液相色谱-质谱联用仪(液相色谱-质谱联用仪原理)

一、液相色谱质谱联用仪哪家好？

常用的液相有安捷伦，岛津，沃特世，赛默飞等，质谱有AB，赛默飞，安捷伦等，联用也是以上这几家大头。

二、液相色谱质谱联用仪和高效液相色谱仪有什么区别？

HPLC系统包括两个功能：一是分离，二是检测。

所谓液相色谱质谱联用仪，就是把MS也作为一种检测器，当然一般是串接在紫外检测器（包括DAD）之后。

因为MS比较昂贵，比普通的HPLC的整机还要贵得多，功能也比较出色，所以要单独提出来，实际上也是HPLC系统的一种。

MSD的功能主要有两方面：由于MS可以提供结构信息，用来定性有一定的优势。单级MS一般只能提供分子量，多级的MS能提供更多的结构信息；同时MSD也是一种通用型的质量型检测器，也用于定量。（D的意思是Detector）

你常见到的LC-MS就是这种配置的HPLC，LC-MS-MS也就是二级的MS了。

应该清楚了吧？

三、气相质谱联用仪原理？

气相色谱-质谱联用仪是一种质谱仪，应用于医学、物理学，气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。

当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。

四、安捷伦液质联用色谱仪的原理？

原理是:溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。

色谱法zui早是由植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法。

五、色谱质谱联用学习复杂吗？

色谱质谱联机是比较大型仪器间的联合应用、需要专门培训方可掌握的技术、需要有这种联机条件的研究机构现场培训、有一定仪器分析实践经验的工作者都可以掌握！

六、色谱与质谱联用有哪些特点，为何联用？

色谱是一种很好的分离手段，可以将复杂混合物中的各个组分分离开，但是他的定性和结构分析能力较差，通常只是利用各组分的保留特性，通过与标准样品或者标准图谱对比来定性，对完全未知的组分做定性就非常困难。色谱与质谱联用就可以轻松解决这些问题，并且增强测定的准确度和灵敏度。

七、液质联用色谱图怎么分析？

质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。

离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列成谱被记录下来，以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子质荷比为横坐标所作的条状图就是常见的质谱图。

八、液质联用仪的原理？

液质联用仪的工作原理为：样品通过液相色谱分离后的各个组分依次进入质谱检测器，各组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。

不同离子在电磁场中的运动行为不同，采用质量分析器按不同质荷比（m/z）把离子分开，得到依质荷比顺序排列的质谱图。通过对质谱图的分析处理，可以得到样品的定性和定量结果。

九、液相色谱原子荧光光谱联用仪原理？

原理：实现了液相泵与前处理装置的一体化，采用德国进口的液相泵，超静音，输液稳定；液晶显示控制参数，操作方便简捷；PEEK材质的三通，抗酸、碱、有机溶剂的腐蚀 

◇ 配备本公司专门最新开发的SA-20原子荧光形态分析数据工作站，可实现连续的检测，进样的同时即时触发采集数据，具有强大的谱图处理功能，人性化的操作界面，完备的报告输出模式，原有的SA-10用户都可方便快捷的实现SA-20软件的升级，最大限度的满足用户对数据采集、处理、报告输出的各种要求；

十、高效液相色谱和液质联用测分子纯度哪个更准确？

液质多是用于痕量或超痕量的化合物定性或定量，一般不会用于分析化合物纯度的，分析纯度的样品化合物含量通常很高，让液质分析反而更不可靠，一般做常量分析的，液相要比液质更可靠些。