加标回收试验具体步骤 加标回收率实验中内标怎么加？

一、加标回收率实验中内标怎么加？

加标等于标的总额减去前标的

二、土壤样品的加标回收怎么做？

土壤标样ESS-1中铬含量57.2ug/g，我测出的结果只有102ug/g左右。

操作：我将铜铅锌镉铬镍均按照铜锌的消解方法进行消解，定容到50ml后，取出20.00ml，加入2.5ml氯化铵溶液，1.5ml盐酸溶液，加水至25ml。然后测定。问题：溶液颜色呈现淡黄色，为什么？我做的加标回收数据也很乱。数据如下：曲线（mg/l）-A：0.1-0.0109；0.2-0.0191；0.5-0.0459；1.0-0.0833；2.0-0.1624.ESS-1（mg/l）-A:0.0833-0.0106,计算后得9.9ug/g。

三、总磷测量k值和b值？

总磷测量通常需要使用两个参数：K 值和 B 值。这两个参数用于计算总磷的浓度。K 值是总磷与铵态氮比值（TP/TAN），通常设定为 20。这个值已经预先设定好了，用户无需更改。B 值是总磷与硝态氮和亚硝态氮之和（TP/NOx）的比例。在使用测量仪器进行测量之前，需要进行样品预处理，包括氧化和还原等过程，以确保测量准确。预处理后，使用测量仪器测量 TP 和 NOx 的浓度，然后计算 B 值。通常，B 值的设置取决于样品预处理的方法和实验条件。一旦确定了 K 值和 B 值，就可以使用测量仪器进行总磷的测量。仪器会根据 K 值和 B 值计算出总磷的浓度，并显示在显示屏上。总磷浓度的测量对于环境保护和水质监测非常重要。高浓度的总磷会导致水体富营养化和藻类繁殖，破坏水生态平衡并影响人类健康。因此，掌握总磷的浓度，可以帮助我们更好地管理水资源，保护水生态环境。

四、加标回收实验的评价依据是什么？

是看加标回收结果与加入的标准样之间差值是否在可控范围内。

五、加样回收试验的目的？

加样回收“实验的正确写法为”加标回收率“的实验。加标回收率实验目的是在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。

公式计算：加标回收率＝（测出对照品总量－取样相当对照品量）/添加此对照品量×100％ ，利用加标回收率的测定的结果来反映测试结果的准确度。

加标回收率实验的注意事项：

1、加标物的形态应和待测物的形态相同。

2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：

加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。

在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。

3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。