硅锰合金中锰的测定？ 土壤锰超标原因？

一、硅锰合金中锰的测定？

锰、磷、硅化学分析方法 一，试剂 （1）：1+4硝酸：1000毫升中加1%硝酸银40毫升。（2）：10%过硫酸铵（有效期3天）（3）：过氧化氢溶液1+5（4）：乙二铵四乙酸二钠（ΕDTA）1% 300毫升锰试剂（1）1%硝酸银溶液（或在1000毫升硝酸银中加10毫升硝酸）（2）10%过硫酸铵。磷试剂（1）A、8克硝酸铋溶于1000毫升（1+5）硝酸中，（167毫升硝酸+833毫升水） B、30克钼酸铵，45克酒石酸钾钠，1000毫升水溶解后倒入“A”（2）10克抗坏血酸溶于1000毫升水，加1%EDTA 20毫升。硅试剂（1） 1%钼酸铵溶液。（2） 35克草酸，5克抗坏血酸，1000毫升水溶解后，加1%EDTA 20毫升。二、母液制备称样：0.200克（铁0.100克）于250毫升锥形瓶中，加（1+4）硝酸30毫升，加热溶解后，加10%过硫酸铵10毫升（冬天20毫升），加热至溶液呈大气泡，再加热1分钟，滴加过氧化氢1～3滴，加热数秒（溶液不返红），取下在100毫升量筒中稀至100毫升（铁样要过滤）。三、测试（1） 锰、20毫升母液，加锰试剂（1）、（2）各5毫升。60～80度加热30秒，530纳米比色，比色皿2㎝。（2） 磷、10毫升母液，加磷试剂（1）、（2）各10毫升。40～60度加热30秒，680～700纳米比色，比色皿2㎝。（3） 硅、5毫升母液，加硅试剂（1）10毫升，硅试剂（2）20毫升，60～80度加热30秒，680～700纳米比色，比色皿2㎝。

二、土壤锰超标原因？

原水锰偏高，常发生在冬春枯水季节，或久旱一旦下雨后水流顺流时，一方面这与河床水位低，水的稀释比小，流动性差，水中杂质浓度高有关，另一方面与酸雨近年有严重趋势，使水中可溶性锰离子浓度增加，而丰水期和太湖水倒流时就偏低。

三、什么土壤含锰？

土壤中各种形态锰元素含量的总和。锰是植物正常生长发育所必需的微量营养元素，参与光合作用和许多氧化还原过程以及氮的转化，并与许多酶的活动有关。来源土壤中的锰来自含锰矿物，主要为铁镁的硅铝酸盐和种类繁多的锰的氧化物。土壤中含锰矿物多达250种以上。以原子价而论，则有二价、三价、四价多种原子价的离子或化合物存在，包括氧化物、磷酸盐、碳酸盐、硅酸盐等。含量锰是土壤中含量较高的一个微量元素。

四、如何测定土壤容重？

土壤容重是土壤的“假”密度，是包含了土壤孔隙的单位体积的土壤质量，用环刀法测定，一般在1.1-1.7g/cm3之间波动。

虽然都是质量除以体积，但是体积的含义不同。土壤密度的测量，去掉了土壤中的空气孔隙体积，只要是同类型的土壤，密度是一个基本固定的数值。土壤容重的测量，包含了空气孔隙，数值会变化很大。以上是个人理解。

五、土壤ph测定方法？

测定土壤PH方法：使用试纸进行测量，保证土壤干燥，称取1克重干土，放入试管中加水5毫升，充分晃动，待溶液澄清后，用PH试纸测定。

例如：将酸性溶液滴入石蕊试液，则石蕊试液将变红；将碱性溶液滴进石蕊试液，则石蕊试液将变蓝。

六、土壤灰分测定国标？

答：土壤灰分测定国标：GB 15618-1995 《土壤环境质量标准》。

七、黏性土壤的测定？

土壤黏性检测包括：土壤养分，土壤机质 土壤容重，酸碱性，盐离子浓度几个方面。

1土壤机质，它反映黏性土壤的通气性、透水性的好坏，又是沙性土壤保肥能力、保水性的综合体现

2化验土壤中盐分、氯含量、钠含量、土壤PH值，主要是易发生危害指标

3是中量元素钙，镁，硫

4是氮、磷、钾

八、土壤盐分如何测定？

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国内外检测土壤盐分的方法：

可溶性盐分总量的测定方法很多，有重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等，由于比重计法比较粗放，而阴阳离子总和计算法又比较费时，所以在这里只重点介绍通用的重量法。

1、国外习惯用饱和泥浆的浸提液的电导率描述土壤盐渍化程度，但是制备饱和泥浆的经验性很强，人为因素影响较大，因此普及条件还不成熟。国际刊物中许多文献直接用电导率表示土壤的可溶性盐的含量，并进行土壤盐渍化分级。

2、我国学者比较习惯采用土壤可溶性盐的全盐量来描述土壤的盐渍化程度。但是电导法需要换算成土壤可溶性盐的含量，换算过程会有误差，可溶性盐的种类和温度等因素对结果影响大，因此不同地区不同土壤可溶性盐含量与电导率间关系和温度矫正关系都需要重新标定，至今土壤溶液电导率指标不统一。在影响土壤溶液的电导率的诸多因素中，有文献指出土壤溶液的离子组成和浓度对电导率的影响是主要的。电导法测定土壤可溶性盐含量方法简便准确，测定的基本原理是浸提液中电解质的导电作用。国内外常用的还是浸提法，水土质量比法，但常用的还是 5∶ 1 的水土质量比法。

3、土壤可溶性盐的定量研究是确定土壤盐渍化程度和改良土壤的关键步骤之一。在土壤农化分析土壤可溶性盐中，常用全盐量和 1∶ 5 土水质量比浸提液的电导率指标来描述土壤可溶性盐含量的状况。在测定土壤可溶性盐的过程中，在室内是让土壤中的可溶性盐充分溶解后测定浸提液的电导率，而在一定的土壤含水量的条件下，尤其在干旱区，在室内测定的土壤可溶性盐的含量与野外测得的结果有差别。用土壤浸提液的浓度来描述土壤可溶性盐含量，该参数具有很强的可比性。

九、cod锰的测定方法？

高锰酸钾法

以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出的

COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min

。剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。

 高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小，

但是缺点是试验中

需要回滴过量草酸钠，耗时长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不彻底，

所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。

十、土壤硝态氮测定土壤保存条件？

土壤铵态氮、硝态氮是作物吸收氮素的最主要的2种形式。近年来,随着土壤铵态氮、硝态氮检测量的增加,土壤样品采集的集中性与检测时间分散性的矛盾日益凸显。为了能合理地安排工作,确保土壤中铵态氮、硝态氮含量检测结果的准确性,特对土壤及浸提液中铵态氮、硝态氮浸提液在恒温、常温下的流失性状况进行研究,探索出对于土壤中铵态氮、硝态氮的测试过程中处理及测试过程中适宜的储藏条件。