加标回收实验的一般原则 加标回收率多少算正常？

一、加标回收率多少算正常？

回收率超过100%的情况是很常见的，尤其是微量分析中更不稀奇，当然所说的“超百”是有限度的不应该超出太多，一般不超过110%，约定俗成而已，如果是痕量分析，则可超出更多，分析的量级越低，则同样误差带来的影响就越大，因为同一仪器的系统误差是固定的，随着分析量级的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同样误差则会从不超百到超百。并不是百分之九十几才是最好的，当然越接近100越好，超过一百的，当然是越大越不好，如果仪器的稳定性好，其它就看试验水平了。

二、氨氮加标回收实验具体步骤？

氨氮加标回收实验的具体步骤如下：

1. 准备样品：取适量的待测样品，如废水或土壤样品等，并进行必要的前处理，如过滤等。

2. 加标：用已知浓度的标准物质（如氨水、硝酸铵等）向待测样品中加入适量的标准物质，一般包括添加同位素标记的标准物质。

3. 提取：将加标样品进行溶解和提取，一般采用酸化提取方法，如Kjeldahl法、水热爆破法等。

4. 分离净化：将提取液进行分离纯化，一般采用蒸馏、色谱等方法，如气相色谱法、液相色谱法等。

5. 检测：采用合适的检测测定方法，如光谱法、比色法等，测定样品中的氨氮浓度。

6. 数据处理：将检测结果进行数据处理，进行校正和计算，最终得到待测样品中氨氮的浓度。

以上为氨氮加标回收实验的基本步骤，具体方法可根据实验要求选择不同的操作方案和设备。

三、加标样的回收率低是什么原因？

测定铅，铅的灵敏度本来就很低，火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限。

现在有光文献报道有

1，可以再火焰燃烧头上面加装置 石英缝管来提高灵敏度 达到我们的方法检测限

2，用有机物萃取的方法来富集铅 也可以提高灵敏度 达到我们的方法检测限

而你说的 增感效应 就是加入了 增感济 来提高灵敏度的方法

火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铅

杜晓光

【摘要】：研究了利用十二烷基磺酸钠(SDS)的增感作用,火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响,探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定,测定结果的相对标准偏差为0.8%~1.2%,检出限为0.11 mg.L-1,加标回收率为94%~104%。

四、加标回收率实验中内标怎么加？

加标等于标的总额减去前标的

五、加标回收率的合理范围怎么制定的？

现在要验证液相法测定发酵液中组分的含量的方法，我设计了加标回收实验，具体操作步骤如下：取一定量已知浓度（平行样测出的平均浓度）的发酵液，向中加入50%、100%、150%发酵液浓度的标准品溶液，按样品处理方法处理之后，进液相测定。

六、加标回收实验的评价依据是什么？

是看加标回收结果与加入的标准样之间差值是否在可控范围内。

七、如何计算加标回收率？

加标回收率是指在化学分析中，通过向待测物中添加一定浓度的标准物质（即加标），再进行测量后，计算出待测物中所含的目标成分的回收率。

计算公式为：

加标回收率(%) = （（测量值-空白值）/加标量）×100%

其中，测量值为加标后待测物的测量值，空白值为未加标的待测物的测量值，加标量为添加到待测物中的标准物质的浓度。

需要注意的是，在进行加标回收率的计算前，需要先进行多次重复实验，然后求平均值，以确保结果的准确性。