施;

　　3.气体管道和设备、阀门及其他附件应采用法兰或螺纹连接。螺纹接头的填料必须由聚四氟乙烯薄膜制成;

　　4.通过洁净室的气体管道，必须清理法兰垫片或螺纹填料的外露部分;

　　5.气体管道采用喷砂除锈或酸洗钝化的无缝钢管时，必须在48小时内采用集中安装方式进行分段安装，充填压力不小于0.2MPa氮气的保护

　　6.对于有接地要求的气体管道，法兰必须焊接有导电跨线。焊丝截面和焊接搭接长度应满足设计要求，焊点必须牢固可靠。

十、洁净的近义词是？

洁净,近义词明净，清洁，纯洁，清白，干净，洁白