乙酸含量的测定国标？ 水中苯酚含量测定国标？

一、乙酸含量的测定国标？

关于乙酸的检测方法的标准GB/T 12967.3-2008

二、水中苯酚含量测定国标？

常用4-氨基安替比林比色法检测酚类物质，目前为多国检测酚类的国标。

三、盐酸含量国标的测定方法？

GB/T 622-200 【含量测定】 取本品约 3m1， 置贮有水约 20ml 并已精密称定重量的具塞锥形瓶中， 精密称定， 加水 25ml 与甲基红指示液 2 滴， 用氢氧化钠滴定液 (lmol/ L) 滴定。

四、硫酸钠含量测定国标？

根据国标GB/T 23940-2009表示，过硫酸钠的检测方法主要是通过碘化钾与过硫酸钠反应生成游离碘，在弱酸性溶液中，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定。

检测前需准备如下的试剂：

1、碘化钾；

2、冰乙醇溶液；

3、硫代硫酸钠标准滴定溶液；

4、可溶性淀粉指示液。

具体步骤如下：

1、称取0.3g试样，精确至0.0002g，置于250ml，碘量瓶中；

2、加入30ml水使之溶解，加入4g碘化钾，盖上瓶塞，摇匀，水封；

3、在暗处放置30min，加入2ml冰乙醇溶液和25ml水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定，满定至接近终点时，加入3ml淀粉指示液，继续滴定至溶液的蓝色消失为终点

五、为什么土壤有机质的测定是测定碳的含量?

范围不同：土壤有机质中的碳含量就是土壤有机碳，前一个的范围比后一个要大的多。

组成不同：土壤有机质包括各种动植物的残体、微生物体及其会分解和合成的各种有机质，包含有机碳。土壤有机碳腐殖质、动植物残体和微生物体的合称。有机质其实就是有机物，但是其中很大一部分是由碳组成，但是不同有机质的含碳量是不同的，转换系数为1.724，该值是大部分有机质与有机碳转化的一个平均值。通常我们实验测得的是有机碳，然后乘以1.724就是有机质罗。

六、硫酸钠含量测定方法国标？

硫酸钠溶液滴定原理是先以过量的钡离子使硫酸根完全沉淀，再滴定多余的钡离子，间接计算出硫酸钠的含量。具体操作步骤如下：

1.吸取1毫升待测溶液于250毫升锥形瓶中，滴加10毫升氯化钡-氯化镁混合溶液，摇匀，静置约5分钟待反应完全。

2.加入10毫升PH值为10的氨-氯化铵缓冲溶液，加入25毫升甲醇，3-4滴铬黑T指示剂，以0.05mol/l的edta标准溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色为终点。

3.硫酸钠含量=（C0（氯化钡溶液中钡离子浓度）*0.01-C1(edta浓度)*V1(edta体积)）*0.142

七、镁含量的测定？

酸碱滴定测盐酸，溴百里酚蓝做指示剂比较合适，终点pH=6~7。

络合滴定测镁，可以连续滴定。滴完盐酸的溶液加pH=10的铵缓冲液，可以直接用EDTA滴定，铬黑T指示剂。

不要尝试用硝酸银沉淀氯称重，氯化银不稳定，没法得到纯净的氯化银沉淀。非要这么做，只能进一步还原成金属银称重。

想测氯可以用莫尔法进行沉淀滴定。在pH≈8的条件下用硝酸银滴定氯离子，铬酸钾做指示剂。

八、硫含量的测定？

1. 加热干燥法：将含硫样品放在加热器中加热，以蒸发掉水和其他挥发性成分。然后在高温下燃烧样品，生成SO2，通过吸收、重量差等方法测定硫含量。

2. 高温燃烧法：将样品放在氧气流中进行燃烧，生成SO2，然后采用相应方法测定SO2含量。

3. 甲醛试剂法：将样品与甲醛反应，生成硫酸甲酯，煮沸后转化为硫酸，用硫酸钠标准溶液测定硫酸含量，从而计算出硫含量。

4. 硫酸钠法：将样品用稀硝酸处理后，加入适量的氢氧化钠和硫酸钠，将硫反应成硫酸盐，然后再通过简单的化学反应测定硫酸盐的含量，进而计算出硫的含量。

需要注意的是，测定硫含量前需要对样品进行提取、分解等预处理。选择何种方法测定硫含量要根据样品和实验室实际情况决定。同时，对于非常微小的硫含量，还需要采用高灵敏度方法进行检测。

九、含量测定的定义是？

检出限用来表示仪器最佳检测能力，特征浓度或特征质量表示测量灵敏度的指标，一般火焰法用特征浓度或检出限，石墨炉用特征量或检出限来表征灵敏度的高低。

特征浓度是指在一定的试验条件下，能得到1%吸收后产生0.0044Abs（吸光度）时的试样浓度。能用1%吸收或者0。0044吸光度所需要的被测元素的浓度或质量，分别称为特征浓度或特征质量。

检出限是指产生一个能确证样品中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小浓或最小质量，一般以测量空白溶液20次的标准偏差（噪电水平）的3倍所对应样品的浓度或质量为检出限。

十、水中铁含量的测定？

如果会使用原子吸收光谱，做水中铁含量测定还是比较简单的直接操作就可以了。可以用标准曲线法或标准加入法都可以