碳四组分测定方法？ 土壤碳氮比测定意义？

一、碳四组分测定方法？

碳四组分的测定方法是气相色谱法。

二、土壤碳氮比测定意义？

碳氮比，是指有机物中碳的总含量与氮的总含量的比值。一般用“C/N”表示。如蘑菇培养料的碳氮比为30－33：1，香菇培养料的碳氮比为64：1。适当的碳氮比例，有助于微生物发酵分解。

耕层(上部15CM)土壤有机质C/N比通常变动在8:1-15:1，中问值在10:1-12:1之间，在同一气候条件下，C/N比变化很小，至少在同样管理的土壤中是如此。

C/N比的变化一般而论与气候条件相关。如干旱地区比湿润地区土壤的C/N比低，在气温大致相同条件下，如果年降雨量大致相同，那么较温暖地区的土壤，C/N比较寒冷地带土壤为低，C/N 比底土层一般比表土层底。

微生物发酵中培养基的碳氮比：

由于碳源和氮源在生物生长过程中有着十分重要的影响，在分析营养源对重组大肠杆菌生长的影响时，人们在碳氮比以及碳源和氮源浓度对发酵过程的影响方面作了大量的研究。

发现，碳氮比过高和过低都不利于细胞生长和外源蛋白表达和积累，过低导致菌体提早自溶；过高导致细菌代谢不平衡，最终不利于产物的积累。

即使碳氮比处在合适水平，碳源和氮源浓度过高和过低也不利于细胞生长和外源蛋白表达和积累，浓度过高，细胞在发酵过程后期生长缓慢，代谢废物产生较多，最终使得菌体代谢异常，影响外源蛋白合成；浓度过低，培养基所能提供的营养物质有限，影响细胞的繁殖。

三、土壤水溶性碳的测定？

1.称过2mm筛的风干土样10g，

2.按水土比2:1添加蒸馏水，

3.在25℃下恒温振荡30min后，用0.45μm滤膜抽滤，

4.滤液直接在TOC-1020A有机碳分析仪测定。

各种有机质的测定方法

（1）活性有机碳(CL)：高锰酸钾氧化法。秤取过0.25mm筛的风干土样1.59于l00ml离心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高锰酸钾25ml（易氧化态碳），振荡1小时，离心5分钟(转速2000次/min)，取上清液用去离子水按1:250稀释，然后将稀释液在565nm比色。根据高锰酸钾浓度的变化求出样品的活性有机碳。

（2）总有机碳：重铬酸钾氧化法。

（3）非活性有机碳(CNL)：总有机碳与活性有机碳的差值为非活性有机碳(CNL)

（4）碳库活度(L)：土壤碳的不稳定性，即碳库活度(L)等于土壤中的CL与CNL之比:L=样本中的活性有机碳CL/样本中的非活性有机碳CNL。

（5）碳库指数(CPI)=样品总有机碳含量(mg/g)/参考土壤总有机碳含量(mg/g) （6）活度指数(LI)：碳损失及其对稳定性的影响，LI=样本的不稳定性(L)/对照的不稳定性(L)

（7）基于以上指标可以得到碳库管理指数(CMI):CMI=CPI*LI*100

土壤活性有机质是土壤有机质的活性部分,是指土壤中有效性较高、易被土壤微生物分解利用、对植物养分供应有最直接作用的那部分有机质。土壤活性有机质在指示土壤质量和土壤肥力的变化时比总有机质更灵敏，能够更准确、更实际的反映土壤肥力和土壤物理性质的变化、综合评价各种管理措施对土壤质量的影响。土壤活性有机质还可以表征土壤物质循环特征，作为土壤潜在生产力和由土壤管理措施变化而引起土壤有机质变化的早期预测指标。

四、土壤有机碳的测定方法有？

　　土壤水溶性有机碳的具体测定方法：　　

1.称过2mm筛的风干土样10g，　　

2.按水土比2:1添加蒸馏水，　　

3.在25℃下恒温振荡30min后，用0.45μm滤膜抽滤，　　

4.滤液直接在TOC-1020A有机碳分析仪测定。　　各种有机质的测定方法　　（1）活性有机碳(CL)：高锰酸钾氧化法。秤取过0.25mm筛的风干土样1.59于l00ml离心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高锰酸钾25ml（易氧化态碳），振荡1小时，离心5分钟(转速2000次/min)，取上清液用去离子水按1:250稀释，然后将稀释液在565nm比色。根据高锰酸钾浓度的变化求出样品的活性有机碳。　　（2）总有机碳：重铬酸钾氧化法。　　（3）非活性有机碳(CNL)：总有机碳与活性有机碳的差值为非活性有机碳(CNL)　　（4）碳库活度(L)：土壤碳的不稳定性，即碳库活度(L)等于土壤中的CL与CNL之比:L=样本中的活性有机碳CL/样本中的非活性有机碳CNL。　　（5）碳库指数(CPI)=样品总有机碳含量(mg/g)/参考土壤总有机碳含量(mg/g) （6）活度指数(LI)：碳损失及其对稳定性的影响，LI=样本的不稳定性(L)/对照的不稳定性(L)　　（7）基于以上指标可以得到碳库管理指数(CMI):CMI=CPI*LI*100　　土壤活性有机质是土壤有机质的活性部分,是指土壤中有效性较高、易被土壤微生物分解利用、对植物养分供应有最直接作用的那部分有机质。土壤活性有机质在指示土壤质量和土壤肥力的变化时比总有机质更灵敏，能够更准确、更实际的反映土壤肥力和土壤物理性质的变化、综合评价各种管理措施对土壤质量的影响。土壤活性有机质还可以表征土壤物质循环特征，作为土壤潜在生产力和由土壤管理措施变化而引起土壤有机质变化的早期预测指标。　　碳水化合物是土壤中最重要、最易降解的有机成分之一,其对气候变化、耕作、生物处理等外界影响的敏感程度高于有机质总量。而且作为土壤微生物细胞必需的组成物质和主要能源，碳水化合物与土壤微生物存在密切的关系。　　按Grandy 等的方法测定，操作过程为：称取一定量的风干土(根据有机质含量而定) 加入去离子水(水土比为10:1) ，在85℃下培养24 h 后用孔径为0.45μm的玻璃纤维滤纸过滤，将虑液按1：4的比例进行稀释,然后吸取5 ml 稀释液放入比色管中，再加入10 ml 蒽酮溶液,最后在625 nm 处进行比色测定,其含量用葡萄糖表示。

五、土壤重组有机碳和轻组有机碳怎么测定？

轻组有机碳（ LFOC） 和重组有机碳（ HFOC） 的测定［ 17］： 取过2mm 筛风干土20．0g， 加入50mLNaI（ 密度1．8g ／ cm 3） 溶液， 震荡60min。分散后的悬浊液在离心机上（ 3000r ／min） 离心10min， 如果悬浊液比较浑浊则加大离心机的转速或增加离心时间。混合物表面悬浮的轻组有机物包括上清液轻轻倒入抽滤装置， 在剩余的悬浮液中加入30mLNaI溶液， 轻组残留物在离心管中再次悬浮， 重复上述过程2～3次， 直至无可见轻组有机物。离心管中所剩物质为土壤重组有机碳， 最后将滤膜上的轻组物用0．01mol ／ LCaCl 2（ 1．11g定容1L） 冲洗， 当滤液变成无色再用蒸馏水冲洗数次， 直至用 AgNO 3 检验无沉淀产生为止。然后将其冲入预先称重的器皿中， 于55℃烘干， 测定轻组物中的有机碳含量， 乘以它所占土壤的百分比计算出 LFOC， 而 HFOC 为原土壤有机碳含量减去LFOC

六、水泥组分测定方法标准？

水泥组分测定方法，按照国家GB176执行

七、土壤中微生物碳氮的测定方法？

1.3 土壤微生物区系测定

细菌、真菌、放线菌采用平板培养法。细菌采用牛肉膏蛋白胨培养基，放线菌采用改良高氏1号培养基，真菌采用马丁氏培养基。

1.4 土壤微生物活性指标测定方法

1.4.1 土壤微生物生物量碳、氮的测定：土壤微生物生物量碳的测定：采用氯仿熏蒸—0.5mol （L-1K2SO4提取法，TOC自动分析仪测定；土壤微生物生物量氮的测定：采用熏蒸提取一开氏定氮法测定微生物生物氮量。

1.4.2 土壤氨化作用强度、硝化作用强度分析：土壤氨化作用测定采用土壤培养法，用半微量开氏定氮蒸馏法测定NH4+-N的含量；土壤硝化作用测定采用溶液培养法，用比色法测定NO2-N的减少量。

八、完全未知溶液如何测定组分？

你用气相和液相用量都很少 液相要几十微升左右 气相只要零点几到几微升左右（一毫升等于一千微升） 所以这些样品足够了不用担心样品量 还有就是你近可能多的提供些样品信息，你提供的信息越多越有利于对他的分析 如他的用途 啥的 因为气相和液相不能对盲样进行分析 像你这个样品要用 GC-MS 或者LC-MS 你找家有这两个的学校就可以了 如果他连这个都做不出来 那他就不该办大学了

九、如何测定土壤容重？

土壤容重是土壤的“假”密度，是包含了土壤孔隙的单位体积的土壤质量，用环刀法测定，一般在1.1-1.7g/cm3之间波动。

虽然都是质量除以体积，但是体积的含义不同。土壤密度的测量，去掉了土壤中的空气孔隙体积，只要是同类型的土壤，密度是一个基本固定的数值。土壤容重的测量，包含了空气孔隙，数值会变化很大。以上是个人理解。

十、土壤ph测定方法？

测定土壤PH方法：使用试纸进行测量，保证土壤干燥，称取1克重干土，放入试管中加水5毫升，充分晃动，待溶液澄清后，用PH试纸测定。

例如：将酸性溶液滴入石蕊试液，则石蕊试液将变红；将碱性溶液滴进石蕊试液，则石蕊试液将变蓝。