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加标回收率的算法 分析实验中的回收率和加标回收率是一回事么?

2023-06-28 04:40:03固废土壤1

一、分析实验中的回收率和加标回收率是一回事么?

空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。  样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。  加标回收率的测定,是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算方法,给定了一个理论公式:  加标回收率=(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%.

二、加样回收率详细计算步骤?

加样回收率(recovery)是一种用于评估分析方法准确性的指标,它是指在已知加入的特定分析物量下,分析结果所达到的相对偏差百分比。下面是加样回收率的计算步骤:

1. 准备一定浓度的标准品溶液A:从标准品中取一定量的溶液,加入适量的稀释液,将其混合均匀。将溶液A进一步稀释,以得到一系列相对浓度不同的待测溶液B,作为加标溶液,每个加标溶液需要重复加入。

2. 加标样品制备:取一定量的待分析样品,加入已知浓度的标准品溶液A,制备加标样品溶液B1、B2、…、Bn。

3. 处理加标样品:用相同的方法同时处理加标样品和原样品。

4. 分析加标样品和原样品:用相同的分析方法分别对加标样品和原样品进行分析,并记录获得的数据。

5. 计算加样回收率:根据加标样品的测定值和理论值计算加样回收率(r) ,计算公式为:

r = (C实测 - C原始) / C加入 × 100%

其中,C实测为加标样品实际测得的浓度值,C原始为初始样品的浓度值,C加入为加入的标准品的浓度值。

综上所述,加样回收率的计算就是先制备一系列已知浓度的加标溶液,并用其对待分析样品和原样品进行处理,然后用相同的方法进行分析,并计算加样回收率。

三、加标回收率多少算正常?

回收率超过100%的情况是很常见的,尤其是微量分析中更不稀奇,当然所说的“超百”是有限度的不应该超出太多,一般不超过110%,约定俗成而已,如果是痕量分析,则可超出更多,分析的量级越低,则同样误差带来的影响就越大,因为同一仪器的系统误差是固定的,随着分析量级的降低,比如常量、微量、痕量(即%、ppm、ppb、ppt......)同样误差则会从不超百到超百。并不是百分之九十几才是最好的,当然越接近100越好,超过一百的,当然是越大越不好,如果仪器的稳定性好,其它就看试验水平了。

四、加标回收率的合理范围怎么制定的?

现在要验证液相法测定发酵液中组分的含量的方法,我设计了加标回收实验,具体操作步骤如下:取一定量已知浓度(平行样测出的平均浓度)的发酵液,向中加入50%、100%、150%发酵液浓度的标准品溶液,按样品处理方法处理之后,进液相测定。

五、回收率的计算方法?

回收率计算公式:加入已知浓度A的待测物质,用该方法测定其浓度值B,回收率=(A/B)×100%,或者加标回收率=((D-C)/E)×100%。

回收率的概念:回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。

六、硫化物加标回收率怎样计算?

加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%。

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =(c2-c1)/c3×100%, P 为加标回收率;c1为试样浓度, 即试样测定值,c1 =m 1/V 1; c2为加标试样浓度,即加标试样测定值,c2=m 2/V 2。

七、加样回收率试验的公式表示的是啥?

加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%。

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =(c2-c1)/c3×100%, P 为加标回收率;c1为试样浓度, 即试样测定值,c1 =m 1/V 1; c2为加标试样浓度,即加标试样测定值,c2=m 2/V 2。

计算结果不受加标体积影响的情况

(1)样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时,尽管因加标而增大了试样体积,但是,样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响,比如,采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后,需要重新定容到50mL再行测定。

(2)样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目,比如,采用离子选择电极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35mL、加标样取5.0mL以内时,仍可定容在50mL,对分析结果没有影响。

(3)当加标体积远小于试样体积时,可不考虑加标体积的影响,比如,采用4-氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287),加标体积若为1.0mL,而取样体积为250mL时,加标体积引起的误差可以忽略不计。

八、残留溶剂加标回收率怎么算?

残留溶剂加标回收率=残留溶剂实际回收数量÷残留溶剂应回收数量

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