加标回收试验怎么做 加标回收率的合理范围怎么制定的？

一、加标回收率的合理范围怎么制定的？

现在要验证液相法测定发酵液中组分的含量的方法，我设计了加标回收实验，具体操作步骤如下：取一定量已知浓度（平行样测出的平均浓度）的发酵液，向中加入50%、100%、150%发酵液浓度的标准品溶液，按样品处理方法处理之后，进液相测定。

二、加样回收试验的目的？

加样回收“实验的正确写法为”加标回收率“的实验。加标回收率实验目的是在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。

公式计算：加标回收率＝（测出对照品总量－取样相当对照品量）/添加此对照品量×100％ ，利用加标回收率的测定的结果来反映测试结果的准确度。

加标回收率实验的注意事项：

1、加标物的形态应和待测物的形态相同。

2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：

加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。

在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。

3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。

三、添加回收实验的原理？

加标试样是由原样和标准物质溶液混合后组成的，其总浓度等于原样在加标试样中形成的浓度值与加入的标准物质在加标试样中形成的浓度值之和。由此可知，公式中的“加标试样测定值”应为加标试样的总质量值(在体积一致的情况，可以用总浓度值)，而“试样测定值”应为原样在加标试样的质量值(在体积一致情况，可以用浓度值)，两者均可由实验测定数据直接给定。“加标量”应为标准物质在加标试样的总体积中形成的质量值(在体积一致的情况，可以用浓度值)，由添加标准物质浓度、体积或质量直接给出。

回收率试验用于质量控制的原理相对比较简单。回收率是添加待测物质标准物质后，通过方法测定结果计算得到该物质的测定值与添加操作步骤实际添加该物质量的百分率值。由于添加标准物质的含量是可依据添加标准物质纯度和质量(或溶液体积)准确计算获得的，这样，加标试样测定值即可反映该测试方法或操作是否存在问题。

四、氨氮加标回收实验具体步骤？

氨氮加标回收实验的具体步骤如下：

1. 准备样品：取适量的待测样品，如废水或土壤样品等，并进行必要的前处理，如过滤等。

2. 加标：用已知浓度的标准物质（如氨水、硝酸铵等）向待测样品中加入适量的标准物质，一般包括添加同位素标记的标准物质。

3. 提取：将加标样品进行溶解和提取，一般采用酸化提取方法，如Kjeldahl法、水热爆破法等。

4. 分离净化：将提取液进行分离纯化，一般采用蒸馏、色谱等方法，如气相色谱法、液相色谱法等。

5. 检测：采用合适的检测测定方法，如光谱法、比色法等，测定样品中的氨氮浓度。

6. 数据处理：将检测结果进行数据处理，进行校正和计算，最终得到待测样品中氨氮的浓度。

以上为氨氮加标回收实验的基本步骤，具体方法可根据实验要求选择不同的操作方案和设备。

五、什么叫回收加标实验？

回收率P=[（加标试样测定值-试样测定值）/加标量]*100%。

加标，即为在待分析的样品--(1)中加入一定量的标准物质---(2)； 分析(1)和(2)中的待测物的含量，(2)中的含量与(1)中的含量的比值的百分率即为加标回收率。用回收加标率的方法做的实验就是回收加标实验。

六、重复性和回收率怎么做？

在环境样品分析中，常采用测定加标回收率的方法检验某一分析方法对样品分析的适应性和方法的系统误差，判断样品中是否有干扰物存在．确定分析结果的准确度等．在开常分折中也把加标回收率测定作为分析质量控制的一种重要手段。。