土壤怎么做加标回收(土壤怎么做加标回收项目)

一、土壤样品的加标回收怎么做？

土壤标样ESS-1中铬含量57.2ug/g，我测出的结果只有102ug/g左右。

操作：我将铜铅锌镉铬镍均按照铜锌的消解方法进行消解，定容到50ml后，取出20.00ml，加入2.5ml氯化铵溶液，1.5ml盐酸溶液，加水至25ml。然后测定。问题：溶液颜色呈现淡黄色，为什么？我做的加标回收数据也很乱。数据如下：曲线（mg/l）-A：0.1-0.0109；0.2-0.0191；0.5-0.0459；1.0-0.0833；2.0-0.1624.ESS-1（mg/l）-A:0.0833-0.0106,计算后得9.9ug/g。

二、icp加标回收怎么做？

在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。

三、什么是加标回收？

加标回收即在测定样品时，于同一样品加入一定量的标准物质进行测定，将测定结果扣除样品的测定值，计算回收率。加标回收分析在一定程度上能反映测试结果的准确度。在实际应用实应注意加标物质的形态，加标量和样品基体等。每批相同基体类型的测试样品应该随机抽取10%~20%的样品进行加标回收分析。

回收率计算公式：

Ua—Ub

P= ————— * 100%

m

式中：P----回收率，%；

Ua---加标样测定值；

Ub---原样测定值；

m----加入标准的质量.

四、加标回收率公式？

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2条件下）。

公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1 =m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2 =m2/V2；c3为加标量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量。

m2为加标试样中的物质含量；m为加标体积中的物质含量；V1为试样体积；V2为加标试样体积，V2 =V1 +V0;V0为加标体积；c0为加标用标准溶液浓度。

五、什么叫回收加标实验？

回收率P=[（加标试样测定值-试样测定值）/加标量]*100%。

加标，即为在待分析的样品--(1)中加入一定量的标准物质---(2)； 分析(1)和(2)中的待测物的含量，(2)中的含量与(1)中的含量的比值的百分率即为加标回收率。用回收加标率的方法做的实验就是回收加标实验。

六、加标回收实验具体步骤？

通常的具体做法是:准备两份完全一致的样品,向其中一份添加标准物质,随后,将这两份样品按相同的检测方法进行检测,依据两个样品检测结果和标准物质添加量计算加标回收率,根据回收率结果评价方法和操作的准确性。

七、加标回收率测定步骤？

通常的具体做法是:准备两份完全一致的样品,向其中一份添加标准物质,随后,将这两份样品按相同的检测方法进行检测,依据两个样品检测结果和标准物质添加量计算加标回收率,根据回收率结果评价方法和操作的准确性。

八、加标回收率如何计算？

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1)

式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。

上述符号意义在下文中均相同。

(1) 在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,

P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

(2) 在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

时,

P =[(c2 - c1) × (V 1 + V 0)]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)

2.2

以样品中所含物质的量值计算加标回收率

将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,

计算方便, 实用性强. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或

P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

2.3

以吸光度值计算加标回收率

本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线

Y = bx + a, 导出量值公式为：

x = (Y – a)/b,

由2. 2 节可知, 当以物质量值计算加标回收率时, 可导出

P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a

为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 )

将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。

九、加标回收率多少算正常？

回收率超过100%的情况是很常见的，尤其是微量分析中更不稀奇，当然所说的“超百”是有限度的不应该超出太多，一般不超过110%，约定俗成而已，如果是痕量分析，则可超出更多，分析的量级越低，则同样误差带来的影响就越大，因为同一仪器的系统误差是固定的，随着分析量级的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同样误差则会从不超百到超百。并不是百分之九十几才是最好的，当然越接近100越好，超过一百的，当然是越大越不好，如果仪器的稳定性好，其它就看试验水平了。

十、加标回收实验的浓度怎样确定？

加标回收率是反映分析方法是否存在系统误差。只有很少量项目是用浓度作加标回收，大多是用量进行计算。 加标回收率=加标量/样品加上标准样品的测得量*100%