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过滤时洗涤沉淀的操作(过滤时洗涤沉淀的操作方法)

2023-03-29 11:21:04过滤设备1

一、过滤后,若要洗涤沉淀,应该怎样洗涤?

选择好洗涤溶剂,不能是沉淀的良溶剂,否则又溶解了。 用洗涤溶剂冲洗沉淀,注意不要用玻璃棒之类的去搅拌沉淀,防止弄破沉淀下面的滤纸。 冲洗完毕后,接上真空,减压抽一下,反复几次上面的操作即可。

二、在过滤器上洗涤沉淀的操作是,怎样检验沉淀已洗净?

中学的方法里,要分为浸洗和淋洗两种,分别使用在不同情况:(1)浸洗:用于难溶物。

步骤:将固体置于过滤器中,用蒸馏水浸泡固体两至三次,至最后一次洗涤的滤液中无特殊离子检出为止。

(如Cl,则在滤液中加入适量的硝酸银溶液。

若无白色沉淀产生则洗涤干净,若有白色沉淀则为洗涤干净。

)(2)淋洗:用于可溶物。

步骤:将固体用78﹪酒精冲洗两至三次即可。

三、用冷水洗涤沉淀的操作?

减压过虑,用滤液淋洗锥形瓶,直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次,继续抽滤,尽量交溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干。

四、减压过滤需要洗涤沉淀吗?

需要流涤沉淀,视产物的要求,下面介绍减压过滤。

1、安装仪器,检查布氏漏斗与抽滤瓶之间连接是否紧密,抽气泵连接口是否漏气;

抽滤瓶上配一单孔塞,布氏漏斗安装在塞孔内。漏斗管下端的斜面朝向抽气嘴。但不可靠得太近,以免使滤液从抽气嘴抽走。

2、修剪滤纸,使其略小于布式漏斗,但要把所有的孔都覆盖住,并滴加蒸馏水使滤纸与漏斗连接紧密;

往滤纸上加少量水或溶剂,轻轻开启水龙头,吸去抽滤瓶中部分空气,以使滤纸紧贴于漏斗底上,免得在过滤进有固体从滤纸边沿进入滤液中。

3、打开抽气泵开关,开始抽滤

在抽滤过程中,当漏斗里的固体层出现裂纹时,应用玻璃塞之类的东西将其压紧,堵塞裂纹。如不压紧也会降低抽滤效率 ;

若固体需要洗涤时,可将少量溶剂洒到固体上,静置片刻,再将其抽干。

从漏斗中取出固体时,应将漏斗从抽滤瓶上取下,左手握漏斗管,倒转,用右手“拍击”左手,使固体连同滤纸一起落入洁净的纸片或表面皿上。揭去滤纸,再对固体做干燥处理。

溶液应从抽滤瓶上口倒出。

五、中学化学实验中,在过滤器上洗涤沉淀的操作是?

1.装好实验器具,在漏斗中折好滤纸2.将被洗涤沉淀至于放置在漏斗中的滤纸上3.用玻璃棒引流,注入蒸馏水,直至没过沉淀,然后等待液体从漏斗底部流走4.重复3步骤两到三次5.讲洗涤好才沉淀倒在干的滤纸上,用玻璃棒扫干净残留的沉淀6.吸干水分。OK4.

六、中学化学实验中,在过滤器上洗涤沉淀的操作方法是____________?

1.装好实验器具,在漏斗中折好滤纸 2.将被洗涤沉淀至于放置在漏斗中的滤纸上 3.用玻璃棒引流,注入蒸馏水,直至没过沉淀,然后等待液体从漏斗底部流走 4.重复3步骤两到三次 5.讲洗涤好才沉淀倒在干的滤纸上,用玻璃棒扫干净残留的沉淀 6.吸干水分。

OK 4.

七、洗涤沉淀的试剂选择?

1、金属盐沉淀=====酸,像稀盐酸、醋酸等2、有机沉淀=====加入洗洁精、植物油、汽油等溶解洗涤沉淀的方法:在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液,反应后证明AgNO3不足的方法:将沉淀置于过滤器内,往过滤器内的沉淀滴加蒸馏水反复两三次即可.取少量反应后的上层清液于试管中,滴加硝酸盐溶液,若有沉淀生成,则说明AgNO3不足.沉淀的洗涤应将沉淀置于过滤器内,同时,滴加的应为蒸馏水,而不是普通的水.主要目的是防止其他杂质离子的影响.证明AgNO3不足,可通过反应生成沉淀来判断.沉淀的洗涤方法:主要考查沉淀的洗涤方法,侧重考查学生对实验操作的掌握程度,难度不大。

八、洗涤沉淀的步骤是?

1、金属盐沉淀=====酸,像稀盐酸、醋酸等 2、有机沉淀=====加入洗洁精、植物油、汽油等溶解洗涤沉淀的方法: 在NaCl 溶液中滴加AgNO3溶液,反应后证明AgNO3不足的方法: 将沉淀置于过滤器内,往过滤器内的沉淀滴加蒸馏水反复两三次即可. 取少量反应后的上层清液于试管中,滴加硝酸盐溶液,若有沉淀生成,则说明AgNO3不足. 沉淀的洗涤应将沉淀置于过滤器内,同时,滴加的应为蒸馏水,而不是普通的水.主要目的是防止其他杂质离子的影响.证明AgNO3不足,可通过反应生成沉淀来判断. 沉淀的洗涤方法:主要考查沉淀的洗涤方法,侧重考查学生对实验操作的掌握程度,难度不大。

九、PBS洗涤沉淀的方法?

(1)单独冲洗,防止交叉反应造成污染。

临床上每天检测的病例很多,所用的抗体种类及项目也多,如果在加入一抗孵育完后,将它们在一个缸内洗,这样就会造成交叉污染,影响最后的结果。正确的做法是单独地进行冲洗,冲洗的PBS为一次性,保证切片没有相互交叉污染的机会。

(2)温柔冲洗,防止切片的脱落。

冲洗切片,取出切片,将PBS从上轻轻地冲洗,让PBS自上而下流下来,不要拿起切片将PBS对准切片冲洗,这样由于冲出的PBS有一定的冲击力,很容易使切片周边引起松动,导致切片的脱落。

(3)冲洗的时间要足够,才能彻底洗去结合的物质。

冲洗切片有人提出用微振荡器振染,振下未结合的各种物,使之不产生背景,此种做法一是浪费时间,二是很容易导致切片的脱落。切片的冲洗据实践认为,用一小烧杯柔和地于切片上冲洗,就能彻底冲洗去未结合的物质,无需附加其它条件,冲洗好于切片上再注入PBS,持续2分钟左右就完全足够了。

(4)PBS的PH和离子强度的使用和要求。

中性及弱硷性条件(PH7-8)有利于免疫复合物的形成,而酸性条件则有利于分解;低离子强度有利于免疫复合物的形成,而高离子强度则有利于分解。

(5)常用试剂的配制和使用。

在免疫组织化学的染色过程中,用得最多的试剂就是缓冲液,因为切片在整个染色中,抗体的加、换、切片的冲洗,DAB的配制都离不开缓冲液。可见缓冲液在整个染色中都起至关键的作用,缓冲液的过酸或偏碱,都将影响染色的结果。

十、乙醇洗涤沉淀的优点?

乙醇洗涤的优点:可以降低洗涤过程中物质的溶解损失,乙醇易挥发,更利于快速干燥。乙醇(ethanol),有机化合物,分子式C2H6O,结构简式CH3CH2OH或C2H5OH,俗称酒精。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。乙醇与甲醚互为同分异构体。

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