气相色谱仪操作流程(气相色谱仪操作流程及注意事项)

一、瑞能气相色谱仪操作流程？

1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。

2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。

4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。

5、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。

8.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。

二、上海欧华气相色谱仪操作流程？

.

打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求;

2.

在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温;

3.

打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3...

三、气相色谱仪操作？

1、打开稳压电源。

　　2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。

　　3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。

　　4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。

　　5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。

　　6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。

　　7、打开计算机与工作站。

　　8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。

　　9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。

　　10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。

　　11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

四、gc126气相色谱仪操作流程？

打开供气系统，然后连接电源，打开开关就可以了

五、赛里安气相色谱仪操作流程？

打开各种气源，然后打开色谱仪，然后等温度达到设定的温度时，进行点火，线平稳后开始进样进行分析

六、光相色谱仪操作流程？

操作步骤：

1、打开红外光谱仪的电源开关。

2、点击电脑屏幕打开irsolution工作站软件。

3、点击测定，使屏幕转到测定界面。之后初始化仪器。

4、制备溴化钾空白片和样品压片。

5、将压制好的溴化钾空白片（不含样品的溴化钾空片）放入光谱仪样品仓内的样品架上。

6、点击测定按钮下的背景按钮，输入光谱名称，确认采集参比背景光谱。

7、背景谱图采集完毕后，将待测样品片放入光谱仪内，关上仓盖。

8、软件可按要求对谱图进行各种分析处理，从文件菜单中选择打印，将谱图以不同形式打印出报告。

9、退出系统。

七、安捷伦8860气相色谱仪操作方法？

1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整）.

2.打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置.注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关.

3.设置各工作部温度设置.

4.点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置.观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右.按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火.同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽.如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火.在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉.在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前.

5.打开电脑及工作站,分析图谱.

6.关机程序：首先关闭氢气和空气气源,使氢火焰检测器灭火.在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（50℃）,待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源.最后再关闭氮气.

八、sp2100a气相色谱仪操作规程？

1. 开启载气（氮气）钢瓶总阀，观察其压力应大于1Mpa以上，否则应停止使用。缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间，观察净化器内填料是否变色、失效，要及时处理或更换。 

2. 当柱前压力指示稳定，后方可通电开机。严格按照“分析方法”中规定的要求，设定检测器温度，气化室温度，毛细管进样口温度，柱箱温度，并设定相应的保护温度。

3. 根据“分析方法”中规定要求，严格设定调节载气流量，分流比流量，清洗气流量以及尾吹气流量，为了确保样品检测的重复性，各气路流量调节尽可能和前次一致。

4. 氢火焰检测器点火时检测器温度要高于150℃以上，点火时将氢气流量调至0.15MPa        以上，点燃后缓慢调至0.1Mpa. 

5. 电子捕获检测器严禁将其温度升至350℃以上，否则会造成检测器损坏，在未知样品浓度情况下进样检测时，应严格控制浓度在1ppm以下，样品在确保其回收率情况下，严格净化。尽量避免污染检测器的可能性。 

6. 氮磷检测器铷珠在老化过程中，不要设定气化室，柱箱温度，避免污染流出污染检测器，为了延长铷珠的使用寿命，尽量减少氢气的使用流量(最大8ml/min)，分析工作结束后，及时关闭铷珠加热电流，待检测器温度降至150℃以下后，方可关机。 

7. 毛细管柱的安装要严格按照说明书规定的要求，每次使用时老化1小时，确保做空白实验时无干扰峰出现，要及时清洗毛细管进样口内衬管，截取污染的毛细管柱头，避免出现鬼峰效应。色谱柱长时间用后要充分老化，老化过程：50℃保持2分钟，以5℃/min升至色谱柱最高使用温度低20℃，保持30min。重复2次。恒温保持2小时以上。

8. 关机：先关闭铷珠加热电流，再关闭氢气、空气气源，降低检测器、气化室、毛细管进样口、柱箱温度，待整机温度降至150℃以下后，方可断电停机，最后关闭载气。

九、气相色谱仪的操作规程是什么？

一、开机流程：

1、打开氮气、空气、氢气

2、打开气相色谱仪电源开关

3、打开进样器、柱箱、检测器温度

4、打开电脑工作站，打开柱箱最小化

5、进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。

二、做标样流程：

1、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶壁周边，放进80℃烤箱烘30分钟取出抽取1ml气体，打入气相色谱仪进样口，同时点击STARTD。

2、采集完成，点击停止，点击保存至D盘标样图，同时点击STARTD。点击常规设置，点击最小峰高为1，最小峰面积为5,点击确定。点击自动寻峰，点击定量方法为面积外标法。点击序号全选，查看是否有杂峰，杂峰不选。输入各组分名称，输入各浓度(组分含量=1/组分数*密度*纯度*100），点击清除无存档，点击确定，点击当前表存档，点击确定，点击确定。点击工作曲线，点击组分任选1组，点击校正，点击确定。点击当前窗口方法参数存为模板，输入文件名、保存。

十、hf900气相色谱仪器操作规程？

1. 开机：打开氮气总阀门，调节减压器至0.4Mpa。打开氮气-空气发生器的电源，流量显示为0.4Mpa（指向数字4）。

2. 打开电脑和色谱工作站，让色谱工作站处于采样状态。

3. 检查气相色谱仪上气压表：在气相色谱仪开机前检查气压表显示。

4. 打开气相色谱仪的电源