含量加标回收率的计算方法 加样回收率实验如何做？

一、加样回收率实验如何做？

加样回收率实验是用于测量化合物从溶液中提取的效率的一种实验方法。

以下是一般的加样回收率实验步骤：

1. 准备溶液：准备一定浓度的化合物溶液，并用适当的溶剂稀释到所需体积。将此溶液称为标准溶液。

2. 加样：将标准溶液分别加入一系列已知体积的容器中，称为加样瓶。加入的量应当是分别加入等量的标准溶液。

3. 萃取：加入一定量的提取剂（如有机溶剂）并摇匀，使化合物从水相萃取到有机相中。

4. 静置：让两相分层，将有机相转移到另一个容器中。

5. 蒸干：将有机溶剂蒸干，使化合物转移到干燥的容器中。

6. 重量：称量容器中化合物的质量，并记录。

7. 计算回收率：根据实验数据计算加样回收率，其计算公式为：

   回收率（%）= （提取的化合物质量 ÷ 加入的化合物质量） × 100%

 注意的是，在实验过程中要控制各个步骤中的误差，如加样瓶的体积误差、提取剂的用量误差、萃取效率误差等，以确保实验结果的精确性和可靠性。同时，在实验过程中要注意安全，如避免有机溶剂的挥发、避免接触有毒物质等。

二、加标回收率怎么计算？

      以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2条件下）。

公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1 =m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2 =m2/V2；c3为加标量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量。

     m2为加标试样中的物质含量；m为加标体积中的物质含量；V1为试样体积；V2为加标试样体积，V2 =V1 +V0;V0为加标体积；c0为加标用标准溶液浓度

三、加标回收率的计算？

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2条件下）。

公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1 =m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2 =m2/V2；c3为加标量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量。

四、对照品溶液浓度计算公式？

含量=[（浓度X稀释倍数）/供试品称样量]X100%

首先确定样品成分，获取该成分的纯品（对照品），将对照品溶液配制成与样品成分浓度相当的浓度（比如样品浓度是10mg/ml左右，对照品溶液就配制成10mg/ml）。

对照品溶液和供试品溶液分别进样，进行色谱分析，获得对照品成分峰面积与供试品溶液峰面积

此时已知对照溶液峰面积，对照溶液浓度，求供试品溶液浓度，因为成分在液相中响应值不变，故对照品溶液浓度/对照品溶液峰面积=F（即响应因子）=供试品溶液浓度/供试品溶液峰面积，求得供试品溶液浓度。

扩展资料：

高效液相色谱法有“四高一广”的特点：

①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物

⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备