土壤基体加标回收率计算方法公式(土壤基体加标回收率计算方法公式是什么)

一、加标回收率公式？

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2条件下）。

公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1 =m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2 =m2/V2；c3为加标量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量。

m2为加标试样中的物质含量；m为加标体积中的物质含量；V1为试样体积；V2为加标试样体积，V2 =V1 +V0;V0为加标体积；c0为加标用标准溶液浓度。

二、elisa加标回收率计算公式？

回收率可做纯品三个浓度,一个基础样品,配成低 中 高三个浓度（已知）,测定各自及基础样品的浓度.回收率=（测定浓度-基础样品浓度）/实际加入纯品浓度分别求得低 中 高 三个浓度的回收率平均回收率就等于以上三个浓度回收率的均值

三、垃圾回收率计算方法公式？

也就是说，国外垃圾=我国的“废品”＋垃圾，或者说，我国的垃圾相当于国外经过分选后的剩余垃圾。

这样一来，即使在客观上是相同的利用率，由于不同的计算方式，得出的结果也大不一样。比如，国外的1吨垃圾，经过分选等程序，如果回收利用了其中的500千克，则其利用率为500/1000=50％；中国的1吨垃圾，先被废品收集者拣出400千克的“废品”，剩余的600千克垃圾经过分选等程序，回收利用了100千克，其利用率不是(400＋100)/1000=50％，而是100/600=16.7％

四、基体加标是什么意思？

基体加标，形容为基本体积上面加上标志。

加标回收试验包括基体加标及基体加标平行等。

基体加标及基体加标平行是在样品前处理之前加标，加标样品与样品在相同的前处理和测定条件下进行分析。在实际应用时应注意加标物质的形态、加标量和加标的基体。加标量一般为样品含量的 0.5 倍～3 倍，但加标后的总浓度应不超过校准曲线的线性范围。样品中待测浓度在方法检出限附近时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。加标后样品体积应无显著变化，否则应在计算回收率时考虑该项因素。每批相同基体类型的样品应随机抽取一定比例样品进行加标回收及其平行样测定。

五、加标回收率测定步骤？

通常的具体做法是:准备两份完全一致的样品,向其中一份添加标准物质,随后,将这两份样品按相同的检测方法进行检测,依据两个样品检测结果和标准物质添加量计算加标回收率,根据回收率结果评价方法和操作的准确性。

六、加标回收率如何计算？

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1)

式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。

上述符号意义在下文中均相同。

(1) 在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,

P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

(2) 在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

时,

P =[(c2 - c1) × (V 1 + V 0)]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)

2.2

以样品中所含物质的量值计算加标回收率

将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,

计算方便, 实用性强. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或

P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

2.3

以吸光度值计算加标回收率

本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线

Y = bx + a, 导出量值公式为：

x = (Y – a)/b,

由2. 2 节可知, 当以物质量值计算加标回收率时, 可导出

P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a

为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 )

将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。

七、加标回收率多少算正常？

回收率超过100%的情况是很常见的，尤其是微量分析中更不稀奇，当然所说的“超百”是有限度的不应该超出太多，一般不超过110%，约定俗成而已，如果是痕量分析，则可超出更多，分析的量级越低，则同样误差带来的影响就越大，因为同一仪器的系统误差是固定的，随着分析量级的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同样误差则会从不超百到超百。并不是百分之九十几才是最好的，当然越接近100越好，超过一百的，当然是越大越不好，如果仪器的稳定性好，其它就看试验水平了。

八、加标回收率国家标准？

加标回收率，是指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术，对于它的计算方法，给定了一个理论公式：加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%。

九、两个回收率公式计算方法？

加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%.注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。

加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓度为D，加标回收率=（（D-C）/E）×100%.

十、液相色谱加标回收率计算？

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%