压缩空气质量标准?
一、压缩空气质量标准?
压缩空气的标准在药品生产中一般采用两种压缩空气,一种是仪表所用的一般性油润滑压缩机系统,这些仪器和机器不与产品存在的环境接触;另一种是与药品生产直接接触的无油压缩空气系统。也有两种共用无油压缩空气系统的。
压缩空气的品质,包括3 个方面的指标:———干湿程度用露点表示;———含尘量用尘埃粒径和浓度表示;———含油量用单位体积压缩空气含油质量多少表示。以上三方面的质量标准与质量等级规定如下(ISO8573.1):
①压力露点(即干湿程度)———可通过干燥器来达到1 级:-70℃;2 级:-40℃;3 级:-20℃;4 级:+2℃。
②残余含尘量———通过过滤器来达到1 级:0.1mg/m3(对应粒径为0.1um);2 级:1.0 mg/m3(对应粒径为1.0um);3 级:5.0 mg/m3(对应粒径为5.0um);4 级:40.0mg/m3(对应粒径为40.0um)。
③残余含油量———通过过滤器来达到1 级:0.01mg/m3;2 级:0.1 mg/m3;3 级:1.0 mg/m3;4 级:5.0 mg/m3。因压缩空气质量的高低直接影响投资和生产费用的大小,所以应该避免过高的质量要求。使用干燥的及相应无尘和无油的压缩空气较为经济实用,因为这样可以避免油、水或冰以及灰尘引起的多种故障,并可避免废品发生及生产停顿。一般来说药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1款的要求,即露点-40℃,固体颗粒粒径≤0.1um,含油量≤0.01mg/ m3。至于微生物就看你药品的生产环境的要求了.
二、新风系统过滤网H13什么意思?
H13是空气过滤器的一个类别,就是习惯说的“高效过滤器”。
在欧盟ASHRAE52.2-2007标准里面空气过滤器分为:
粗效过滤器,其中细分为四个级别:G1、G2、G3、G4;
中效过滤器,其中细分为两个级别:(M5、M6)
细过滤器,其中细分为三个级别:F7、F8、F9,
高效过滤器,其中细分为八个级别:(E10、E11、E12、H13、H14、U15、U16、U17)
共四个大级别17个细分级别。
欧盟ASHRAE52.2-2007具体划分依据及标准详见下图
欧盟标准过滤器等级划分
另外补充下中国国标对空气过滤器的规定:
国标对过滤器划分
最后说明一下,国内普遍在使用欧标,特别是工程上,很多人交流习惯用欧标。
三、空气过滤器的精度和等级怎么区分?
压缩空气过滤器全系列:精度等级:C.T.A
C:3μ
T:1μ
A:0.01μ
四、空压机三级过滤指哪三级?
空压机的三级过滤,按照正常理解是在空压机后处理空气管道系统中的三支精密过滤器,分别是Q级P级S级。推荐使用天水巨丰的LG-3.8/7固定螺杆式空气压缩机。使用寿命长,减小对杂质和油碳化物敏感性。
单指螺杆空压机内部的过滤,就只有空气过滤器,机油过滤器,还有一个是油气分离器。入库过滤:油液经运输入库、经泵入油罐贮存时需进行严格过滤。发放过滤:油液发放注入润滑容器时要经过过滤。加油过滤:油液加入设备贮油部位时必须要经过过滤。润滑油管理的核心内容是六定、二洁、三过滤,在实践中六定和二洁的要求比较好理解,标准也清晰,执行中做到坚持不懈,就会有好的结果。
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空压机的三级过滤,按照正常理解是在空压机后处理空气管道系统中的三支精密过滤器,分别是Q级P级S级。但是如果单指螺杆空压机内部的过滤的话,就只有空气过滤器,机油过滤器,还有一个是油气分离器。仅供参考。
粉尘,油 ,水
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