微生物表面附着机制？ 微生物的表面特征怎么描述？

一、微生物表面附着机制？

微生物在载体表面的固定机理;微生物固定通常过程 ;微生物固定通常过程;液相中悬浮微生物微生物向载体表面运输可逆附着不可逆附着固定微生物增加、形成生物膜;

微生物的吸附及微生物生物膜的形成是微生物的一种聚集性行为。微生物生物膜是众多微生物按一定结构功能组合起来的自然集合的互助式菌群或微生物群落。微生物能独立游离存在，但存在于一个相互依存的生命系统(生物膜形式）则更加典型，更加普遍。在这个生命系统中每种微生物的功能是这个系统功能的一个组成部分，而各个部分的总汇则构成系统的总体功能。

二、微生物的表面特征怎么描述？

指在显微镜下观察到的菌体形态，杆状、点状、螺旋状，有无鞭毛等。

菌落特征：指在固体培养基上形成的单一菌落形态，菌落表面是否干燥、平滑或褶皱、菌落背面特征，菌落颜色（正反面），菌落四周培养基有无变化等。

生理特征：微生物的生长条件，培养基酸碱（是否嗜酸碱）培养温度，培养完成后微生物酸碱变化，在生产生活中应用方面等。

三、表面微生物与沉降菌区别？

1、性质不同

沉降菌：是用标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。

表面微生物：收集悬浮在空气中的活微生物粒子，通过专门的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。

2、测试方法不同

沉降菌：沉降菌采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿（一般多采用90mm直径硼硅酸玻璃培养皿，俗称沉降碟），

经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。

表面微生物：采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室(区)的洁净度。测试时需选择合适的采样器。

四、微生物实验室如何做环境监测？

以细菌为例：

目测：观察菌落形态。

镜检：用生理盐水将菌落涂开，直接观察单个细菌的大小形状等；用革兰氏染色法判定细菌是革兰氏阳性菌还是阴性菌（细胞壁主要构成不同）；用负染色法把菌体之外的液体染色观察某些细菌；银染之类的方法让细菌的鞭毛沾上小颗粒，在视野中变粗变清晰来观察鞭毛；…

电子显微镜：更进一步观察细菌内部形态；

显色培养基：用来确定细菌在生长过程中是否会分泌酸性的碱性的代谢产物，或者某些能发生显色反应的产物；

液体培养基：除了观察显色反应还可以根据液体分层情况推测细菌生长情况，还可以在培养基里放置倒扣的小试管观察细菌是否产气；

药敏试验：用来确定细菌对某些药物是否敏感，根据药物的作用机理可以反推细菌的细胞壁结构或者某些代谢途径；

凝集试验：通过测试菌体与一系列血清是否发生凝集反应来判断型别（例如判定某株沙门氏菌是否是致病菌）；

电泳：分析蛋白质变化情况；

液相色谱：分析培养液中某些成分的变化；

核酸检测：确定某些核酸序列的存在或者进行基因测序；

分子生物学方法更多更复杂，手机打字不方便就不详述了。

因为已经从微生物实验室毕业很多年，有些细节我记得不深，很多方法也是比较传统的方法，新技术我也没有去了解很多。深夜手机打字，如有遗漏或描述不当之处请知友指正～

唔，写完发现我好像有点偏题了。。。题主问的只是染色观察这一块的信息。。。

五、接触碟表面微生物检测方法标准依据？

回答如下：接触碟表面微生物检测方法的标准依据主要包括以下几个方面：

1. 国际标准：国际标准组织ISO（国际标准化组织）制定了一系列与微生物检测相关的标准，其中包括与接触碟表面微生物检测方法相关的标准，如ISO 18593-2004《建筑物表面微生物检测》、ISO 18596-2004《食品和饲料微生物学检验方法》等。

2. 国家标准：各个国家也会根据自身的需求和实际情况制定与微生物检测相关的标准，其中包括接触碟表面微生物检测方法的标准。例如，中国国家标准GB/T 4789.2-2016《食品微生物学检验 食品卫生检验 检验方法》、GB/T 17219-2003《室内空气质量标准》等。

3. 行业标准：一些行业组织或协会也会制定与微生物检测相关的标准，如美国公共卫生协会（APHA）制定的《标准方法》、欧洲生物预防控制局（ECBC）制定的《生物防御质量标准》等。

4. 专业文献：科学研究机构、学术期刊等发布的相关研究成果和方法论文也是制定标准的重要依据之一。研究者根据实际需求和实验结果，总结出适合接触碟表面微生物检测的方法，并在相关文献中进行发表和推广。

需要注意的是，不同的检测对象、环境条件和检测目的可能会有不同的标准依据，因此在进行接触碟表面微生物检测时，应根据具体情况选择适用的标准和方法。

六、如何进行物体表面微生物监测采样？

接触碟表面微生物采样后 怎样验证有无培养基残留表面微生物的监测方法有两种，一是培养皿接触法，二是棉签擦拭法，棉签擦拭法需要做棉签的回收率验证，目前基本上都改用“培养皿接触法”了。具体方法：1、提前将平皿培养基从冷库中取出，放置至室温。2、打开培养皿上盖，使无菌培养基表面与取样面直接接触，均匀按压培养皿底板，确保全部培养基表面与取样点表面均匀接触10秒左右，盖上碟盖，做好标记。3、取样后，用蘸有70％酒精的湿纱布擦拭被取样表面，以除去残留培养基。4、全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养，每批监测需放置两个空白培养皿进行阴性对照。培养温度为20～25℃，培养5天，然后再在30～35℃下培养2天。

七、环境监测司和环境监测站的关系？

一般来讲，环境监测机构是由同一级政府的环境主管部门设立，比如说国家环境保护部，下设国家环境监测总站，环境监测总站为独立的法人单位，工作上受环保部领导，所以环保部为方便管理，在部内设立监测司，管理和指导环境监测总站；省级的环境主管部门为环保厅，下设环境监测中心站，一般设立监测处管理环境监测中心；地市级、县级下设环境监测站，一般设立监测科（或其他科室代管）管理监测站。

八、表面微生物，接触碟是接触3秒5秒还是10秒？

表面微生物的监测方法有两种，一是培养皿接触法，二是棉签擦拭法，棉签擦拭法需要做棉签的回收率验证，目前基本上都改用“培养皿接触法”了。具体方法：1、提前将平皿培养基从冷库中取出，放置至室温。2、打开培养皿上盖，使无菌培养基表面与取样面直接接触，均匀按压培养皿底板，确保全部培养基表面与取样点表面均匀接触10秒左右，盖上碟盖，做好标记。3、取样后，用蘸有70％酒精的湿纱布擦拭被取样表面，以除去残留培养基。4、全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养，每批监测需放置两个空白培养皿进行阴性对照。培养温度为20～25℃，培养5天，然后再在30～35℃下培养2天。

九、环境监测前途好吗？

工程造价要好很多，前景也好判断好不好其实是要根据有没有技术含量，这个工作有没有技术含量造价这一行是越老越吃香的，环境监测什么的这些其实是非常简单的东西，很容易就能学会，但是对应的工资也不会高如果您想待遇高，一定是工程造价了。工程造价有经验了都是按照年薪的。10几万很正常

十、环境监测最佳时间？

 要根据具体情况而定，大气环境中的污染物,由于受污染源的源强分布及气象、地形条件的变化,使其浓度也相对于时间作不停的周期性变化。

目前全国环保系统尤其是县及中、小城市现行的“大气环境污染例行监测”中,每季监测五天,每天进行四次监测。但对每天这四次的监测时间未能明确。同时也未给“确定监测时间”的方法。