垃圾无害化处理的意义和措施各是什么？

　　城市生活垃圾处理的意义。　　(一)有利于改变我市垃圾处理落后状况。　　(二)有利于提升我市城市环境质量。　　(三)有利于进一步提高市民的环保意识。　　(四)有利于促进垃圾处理的产业化发展。　　(五)为我市创建国家卫生城市奠定良好的基础。 措施:一、落实项目所需投资，建立多渠道资金筹措机制
二、完善收费政策，建立健全垃圾处理收费制度　
三、深化环卫体制改革，促进垃圾产业化发展
四、推进技术进步，增加科技投入
五、成立组织机构，切实推进项目的建设工作
六、严格管理，科学施工，加快建设步伐
七、以循环经济为理念，实行垃圾减量控制政策
八、提高全民环境意识，推行垃圾分类制度

奥巴马医改的意义

美国：福利的天平偏向弱者美国并不是一个享受免费医疗的国家，更不是一个全民医保的国家，但是美国的穷人一旦生病却并不担心。因为低收入者的医疗费用全部由政府埋单。反而是美国的中产阶级，很难承受美国高昂的医疗费用。正是因此，美国的医疗制度一直受到质疑。但此次医改之后，政府极大地扩大了医疗救助的范围，医保覆盖率从之前是86%提升至95%。根据新的医改法案，美国将建立以州为基础的医疗保险交易所，小企业和个人可以在交易所里通过联合议价，享受与大公司员工或联邦政府雇员同样优惠的保险费率。小企业为员工购买医疗保险还将享受政府税收减免。与此同时，政府还将对高收入群体加征个人所得税并对高额保单加征消费税，作为医改资金的重要来源。

GMP文件在药品生产和质量管理过程中的重要性？

欧洲的通用名原料药生产企业将对此事解释的矛头指向了药监部门。在原料药委员会于2004年在里斯本召开的会议上，这些生产企业的CEO们通过当时新成立的欧洲精细化工组织作出了申辩：欧盟药监部门的所作所为表明其并没有在考虑对国外通用名原料药生产商实施检查以及将它们列入执法行动的一项重要内容。

CEO们的申辩多少折射出欧盟在原料药监管方面的硬伤：欧盟国家以外的数千家通用名原料药生产厂可能从来就没有接受过欧盟官员的检查，而欧盟官员也不清楚这其中又有多少生产厂家是符合Q7A标准的。对于在欧盟地区销售的含通用名原料药的大多数药品，欧盟当局并没有对原料药生产厂或贸易商进行检查来确认这些原料药是否符合Q7A标准。

众所周知，要符合GMP生产标准就必须在人力和软硬件设备上投入巨资，对于生产厂家来说，这或许在各项成本支出高涨的今天将是雪上加霜之举。在非专利药品面临越来越大的价格压力的今天，削减成本（尤其是针对非专利药）将与符合GMP生产标准形成鲜明的矛盾。不过，从医疗保健开支的层面来分析，虽然使用GMP生产标准的原料药将会加重非专利药的成本压力，但对降低日渐庞大的医疗保健开支无助，因为不按照GMP标准组织生产所节省的成本只与原料药业务有关，对提供给病人的药品的最终价格影响并不大。

欧洲精细化工组织指出，要确保欧盟的药品安全，就必须严肃认真地考虑对欧盟以外的通用名原料药生产商以及欧盟内部的中间环节（进口商、贸易商和中间商）制定针对性的检查计划，既要优先对可疑情况进行查处，又要随时进行检查。

宣传活动悲喜录

面对种种挑战，欧洲精细化工组织发起了一系列关于通用名原料药执行GMP生产标准的宣传行动，试图改变通用名原料药生产厂家、使用者、监管人员的思想观念。其在国际医药原料展览会（CPhI）上每年都要召开发布会，2004年是在布鲁塞尔、2005年在马德里、去年则是在巴黎；与各方人士、监管人员、政治家、行业代表、媒体、非政府组织等举行会谈；颁布如何采购符合GMP和监管要求的原料药的简易指南等等

《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。