灰分的测定方法？ MLSS的测定方法？

一、灰分的测定方法？

直接灰分法

称取试样后，以小火加热使试样充分炭化至无烟，然后置于马弗炉中，在550±25℃ 灼烧4 h。冷却至200℃左右，取出，放入干燥器中冷却30 min，重复灼烧至恒重，计算灰分含量(重量百分比g/100 g，以下简称%)

二、MLSS的测定方法？

1． 取清洁的100mL量筒5个；水舀子一个。

2． 分别从1，2，3，4号曝气池出水末端以及回流污泥槽（当吸泥机位于中间位置）中取100mL的污泥混合液置于量筒中。

3． 取样完成后，将量筒放回现场化验室的指定地点，分别将5个量筒中的污泥混合液用玻璃棒搅拌均匀后静置。

4． 静置30分钟后记录沉淀污泥层与上清液交界处的刻度数值就是污泥沉降比。

5． 准备5个定量滤纸分别编号，在103-105℃的烘箱中烘干2小时，在干燥器内冷却半小时后称重。

6． 将5个量筒中的水样分别到入5个烘干后的滤纸中过滤。

7． 待完全过滤后将滤纸放入103-105℃的烘箱中烘干2小时，在干燥器内冷却半小时后称重。

8． 用滤纸和污泥的重量减去滤纸的重量再乘以104就等于该水样的污泥浓度，用污泥浓度除以污泥沉降比就等于该水样的沉降指数。

9． 在数据记录完成后，用洗洁精将量筒清洗干净，以保持现场化验室的清洁卫生

三、铝的测定方法？

方法名称：硫糖铝—铝的测定—络合滴定法应用范围：采用络合滴定法测定硫糖铝中铝的含量，适用于硫糖铝中铝的含量测定。方法原理：取供试品适量，经溶解稀释中和处理后，加醋酸-醋酸铵缓冲液，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分钟，放冷至室温。每1mL乙二胺四醋酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的铝，计算，即得。测定试剂： 水（新沸放置至室温） 醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0） 二甲酚橙指示液 锌滴定液（0.05mol/L） 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L） 基准氧化锌 稀盐酸 甲基红的乙醇溶液（0.025%） 氨试液 铬黑T指示剂 氨-氯化铵缓冲液（pH10.0） 操作步骤：取本品约1.0g，精密称定，置200mL量瓶中，加稀盐酸10mL溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取20mL，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）20mL，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25mL，煮沸3～5分钟，放冷至室温，加二甲酚橙指示液1mL，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定结果用空白试验校正。注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2～5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100～105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。

四、砷的测定方法？

空气中砷的测定可以用以下方式做方法确认：

第一，加标回收，计算加标回收率；

第二，直接去国家标准物质中心买砷的标准品，测这个标准品的浓度，与实际的浓度进行比较；

第三，找当地环保、疾控、职防院等上级业务单位买盲样回来自己做，测盲样的浓度，与实际的浓度进行比较；

第四，找另外一家有资质的检验检测结构，对同一组样品进行分析，结果进行实验室间比对。

五、碘的测定方法？

碘含量的测定方法颇多，常用方法有:催化比色法、离子选择性电极法、X-射线荧光法、阴极溶出伏安法、同位素稀释质谱法、电感耦合等离子体原子放射光谱法和中子活化法等。

我们用电位分析法来测碘含量，其基本原理为:电极电位是相对标准电极(参比电极) 测得的，在肯定条件下，电池电动势与被测离子浓度的对数值成线性关系;首先配一组已知浓度的碘标准溶液，其次用电位分析法测不同浓度对应的电位、绘制标准曲线，最终测定待测液的’电位、依据电位在标准曲线上找到对应浓度。

六、汞的测定方法？

1 “冷原子吸收光谱法”。

2　原理：汞蒸气对波长253.7nm的共振线具有强烈的吸收作用。样品经过酸消解或催化酸消解使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或干燥空气作为载体，将元素汞吹入汞测定仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。

3　试剂：分析过程中全部用水均使用去离子水(电阻率在8×105以上)，所使用的化学试剂均为分析纯或优级纯。

3.1　硝酸。

3.2　盐酸。

3.3　过氧化氢(30%)。

3.4　硝酸(0.5＋99.5)：取0.5mL硝酸，慢慢加入50mL水中，然后加水稀释至100mL。

3.5　高锰酸钾溶液(50g/L)：称取5.0g高锰酸钾，置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀释至100mL。

七、矿化度的测定方法？

矿化度是水类中溶解的总盐量和溶解性硬度的总和，一般用于评价水的品质和适用性。下面是两种常用的测定方法：

1. 重量法：

（1）取已知体积的水样，加热至沸腾，使水样中所有可溶性物均溶解。

（2）将样品过滤，并将滤液定量（例如取100ml）。

（3）在天平上称取一个已知重量的皿子，称取后记录皿子的净重。

（4）将定量滤液倒入已称好皿子中，并将其放入烘箱内，加热至170℃，恒定称重。

（5）用矿化度计算公式计算矿化度。 矿化度=（烘干后的质量(g) - 空皿重(g)）/ 测定所用水样体积(mL) ×1000。

2. 电导率法：

（1）取一定体积的水样，用电导仪测试其电导率值，并查表得出相应的矿化度值。

（2）使用该方法时，需要注意样品温度、其他离子存在及电导计器灵敏度等因素的影响。

以上是测定矿化度的两种常用方法，需要注意的是，实验过程中需要使用精密的天平、准确的容器、高精度电导计等仪器和设备，以避免测量误差对结果的影响。若对实验操作不熟悉或有疑问，建议向专业人士寻求帮助。

八、dpph测定的方法？

清除DPPH自由基能力的测定称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。分别取2mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mL DPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心10min。取上清液于517nm处测吸光值。用Vc作为阳性对照。样品对DPPH自由基的清除率用以下公式计算：DPPHA0—2mL无水乙醇+ 2mL DPPH溶液的吸光值；A1—2mL样品溶液+ 2mL DPPH溶液的吸光值；A2—2mL样品溶液+ 2mL无水乙醇的吸光值。

2

/2对Fe2+离子螯合能力的测定分别取1mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液和3.7mL蒸馏水，加入2mmol/L的FeCl2溶液0.1mL和5mmol/L的菲洛嗪溶液0.2mL，25℃水浴10min，于562nm处测吸光值。EDTA为阳性对照。样品对Fe2+的螯合率计算公式如下：Fe2+A0—1mL蒸馏水代替反应体系中样品溶液后的吸光值；A1—样品溶液反应后的吸光值；A2—0.1mL的蒸馏水代替反应体系中O

九、包封率的测定方法如何测定？

你说的是药剂学知识吧。 【包封率】 包封率＝（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100％ 一般采用葡聚糖凝胶、超速离心法、透析法等分离方法将溶液中游离药物和脂质体分离，分别测定，计算包封率。通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。 【脂质体包封率】 脂质体包封率是指被包裹物质（如某药物）在脂质体中的百分量。 可利用下式计算出百分包封率： EN％=(1一Cf／Ct)×100％。 其中，Cf为游离药物的量，Ct为脂质体悬液中药物的总量。

十、视野测定方法？

视野检查可以用于评估眼部的一些疾病，同时也可以评估视野缺如的严重情况，是眼科常用的检查方法。