过滤洗涤沉淀的操作是(过滤洗涤沉淀的操作是什么)

一、在过滤器上洗涤沉淀的操作是，怎样检验沉淀已洗净？

中学的方法里，要分为浸洗和淋洗两种，分别使用在不同情况：（1）浸洗：用于难溶物。

步骤：将固体置于过滤器中，用蒸馏水浸泡固体两至三次，至最后一次洗涤的滤液中无特殊离子检出为止。

（如Cl，则在滤液中加入适量的硝酸银溶液。

若无白色沉淀产生则洗涤干净，若有白色沉淀则为洗涤干净。

）（2）淋洗：用于可溶物。

步骤：将固体用78﹪酒精冲洗两至三次即可。

二、过滤后，若要洗涤沉淀，应该怎样洗涤？

选择好洗涤溶剂，不能是沉淀的良溶剂，否则又溶解了。 用洗涤溶剂冲洗沉淀，注意不要用玻璃棒之类的去搅拌沉淀，防止弄破沉淀下面的滤纸。 冲洗完毕后，接上真空，减压抽一下，反复几次上面的操作即可。

三、用冷水洗涤沉淀的操作？

减压过虑，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量交溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干。

四、中学化学实验中，在过滤器上洗涤沉淀的操作是？

1.装好实验器具，在漏斗中折好滤纸2.将被洗涤沉淀至于放置在漏斗中的滤纸上3.用玻璃棒引流，注入蒸馏水，直至没过沉淀，然后等待液体从漏斗底部流走4.重复3步骤两到三次5.讲洗涤好才沉淀倒在干的滤纸上，用玻璃棒扫干净残留的沉淀6.吸干水分。OK4.

五、减压过滤需要洗涤沉淀吗？

需要流涤沉淀，视产物的要求，下面介绍减压过滤。

1、安装仪器,检查布氏漏斗与抽滤瓶之间连接是否紧密，抽气泵连接口是否漏气；

抽滤瓶上配一单孔塞，布氏漏斗安装在塞孔内。漏斗管下端的斜面朝向抽气嘴。但不可靠得太近，以免使滤液从抽气嘴抽走。

2、修剪滤纸，使其略小于布式漏斗，但要把所有的孔都覆盖住，并滴加蒸馏水使滤纸与漏斗连接紧密；

往滤纸上加少量水或溶剂，轻轻开启水龙头，吸去抽滤瓶中部分空气，以使滤纸紧贴于漏斗底上，免得在过滤进有固体从滤纸边沿进入滤液中。

3、打开抽气泵开关，开始抽滤

在抽滤过程中，当漏斗里的固体层出现裂纹时，应用玻璃塞之类的东西将其压紧，堵塞裂纹。如不压紧也会降低抽滤效率 ；

若固体需要洗涤时，可将少量溶剂洒到固体上，静置片刻，再将其抽干。

从漏斗中取出固体时，应将漏斗从抽滤瓶上取下，左手握漏斗管，倒转，用右手“拍击”左手，使固体连同滤纸一起落入洁净的纸片或表面皿上。揭去滤纸，再对固体做干燥处理。

溶液应从抽滤瓶上口倒出。

六、洗涤沉淀的步骤是？

1、金属盐沉淀=====酸，像稀盐酸、醋酸等 2、有机沉淀=====加入洗洁精、植物油、汽油等溶解洗涤沉淀的方法： 在NaCl 溶液中滴加AgNO3溶液，反应后证明AgNO3不足的方法： 将沉淀置于过滤器内,往过滤器内的沉淀滴加蒸馏水反复两三次即可. 取少量反应后的上层清液于试管中,滴加硝酸盐溶液,若有沉淀生成,则说明AgNO3不足. 沉淀的洗涤应将沉淀置于过滤器内,同时,滴加的应为蒸馏水,而不是普通的水.主要目的是防止其他杂质离子的影响.证明AgNO3不足,可通过反应生成沉淀来判断. 沉淀的洗涤方法：主要考查沉淀的洗涤方法，侧重考查学生对实验操作的掌握程度，难度不大。

七、什么是洗涤沉淀？

操作的名称就叫洗涤。不过，操作方法要注意，不能是冲洗，而是先用胶头滴管吸取蒸馏水，缓缓滴在沉淀上，让杂质随水通过漏斗；再用胶头滴管吸取酒精（当沉淀不溶于酒精时），缓缓滴在沉淀上，再让洗液（酒精+残留的水）流出漏斗。

因为酒精易挥发，不容易残留在沉淀中，所以洗涤时先用水，洗去杂质；后用酒精，洗去水和少量残留的杂质。

八、中学化学实验中，在过滤器上洗涤沉淀的操作方法是____________？

1.装好实验器具，在漏斗中折好滤纸 2.将被洗涤沉淀至于放置在漏斗中的滤纸上 3.用玻璃棒引流，注入蒸馏水，直至没过沉淀，然后等待液体从漏斗底部流走 4.重复3步骤两到三次 5.讲洗涤好才沉淀倒在干的滤纸上，用玻璃棒扫干净残留的沉淀 6.吸干水分。

九、洗涤沉淀的试剂选择？

1、金属盐沉淀=====酸，像稀盐酸、醋酸等2、有机沉淀=====加入洗洁精、植物油、汽油等溶解洗涤沉淀的方法：在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液，反应后证明AgNO3不足的方法：将沉淀置于过滤器内,往过滤器内的沉淀滴加蒸馏水反复两三次即可.取少量反应后的上层清液于试管中,滴加硝酸盐溶液,若有沉淀生成,则说明AgNO3不足.沉淀的洗涤应将沉淀置于过滤器内,同时,滴加的应为蒸馏水,而不是普通的水.主要目的是防止其他杂质离子的影响.证明AgNO3不足,可通过反应生成沉淀来判断.沉淀的洗涤方法：主要考查沉淀的洗涤方法，侧重考查学生对实验操作的掌握程度，难度不大。

十、PBS洗涤沉淀的方法？

（1）单独冲洗，防止交叉反应造成污染。

临床上每天检测的病例很多，所用的抗体种类及项目也多，如果在加入一抗孵育完后，将它们在一个缸内洗，这样就会造成交叉污染，影响最后的结果。正确的做法是单独地进行冲洗，冲洗的PBS为一次性，保证切片没有相互交叉污染的机会。

（2）温柔冲洗，防止切片的脱落。

冲洗切片，取出切片，将PBS从上轻轻地冲洗，让PBS自上而下流下来，不要拿起切片将PBS对准切片冲洗，这样由于冲出的PBS有一定的冲击力，很容易使切片周边引起松动，导致切片的脱落。

（3）冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质。

冲洗切片有人提出用微振荡器振染，振下未结合的各种物，使之不产生背景，此种做法一是浪费时间，二是很容易导致切片的脱落。切片的冲洗据实践认为，用一小烧杯柔和地于切片上冲洗，就能彻底冲洗去未结合的物质，无需附加其它条件，冲洗好于切片上再注入PBS，持续2分钟左右就完全足够了。

（4）PBS的PH和离子强度的使用和要求。

中性及弱硷性条件（PH7-8）有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解。

（5）常用试剂的配制和使用。

在免疫组织化学的染色过程中，用得最多的试剂就是缓冲液，因为切片在整个染色中，抗体的加、换、切片的冲洗，DAB的配制都离不开缓冲液。可见缓冲液在整个染色中都起至关键的作用，缓冲液的过酸或偏碱，都将影响染色的结果。