实施强检管理的计量器具目录(实施强检管理的计量器具目录有哪些)

一、特种设备强检器具目录？

一、列入《目录》且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”的计量器具应办理型式批准或者进口计量器具型式批准；其他计量器具不再办理型式批准或者进口计量器具型式批准。

二、列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具，使用中应接受强制检定，其他工作计量器具不再实行强制检定，使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式，保证量值准确。

三、各级市场监管部门对不在《目录》型式批准范围内的计量器具，已经受理但尚未完成型式批准的，依法终止行政许可程序；各级计量技术机构对不在《目录》强制检定范围内的工作计量器具，已经受理但尚未完成检定的，继续完成检定工作。

四、根据强制检定的工作计量器具的结构特点和使用状况，强制检定采取以下两种方式：

1.只做首次强制检定。按实施方式分为：只做首次强制检定，失准报废；只做首次强制检定，限期使用，到期轮换。

2.进行周期检定。

五、强制检定的工作计量器具的检定周期，由相应的检定规程确定。凡计量检定规程规定的检定周期做了修订的，应以修订后的检定规程为准。

其中，电动汽车充电桩延期至2023年1月1日起实行强制检定。鼓励各地方对其具体强制检定方式予以探索。

六、强制检定的工作计量器具的强检方式、强检范围及说明见《目录》。

七、自本公告发布之日起，《市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》（2019年第48号）废止，其中第四项废止的相关文件依然废止。

附：实施强制管理的计量器具目录

来源：国家市场监管总局

二、ct属于强检计量器具吗？

医用CT机不属于计量强制器具。

一、医用CT机、X线机、钴-60治疗机、医用加速器以及装有“医用三源”的诊断或治疗设备的作用，是利用这些源发射的能量来达到医学诊断或治疗的目的，而不是以电离辐射计量学为目的。根据《中华人民共和国计量法实施细则》中关于“计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质”的定义，“医用三源”是能量发射装置，不是测量用的装置、仪器仪表、量具之类的测量仪器。

　　二、为保证放射诊断、治疗的质量，各级卫生行政部门应严格按照《中华人民共和国职业病防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和卫生部《大型医用设备配置与应用质量管理暂行规定》等法律法规规定，认真履行监督管理职能，做好放射诊断、治疗设备的检测管理工作。

　　三、医用CT机不是计量器具，不属于计量强制检定范围。将医用CT机作为计量器具，既不符合法定概念，又不符合科学技术原理。各级质量技术监督部门依法对医疗卫生机构使用的体温计、天平、血压计、眼压计、心电图仪、脑电图仪等医用计量器具进行计量强制检定。

三、强制检定计量器具目录实施细则？

一、列入《目录》且监管方式为“型式批准”和“型式批准、强制检定”的计量器具应办理型式批准或者进口计量器具型式批准；其他计量器具不再办理型式批准或者进口计量器具型式批准。

二、列入《目录》且监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的工作计量器具，使用中应接受强制检定，其他工作计量器具不再实行强制检定，使用者可自行选择非强制检定或者校准的方式，保证量值准确。

三、各级市场监管部门对不在《目录》型式批准范围内的计量器具，已经受理但尚未完成型式批准的，依法终止行政许可程序；各级计量技术机构对不在《目录》强制检定范围内的工作计量器具，已经受理但尚未完成检定的，继续完成检定工作。

四、根据强制检定的工作计量器具的结构特点和使用状况，强制检定采取以下两种方式：

1.只做首次强制检定。按实施方式分为：只做首次强制检定，失准报废；只做首次强制检定，限期使用，到期轮换。

2.进行周期检定。

五、强制检定的工作计量器具的检定周期，由相应的检定规程确定。凡计量检定规程规定的检定周期做了修订的，应以修订后的检定规程为准。

其中，电动汽车充电桩延期至2023年1月1日起实行强制检定。鼓励各地方对其具体强制检定方式予以探索。

六、强制检定的工作计量器具的强检方式、强检范围及说明见《目录》。

七、自本公告发布之日起，《市场监管总局关于发布实施强制管理的计量器具目录的公告》（2019年第48号）废止，其中第四项废止的相关文件依然废止。

四、湖北强检计量器具网上申请流程？

1.  通过登录湖北省强制检定计量器具管理信息系统注册

    1.1 登录湖北省强制检定计量器具管理信息系统http://223.75.53.41:8081/hbjl/。

    1.2 点击“企业用户”。特别注意：此信息系统“企业用户”对应的是各单位社会信用代码，个人用户不属于网上申报范围。

    1.3 点击右上角“注册”。特别注意：注册手机号码很重要，用于接收系统发送短信通知。

    2.  通过登录湖北政务服务网进行注册

    2.1 登录湖北政务服务网http://zwfw.hubei.gov.cn/s/index.html。

    2.2 点击“注册”。特别注意：要以“法人用户登录”方式进行注册

五、上海计量器具强检网上申报流程？

1、登录网站中国电子质量监督公共服务门户网 http://psp.e-cqs.cn/

2、进入注册页面，选择企业用户，按照提示如实填写信息，点击提交完成注册。企业用户有网站确认过程，注册后，网站会发确认短信到注册手机上，确认账户注册成功后，可进行下一步操作。

3、登录成功后进入首页面选中强制检定工作计量器具业务管理系统

4、选中强检计量器具台账维护，录入计量器具信息

5、点击“新增”增加强检计量器具

6、根据计量器具铭牌信息及使用信息如实填写即完成计量器具信息维护，录入完成后点击确定即完成一件计量器具录入工作，如需增加器具，重复第6步操作。

7、计量器具检定预约操作，点击强检器具预约申请进入预约界面

8、点新增，勾选待选计量器具信息，提交完成预约申请

六、强检计量器具四种类别？

第一类：就是说国家规定要强制检定的测量仪器，也是最高计量标准的器具和进行国际贸易结算，相关人民生活所用到的医疗卫生，相关人身的安全防护，和一些环境监测等的相关国家规定检定的计量器具，这一类的测量设备是要国家强制规定要检定的，由国家授权的计量部门统一制定的检定规程，该类仪器的检定只能在规定的检定部门或经法定授权具备资格的组织进行，结论属具有法律效力的文件,作为计量器具或测量装置检定的法律依据的。也是对计量特性进行强制性的全面评定。第二类：就是说企业在生产产品时用来对产品质量的监视，产品质量的检测，内部生产材料，企业经营的管理等的测量仪器，这类仪器是可以根据企业的用途，使用的环境条件等来确定校准周期有对它们进行校准和精度的确认。

第三类（习惯上称为C类），企业设备上安装的不易拆卸的监视仪表（如油压表、压力表）、仅起指示作用不参与测量的仪表（如开关板表）或无计量特性的试验设备（如平台、水平仪）等。这类测量设备可由企业实施一次性确认，而无需实施后续的检定和校准。

第四类，有些设备可以由企业制定校准方法或采用行业标准自行校准。这类测量设备应是行业专用设备或国家没有检定规程或校准规范的实验/试验、测量设备。

七、计量器具首检的规定？

1.1.1.1.1 首次检验

1) 工作人员到达客户现场后应主动出示工作证件，使用规范用语与客户问好并确认客户身份。当需要客户打开电表时，工作人员应使用礼貌用语请客户配合，并在打开后向客户致谢。

2) 工作人员对计量装置进行电能表检验、二次压降测试、二次负荷测试，若在竣工验收中已经进行过二次压降测试和二次负荷测试，则不再检验此项。检测数据应现场记录于工作表单中，并在返回至计量室当天录入系统，严禁后期补录或任意修改检测数据。对检验结果进行分析，分析是否需要进行故障差错处理，属于变电站故障或差错的进入故障差错处理流程，属于用户端口故障或差错的，进入计量装置故障处理流程。对于无故障差错的计量装置判断是否需要改造，需要改造的进入电能计量装置改造流程，无需改造的流程结束。

3) 首次检定时检定人员不得启封电能表罩壳厂家封印，检定合格后在保留厂家封印完好情况下，在电能表罩壳上再另加检定封锁至少两个。

4) 检定完毕出具检定证书或检定结果通知书，检验结果告知用户。

5) 离开现场前应进行现场清扫、做到“料清、场地净”，整理工器具并检查是否有遗漏。向客户礼貌告别。

八、强检安全防护用计量器具包括哪些？

涉及安全防护用的计量器具，按照计量法规的要求，需要强制检定，也就是必须定期送到计量所一类的部门检定。

非强制检定的计量器具，你可以选择不检，也可以选择用校准而不是检定的方式进行计量确认（亦即，即使该器具不符合检定规程的要求，你想用也可以），等等。注意：强制检定的器具并不仅仅包括安全防护用的计量器具。

九、氧气表、乙炔表是否是强检计量器具？

氧气表、氧气瓶、氧焊枪、连接用管子构成一焊接系统。

如果氧气表内有油，使用中与流动的氧气摩擦，容易产生“回火”引发爆炸。所以氧气表属于A类即强检计量器具。理论上需要检定，但主要还是看用在氧气、乙炔瓶上的氧气表、乙炔表是否涉和产品直接接触并管控产品，管控就必须检定

十、强检计量器具不定期检定怎么处理？

其实计量法是最好实施的,只是罚款罚得太少没有人原理而已,在他们超过检定周期时你们再发一次强检通知,他们还没有申请检定的你就可以先封存他的计量器具然后处罚,如果有违法所得的还要算上,这个违法所得要比你罚款收入还要多