气象环境监测系统原理及应用(气象环境监测系统原理及应用论文)

一、GPS原理及应用坐标系统如何定义？

GPS定位系统是指利用卫星，在全球范围内实时进行定位、导航的系统，简称GPS(Global Positioning System)。GPS定位系统功能必须具备GPS终端、传输网络和监控平台三个要素;这三个要素缺一不可;通过这三个要素，可以提供车辆防盗、反劫、行驶路线监控及呼叫指挥等功能。

GPS定位系统是美国第二代卫星导航系统。是在子午仪卫星导航系统的基础上发展起来的，它采纳了子午仪系统的成功经验。和子午仪系统一样，GPS定位系统由空间部分、地面监控部分和用户接收机三大部分组成。

GPS定位系统的构成

空间部分(太空部分)

GPS定位系统的空间部分是由24颗GPS工作卫星所组成，这些GPS工作卫星共同组成了GPS卫星星座，其中21颗为可用于导航的卫星，3颗为活动的备用卫星。这24颗卫星分布在6个倾角为55°的轨道上绕地球运行。卫星的运行周期约为12恒星时。每颗GPS工作卫星都发出用于导航定位的信号。GPS用户正是利用这些信号来进行工作的。可见，GPS定位系统卫星部分的作用就是不断地发射导航电文。

二、dsp原理及应用？

数字信号处理是将信号以数字方式表示并处理的理论和技术。数字信号处理与模拟信号处理是信号处理的子集。DPS原理就是利用计算机或专用处理设备，以数字形式对信号进行采集、变换、滤波、估值、增强、压缩、识别等处理，以得到符合人们需要的信号形式。

DSP系统的应用领域

　　（1）通用数字信号处理：数字滤波、卷积、相关、FFT、自适应滤波、波形发生等。

　　（2）通信领域：高速调制解调器、编/译码器、传真、程控交换机、卫星通信、IP电话等。

　　（3）语音处理：语音识别、合成、矢量编码、语音信箱等。

三、lapcr原理及应用？

LAPCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性主要依赖于和靶序列两端互补的寡核苷酸引物，它由变性——复性——延伸三个基本反应步骤构成。

首先，根据靶序列DNA片段两端的核苷酸序列，合成两个不同的寡聚核苷酸引物，它们分别与DNA的两条链互补配对。

将适量的寡聚核苷酸引物与四种脱氧核糖核苷三磷酸(dDNA)、DNA聚合酶以及含有靶序列片段的DNA分子混合，经过高温变性使DNA双链解开、低温复性使底物与模板附着和中温延伸合成新的DNA片段这三个阶段的一次循环，DNA的量即可增加一倍，而循环n次，则DNA的量增加2n倍，扩增反应(○1~○4)迅速地循环，产生了大量相同的片段，每一片段中均包含目的DNA片段。

四、rtpcr原理及应用？

RT -PCR

用于检测基因表达水平的反应

RT -PCR即逆转录-聚合酶链反应。原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA探针、构建RNA高效转录系统。

五、低温原理及应用？

低温保存细胞的原理，冷冻保护剂可以均匀充分地和细胞相接触，保护效果好。对组织而言，保护剂只能作用于其表面，对深层细胞无法起到保护作用。为了提高组织的存活率，应同时控制降温的速率。控制降温速率的慢速降温可以使细胞外溶液中的水结冰，导致细胞外溶液浓度升高，胞内水向膜外渗出，在达到一定温度时，将组织置于滦低温冰箱或液氮中冻存，可以减轻细胞内结晶对细胞的损伤，保持细胞的活性。

慢速冷却低温保存法是目前较为常用的保存方法，其工作程序为：失将细胞放在含有抗冻剂的溶液中进行预处理，接着用程序降温仪将细胞连同溶液以较慢的速度降温。首先是细胞外溶液中的水分结冰使溶液的浓度升高，细胞内的水分透过细胞膜向外渗出，细胞体积收缩，细胞内液的浓度与渗透压增加，冰点下降；随着温度的下降，上述过程继续进行，到一定的温度时迅速降低到一80℃(下冰温度)或一196℃(液氮温度)结冰，并在此温度下长期保存。在零下某一温度结冰时，先是凝结成小冰晶，细小的冰晶对细胞损害较少，但小冰晶表面势能大，往往互相结合成大冰晶。该现象易发生在一30℃一一40℃。大冰晶破坏细胞结构，使细胞坏死。即使小冰晶在冷冻过程中未完全形成大冰晶，在复温过程中也会结成大冰晶，同样导致细胞死亡。不同的细胞要求不同的降温速率，速率过快则在细胞内形成冰晶，在复温过程中细胞内冰晶会产生再结晶，而使细胞损伤。若降温速率过慢，会导致细胞收缩剧烈，并且细胞较长时间处于高渗溶液中也同样会造成细胞的损伤。降温的过程是传热与渗透两个因素相互作用的过程，所谓的最佳降温速率是指这两个因素的最好配合。

应用于低温保存皮肤、气管、血管等生物材料，在临床实践中的应用效果也比较理想。

六、分振幅法干涉原理及应用系统误差？

分振幅干涉实验相对误差是利用透明薄膜的上下表面对入射光的依次反射，由这些反射光波在空间相遇而形成的干涉现象。由于薄膜的上下表面的反射光来自同一入射光的两部分，只是经历不同的路径而有恒定的相位差，因此它们是相干光。

另一种重要的分振幅干涉装置，是迈克耳孙干涉仪。当一束光投射到两种透明媒质的分界面上，光能一部分反射，另一部分折射的方法。

七、用电信息采集系统的工作原理及应用？

用电信息采集系统的主要通信方式有光纤专网通信、GPRS/CDMA无线公网通信、230MHz无线专网通信、电力线载波通信、RS-485通信方式等。 　　在用电信息采集系统中，通信信道可分为远程信道和本地信道：① 远程通信信道用于完成主站系统和现场终端之间的数据传输通信。光纤专网，GPRS/CDMA、3G等无线公网，230MHz无线专网，中压电力线载波等通信方式适用于远程通信信道。② 本地信道用于现场终端到表计的通信连接，高压用户一般采用RS-485通信方式连接专用变压器采集终端和计量表计；低压用户可采用低压电力线载波、微功率无线网络、RS-485通信方式连接集中抄表终端和计量表计。

八、pac混凝剂原理及应用？

混凝沉淀法的基本原理是在废水中投入PAC混凝剂，在废水里形成胶团，与废水中的胶体物质发生电中和，形成絮粒沉降。混凝沉淀不但可以去除废水中的粒径细小的悬浮颗粒，而且还能去除色度、油分、微生物、氮和磷等富营养物质，重金属以及有机物等。　

　废水在未加PAC混凝剂之前，水中的胶体和细小悬浮颗粒的本身质量很轻，受水的分子热运动的碰撞而做无规则的布朗运动。一种胶体的胶粒带电越多，其§电位就越大；扩散层中反离子越多，水化作用也越大，水化层也越厚，因此扩散层也越厚，稳定性越强。　　

废水中投入PAC混凝剂后，胶体因∈电位降低或消除，破坏了颗粒的稳定状态（称脱稳）。PAC混凝效果原理可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕四种。

九、lab调色原理及应用？

.Lab颜色模式转换方法　1　一幅RGB或者CMYK图像，需要转换为LAB颜色模式，只需要执行“图像——模式——lab颜色”即可。

2. Lab模式介绍：

　　从下面的颜色面板来看看LAB模式的意思。L 表示亮度，很亮就是白色，很暗就是黑色。A表示从绿色到灰色到洋红色的渐变。B表示从蓝色到灰色到黄色的渐变。

　　如果A在最左就是值为-128（即绿色），B在最左也是-128（即蓝色）。从《ps调色技巧理论知识：RGB、CMYK搭配颜色构成》可以知道绿色+蓝色=青色。

十、sds电泳原理及应用？

sds电泳原理聚丙烯酰胺凝胶由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N，N’一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(AP)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶，并以此为支持物进行电泳

sds电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带，如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质，蛋白质样品电泳后，就应只分离出一条区带。