高效液相色谱在环境监测中的应用(高效液相色谱在环境监测中的应用论文)

一、高效液相色谱在测定样品中如何选择流动相的比例？

首先，知道要测样品的性质，参考选择比例。

其次，找到参考文献，参考着调整比例。

如果已经确定了移动相是什么，建议每个比例都测试。

比如5:95,10:90,20:80~~~

这样会在不同的RT出现不同样子的峰，整理好数据，有利于将来写论文。

二、高效液相色中，为什么要对流动相脱气？

流动相脱气的目的：

使色谱泵的输液准确：输液量均匀准确，并且脉动减小；保留时间及色谱峰面积的重现性提高。提高检测的性能：防止气泡引起的尖峰；基线稳定，信噪比增加；溶剂的紫外吸收本底降低。

保护色谱柱：减少死体积；防止填料的氧化。

三、高效液相和超高效液相的区别在那？

区别如下；

1、超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。

2、高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是通过提高流速来减小出峰时间，缩短样品流出速度，从而提高单针的分析时间来实现比高效液相更加“高效”的。

3、超高效液相需要整个液相色谱系统，包括色谱柱都具有很高的耐压能力，故其所用的配件和色谱柱一般均为专用，不可用高效液相色谱柱代替。

四、超高液相和高效液相的区别？

APSH-6000高效液相色谱仪与超高效液相色谱仪的区别

超高效液相色谱仪的原理与APSH-6000高效液相色谱仪基本相同，所改变的地方有以下几点：

小颗粒、高性能微粒固定相的出现。APSH-6000高效液相色谱的色谱柱，例如常见的十八烷基硅胶键合柱，它的粒径是5um，而超高效液相色谱的色谱柱，会达到3.5um，甚至1.7um。这样的孔径更加利于物质分离

（2）超高压输液泵的使用。

由于使用的色谱柱粒径减小，使用时所产生的压力也自然成倍增大。故液相色谱的输液泵也相应改变成超高压的输液泵。

（3）高速采样速度的灵敏检测器。

（4）使用低扩散、低交叉污染自动进样器。配备了针内进样探头和压力辅助进样技术；

（5）仪器整体系统优化设计。色谱工作站配备了多种软件平台，实现超高效液相分析方法与高效液相分析方法的自动转换。

与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，它缩短了分析时间，同时减少了溶剂用量降低了分析成本。

不过由于实验过程中仪器内部压力过大，也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低，仪器的连接部位老化速度加快，包括单向阀等部位零件容易出现问题等。

五、高效液相色中为什么要用“娃哈哈”纯净水？

这个实验所用的水是纯净水，康师傅是矿物质水里面的矿物质肯定会对实验造成干扰，另一方面在中国来说瓶装水生产的标准都是自己的企业标准，娃哈哈纯净水的标准更加接近超纯水无任何的杂质。

目前娃哈哈纯净水标准已经开始申请为国家标准。

纯净水是指其水质清纯，不含任何有害物质和细菌，如有机污染物、无机盐、任何添加剂和各类杂质，有效的避免了各类病菌入侵人体，其优点是能有效安全地给人体补充水份，具有很强的溶解度，因此与人体细胞亲合力很强，有促进新陈代谢的作用。

六、高效液相色谱中苯甲醚的保留时间？

高效液相色谱中保留时间和流动相组成有关，也和色谱柱型号有关。不限定条件，问保留时间没有意义！

七、高效液相色谱图的保存？

最简单的办法教你怎么把高效液相色谱图保存在WORD中.

你可以先打开高效液相色谱图，然后按住键盘上的alt+print screen键，把这张图截取下来，然后新建一个图画板，把它粘贴在里面，保存或稍做修改后保存即可。

最后在word中，点插入图片命令，浏览到这个图片就可以插入了，简单吧？ 祝你好运！

八、高效液相色谱的收集方法？

是做二维分离用么？如果仪器允许，最好是弄个在线二维分离的泵和柱子，如果没有，那就根据需求每30秒或1分钟在排液口用小管儿接就行，可能有点儿狼狈，但效果还行

九、高效液相的原理是什么？

高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。

十、高效液相色谱的相关术语？

色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。

基线(base line)——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。

噪音(noise)——基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。

漂移(drift)——基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。

色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：

前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。

峰底—基线上峰的起点至终点的距离。

峰高(peak height，h)—峰的最高点至峰底的距离。

峰宽（peak width，W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ

半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ

峰面积(peak area，A)—峰与峰底所包围的面积。

保留时间(retention time，tR)——从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。

理论塔板数(theoretical plate number，N)——用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。

分离度(resolution，R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。

《中国药典》规定R应大于1.5。

拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。

《中国药典》规定T应为0.95~1.05。

T1.05为拖尾峰。