土壤和固体废物的采样及注意事项有哪些?(土壤和固体废物的采样及注意事项有哪些内容)

一、固体废物的采样方法有哪些？

固体废物的处理方法： ①利用矿物废料作建筑材料，道路工程材料,填垫材料，冶金、化工和轻工等工业原料。

②利用含碳、油或其他有机物质的废物从中回收能源。

③利用含有土壤、植物所需要的元素或化合物的废物作土壤改良剂和肥料。

二、采集土壤样品有哪些方法和注意事项？

1、土壤采集深度：因作物不同，20-40cm2、采集点数：因面积和土壤而定，一般5-20个3、采集路线："S"型路线4、采集工具：不锈钢器材5、采集数量：1公斤

三、土壤采样的布点原则是什么有哪些布点方法？

布点原则：随机，等量，多点，具有代表性 布点方法：小面积地块——五点布局和棋盘式布点 大面积地块——蛇形布点（“S”形布点）（推荐） 采样深度根据耕作层深浅及种植作物而定，一般大田为0-20厘米、果树0-60厘米左右。每个采样点的取样深度、采样量及上下层比例均要相同。样品量以1公斤左右为宜，如果过多就用对角线四分法进行取舍。

四、农业污染土壤采样方案？

施采样,若有变更须注明理由(比如污染状况的变化和环境管理部门的新要求)

三、采样方法

混合土样的采集方法

1、梅花形采样法：不少于5点，适用于中等面积，地势平坦，地形开阔，土壤相对均匀的田地。

2、对角线采样法：5~9点，适用于污水灌溉或受污染的水灌溉的平整田块，对角线分五等份，以等分点为采样分点。

3、棋盘式采样法：适宜中等面积、地势平坦、土壤不够匀称的地块，设分点10个左右;受污泥、垃圾等固体污染废物污染的土壤，分点应在20个左右。

4、蛇形采样法：设分点15个左右，适用于面积较大，地势不太平坦，土壤不够均匀的地块，多用于农业污染性土壤。当样品采集量大时，可将各分点混匀后用四分法取1KG土样装入样品袋，多余部分弃去。

五、土壤采样技术规范？

土壤样品采集技术规范土壤样品的采集，是土壤测试的一个重要环节，采集有代表性的样品是如实反映客观情况，是测土配方施肥的先决条件，因此，应选择有代表性的地段和有代表性的土壤采样，为保证土壤样品的代表性，必须采样前要详细了解采样地区的土壤

六、剖面土壤采样方法标准？

为了研究土壤基本理化性质，需要按土壤发生层次采样。方法是在采样点挖掘1.0m×1.5m左右的长方形土壤剖面坑，较窄的一面向阳作为剖面观察面。挖出的土应放在土坑两侧，而不要放在观察面的上方，坑的深度要达到母质层或地下水位。在整个土壤剖面从上到下每10cm为一个土层，用样品袋和环刀采集土样。每一个土粒密度﹑土壤颗粒大小和百分含量分析﹑化学分析的土样质量均为1kg左右。容重环刀体积为100cm3，三个容重环刀取平均值。用标签写明采集地点、剖面号、土层深度、采样日期和采样人等。

值得注意的是，土壤基本理化性质的土样要在同一个土层上同步采集而不要分开，目的是了解整个土壤剖面的理化特性。特别是液体水运动特性与整个土壤剖面的每一个土层相关联。我国曾做过两次大规模的土壤普查，采集土样工作没有按上述方法进行，因而不能获得整个土壤剖面的理化特性，特别是液体水运动特性的完整资料，白白浪费了国家的许多人力和财力，也浪费了宝贵的时间。

七、固体废物有哪些？

1、工业固体废物 工业固体废物是在工业生产和加工过程中产生的，排入环境的各种废渣、污泥、粉尘等。工业固体废物如果没有严格按环保标准要求安全处理处置，对土地资源、水资源会造成严重的污染。

2、危险固体废物

危险固体废物特指有害废物，具有易燃性、腐蚀性、反应性、传染性、毒性、放射性等特性，产生于各种有危险废物产物的生产企业。

3、医疗废物

医疗废物，是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。

4、城市生活垃圾

城市生活垃圾指在城市日常生活中或者为城市日常生活提供服务的活动中产生的固体废物。包括：有机类，如瓜果皮、剩菜剩饭；无机类，如废纸、饮料罐、废金属等；有害类，如废电池、荧光灯管、过期药品等。

八、甲醛的采样和测定方法，甲醛的采样方法有哪些？

此标准规定的是甲醛的测定方法，并没有写明要封闭多久。

在《gbt18883-2002室内空气质量标准》标准中，规定了采样前关闭门窗12小时，采样时关闭门窗，且至少采样45分钟，后取平均值。

而在《gb50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》标准中虽然甲醛浓度标准比较低，但是只规定采样前关闭门窗1小时即可。

九、土壤有效钼的测定注意事项有哪些？

　　注意事项：　　1．蒸发溶液要小心，防溅，近干时要小心，100ml溶液可以分几次加入烧杯。　　2．在马福炉中温度不得超过550度，防止Mo损失。　　3．在用盐酸溶解灼烧过的残渣时，其中碳酸盐会剧烈反应放出CO2，可能引起溅出损失，可以先加少量水于烧杯中：再少量多次地将盐酸加入，盐酸的加入量要一致，因为还原和显色反应都要求一定的酸度，酸度太高时，钼容易进一步还原为三价，而三价钼的络合物是无色的。酸度过低则显色慢，酸度变化对颜色稳定性影响大。　　4．Mo2+与CNS-生成Mo(CNS)5，如果反应条件不同，会生成颜色较浅的其它络给物，所以反应条件要严格控制，HCl浓度控制在3 ~ 6％，最好为5％；KCNS浓度控制在0.8 ~ 2.4％，最好为1.6％。　　5，在盐酸溶液中，生成有色络合物的金属元素较多，一些金属络合物也会同时被有机溶剂萃取。如果钨、钒含量较高，要先加入柠檬酸络合以除去钨鲰钒等元素及部分过量铁。一些样品中这些元素量很少，可以省去这一步。　　6．加入试剂的顺序不能变动，必须先加KCNS溶液，然后加SnCl2，如果先加SnCl2，则会 弹成钼的含氯化合物如K2(MoOCl5)、K2(Mo02Cl3)等，再加人KCNS也很难生成Mo(CNS)5，降低了溶液的颜色。　　7．六价铝还原为五价后，如溶液中有二价铁，可使Mo5+稳定而不致还原为M03+　　，增加了Mo(CNS)5的颜色强度和稳定性，过量的SnCl2在Fe2+不存在时，将引起Mo(CNS)5较快褪色，所以标准溶液在进行显色测定时，也要加入少量铁，加入的量应大于溶液含钼量。一般样品溶液中都含有多于Mo含量的数，所以不必另加。　　8．有些样品溶液(如酸性红壤等)含有很多铁，．按操作步骤用SnCl2还原时，不能将Fe3+一次还原为Fe2+，使整个溶液仍为Fe(CNS)3的血红色，遇此情况，，应增加SnCl2用量，至红色消失；也有人在用有机试剂萃取后，再加一些SnCl2还原Fe3+去除红色。　　9，钼的络合物在有机溶剂中稳定而在水中不太稳定，所以显色后应立即用有机试剂萃取。萃取剂除角异戊醇外，还可用醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙醚等。因异戊醇比重小于水，为了萃取操作方便，可加入四氯化碳(1：1)以增加比重。萃取剂最好先用KCNS和SnCl2振荡饱和，再分离去后使用，以保证测定结果不受影响。　　10．萃取振荡不要过分剧烈，否则易形成乳浊液不易分离。所得有机相中、仍有微小水滴，增加浊度影响比色，若发生此情况，应先离心分离去水滴，然后比色测定。　　11．萃取后应尽快比色，一般颜色可稳定l小时车右。据测定：某一样品显色后立即测，回　　收率为95 ~ 98％，过30分钟以后测，回．收率饵85 ~ 89％。　　12．一般样品含钼量都很低，而实验室中常常用到许多钼试剂，如钼酸铵等，所以必须注意防止污染干扰，器皿要充分洗净。同时做空白。

十、土壤采样的具体方法步骤？

1、对角线采样法：适宜于污水灌溉地块，在对角线各等分中央点采样。

2、梅花形采样法：适宜于面积不大、地形平坦、土壤均匀的地块。

3、棋盘式采样法：适宜于中等面积、地势平坦、地形基本完整、土壤不太均匀的地块。

4、蛇形采样法：适应于面积较小地形不太平坦、土壤不够均匀须取采样点较多的地块。深度视采样目的而定，一般采耕层0-20cm。取混合样1-2kg。如数量太多可用四分法将多余土壤弃去。将所采土样装入布袋或聚乙烯塑料袋，内外均应附标签，标明采样编号、名称、采样深度、采样地点、日期、采集人。

5、用作化学分析（除重金属分析）的土壤样品可用土钻采样。 用作容量测定的土壤样品，应用环刀法采样。