标准土壤筛一套几个 1mm土是多少目？

一、1mm土是多少目？

毫米（mm）=10-3m =1000微米（um）=14目

1毫米（mm）=1000微米（um）=16目

目是指每平方英吋筛网上的空眼数目，50目就是指每平方英吋上的孔眼是50x50个，500目就是500x500个，目数越高，孔眼越多。除了表示筛网的孔眼外，它同时用于表示能够通过筛网的粒子的粒径，目数越高，粒径越小。

计量单位目粒度是指原料颗粒的尺寸，一般以颗粒的最大长度来表示。网目是表示标准筛的筛孔尺寸的大小。在泰勒标准筛中,所谓网目就是1英寸长度内的筛孔数目,并简称1为目。

二、一斤营养土能装多少育苗盘？

能装30个穴的育苗盘。

选择好的土壤，加上好的壮秧剂，才能配制出好的营养土，用好的营养土，才能育出好苗。配制营养土之前都要先把备土过筛。或者粉碎！然后拌上壮秧剂，成为育苗营养土。为防曝晒、高温及雨淋，播种完备后灌透水搭小拱棚盖膜，四周通风，上盖遮光率为50-60%的遮阳网。

三、土壤有机碳的测定方法有？

　　土壤水溶性有机碳的具体测定方法：　　

1.称过2mm筛的风干土样10g，　　

2.按水土比2:1添加蒸馏水，　　

3.在25℃下恒温振荡30min后，用0.45μm滤膜抽滤，　　

4.滤液直接在TOC-1020A有机碳分析仪测定。　　各种有机质的测定方法　　（1）活性有机碳(CL)：高锰酸钾氧化法。秤取过0.25mm筛的风干土样1.59于l00ml离心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高锰酸钾25ml（易氧化态碳），振荡1小时，离心5分钟(转速2000次/min)，取上清液用去离子水按1:250稀释，然后将稀释液在565nm比色。根据高锰酸钾浓度的变化求出样品的活性有机碳。　　（2）总有机碳：重铬酸钾氧化法。　　（3）非活性有机碳(CNL)：总有机碳与活性有机碳的差值为非活性有机碳(CNL)　　（4）碳库活度(L)：土壤碳的不稳定性，即碳库活度(L)等于土壤中的CL与CNL之比:L=样本中的活性有机碳CL/样本中的非活性有机碳CNL。　　（5）碳库指数(CPI)=样品总有机碳含量(mg/g)/参考土壤总有机碳含量(mg/g) （6）活度指数(LI)：碳损失及其对稳定性的影响，LI=样本的不稳定性(L)/对照的不稳定性(L)　　（7）基于以上指标可以得到碳库管理指数(CMI):CMI=CPI*LI*100　　土壤活性有机质是土壤有机质的活性部分,是指土壤中有效性较高、易被土壤微生物分解利用、对植物养分供应有最直接作用的那部分有机质。土壤活性有机质在指示土壤质量和土壤肥力的变化时比总有机质更灵敏，能够更准确、更实际的反映土壤肥力和土壤物理性质的变化、综合评价各种管理措施对土壤质量的影响。土壤活性有机质还可以表征土壤物质循环特征，作为土壤潜在生产力和由土壤管理措施变化而引起土壤有机质变化的早期预测指标。　　碳水化合物是土壤中最重要、最易降解的有机成分之一,其对气候变化、耕作、生物处理等外界影响的敏感程度高于有机质总量。而且作为土壤微生物细胞必需的组成物质和主要能源，碳水化合物与土壤微生物存在密切的关系。　　按Grandy 等的方法测定，操作过程为：称取一定量的风干土(根据有机质含量而定) 加入去离子水(水土比为10:1) ，在85℃下培养24 h 后用孔径为0.45μm的玻璃纤维滤纸过滤，将虑液按1：4的比例进行稀释,然后吸取5 ml 稀释液放入比色管中，再加入10 ml 蒽酮溶液,最后在625 nm 处进行比色测定,其含量用葡萄糖表示。

四、土壤中含氮磷钾和微量元素含量约是多少？

第五章 土壤全氮的测定（凯氏蒸馏法）

5。1 方法提要 样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，计算土壤全氮含量（不包括硝态氮）。

包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮。

5。2 适用范围 本方法适用于各类土壤全氮含量的测定。

5。

3 主要仪器设备

5。3。1 消化管（与消煮炉、定氮仪配套），容积250mL。

5。3。2 定氮仪。

5。3。3 可控温铝锭消煮炉（升温不低于400℃）。

5。

3。4 半微量滴定管，10mL。

5。3。5 分析天平（精确到0。0001g）。

5。4 试剂

5。4。1 硫酸 [ρ（H2SO4）=1。84g•mL-1]；

5。

4。2 硫酸标准溶液 [c（1/2H2SO4）=0。01mol•L-1]或盐酸标准溶液[c（HCl）=0。01mol•L-1]：配制及标定参见附录1。

5。4。3 氢氧化钠溶液 [ρ（NaOH）=400g•L-1 ]：称取400g氢氧化钠溶于水中，稀释至1L。

5。4。4 硼酸—指示剂混合液。

硼酸溶液 [ρ（H3BO3）=20g•L-1]：称取硼酸20。00g溶于水中，稀释至1L。

混合指示剂：称取0。5g溴甲酚绿和0。1g甲基红于专用玻璃研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100mL。

使用前，每升硼酸溶液中加5mL混合指示剂，并用稀酸或稀碱调节至红紫色（PH约4。5）。此液放置时间不宜过长，如在使用过程中PH有变化，需随时用稀酸或稀碱调节。

5。4。5 加速剂：称取100g硫酸钾，10g硫酸铜（CuSO4•5H2O）,1g硒粉于研钵中研细，必须充分混合均匀。

5。4。6 高锰酸钾溶液[ρ（KMnO4）=50g•L-1 ]：称取25g高锰酸钾溶于500mL水，贮于棕色

瓶中。

5。4。7 硫酸溶液（1：1）。

5。

4。8 还原铁粉：磨细通过0。149mm孔径筛。

5。4。9 辛醇。

5。5 分析步骤

5。5。1 称样：称取通过0。25mm（60号筛）孔径筛的风干试样0。3g（含氮约1mg，精确到0。

0001g）。

5。5。2 土样消煮：①不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加入2。0加速剂，加水约2mL湿润试样，再加8mL浓硫酸，摇匀。将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，约200℃，待管内反应缓和时（约10~15min），加强火力至375℃。

待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空的试验，空白试验除不加土壤外，其他操作和试样一样。

②包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将试样送入干燥的消化管底部，加1mL高锰酸钾溶液，轻轻摇动消化管，缓缓加入2mL 1：1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5 min后，再加入1滴辛醇。

通过长颈漏斗0。5g (±0。01g) 还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5min），将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45 min（管内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜）。停止加热，待消化管冷却后，加2。

0g加速剂和8 mL浓硫酸，摇匀。按“不包括硝态和亚硝态氮的消煮”的步骤，消煮至试液完全变成黄绿色，再继续消煮1 h，冷却，蒸馏。在消煮试样的同时，做两份空白试验。

5。5。3 氨的蒸馏和滴定：蒸馏前先按仪器使用说明书检查定氮仪，并空蒸0。

5 h洗净管道。待消煮液冷却后，向消化管内加入约60 mL水和35 mL 400 g•L-1氢氧化钠溶液，摇匀，置于定氮仪上。于三角瓶中加入25 mL 20 g•L-1 硼酸—指示剂混合液，将三角瓶置于定氮仪冷凝器的承接管下，管口插入硼酸溶液中，以免吸收不完全。

蒸馏5 min，用少量的水洗涤冷凝管的末端，洗液收入三角瓶内。每测完1个样后用空试管装清水清洗约2min。

用0。01 mol•L-1硫酸（或0。01 mol•L-1盐酸）标准溶液滴定馏出液，由蓝绿色至刚变为红紫色。记录所用酸标准溶液的体积。

空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0。4 mL。

5。6 结果计算

土壤全氮（N），g •kg-1 = [c•(V-V0) ×0。014/m] ×1000

V0——滴定空白时所用酸标准溶液的体积，mL；

c——酸标准溶液的浓度，mol•L-1；

0．014——氮原子的毫摩尔质量；

m——风干试样质量，g；

1000——换算成每千克含量。

平行测定结果用算术均值表示，保留小数点后两位。

5。7 精密度 平行测定结果允许相差：

土壤含氮量（g •kg-1） 允许绝对相差（g •kg-1）

>1 ≤0。

05

1~0。6 ≤0。04