土壤氟化物排放标准 土壤氟化物的测定标准？

一、土壤氟化物排放标准

GB/T 22104-2008 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法

本标准规定了测定土壤中氟化物的离子选择电极法。

本标准适用于离子选择电极法测定土壤中氟化物的含量。

本标准方法的检出限为2.5 μg。

二、土壤氟化物的测定标准？

GB/T 22104-2008 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法

本标准规定了测定土壤中氟化物的离子选择电极法。

本标准适用于离子选择电极法测定土壤中氟化物的含量。

本标准方法的检出限为2.5 μg。

三、土壤氟化物二类标准？

HJ 873-2017 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法

本标准规定了测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物的离子选择电极法。

本标准适用于土壤中水溶性氟化物和总氟化物的测定。

当称样量为5.0 g，试样移取量为40.0 ml 时，本标准测定水溶性氟化物的方法检出限为0.7mg/kg，测定下限为2.8 mg/kg，测定上限为125 mg/kg；当称样量为0.2 g，试样移取量为20.0 ml时，测定总氟化物的方法检出限为63 mg/kg，测定下限为252 mg/kg，测定上限为1.25×104 mg/kg。

四、土壤中氟化物对植物的影响？

氟化物对植物的危害症祆与二氧比硫所引起的症状类似。但是，氟气通过气孔进入叶片后，在进入处不造成危害，而是转移到叶片的尖端和边缘，在那里积累到足够的浓度使其中毒，所以受害部位多在叶缘和叶端，而二氧化硫所引起的受害部位多在叶脉间

含氟气体对植物的危害也因植物种类、生长发育期及气象条件变化而有不同。温度高、湿度大、气压低、风小，接触时间长，以及新陈代谢旺盛时，都会加剧危害。氟与硫不同，它不是植物体内的必需元素。但大部分植物都含有微量氟，含t随种类不同，一般多在5—25ppm之间。如果大气污染使叶片内含氟达50—200ppm时，就会使叶组织坏死。少数耐氟能力强的植物，体内含氟达500ppm时，仍不出现受害症状，但它们一旦被牲畜所食，便会导致牲畜受害。

五、土壤里的合格率和检出限怎么计算？

滴定法是消耗络合溶液根据摩尔浓度来计算的，不需要标准参比的，没有标准曲线如何做检出限，不存在检出限的问题，你大概是想知道滴定法最低检出浓度吧，检出限和最低检出浓度不是一个概念的！！

滴定法的检出限定义为在滴定中能引起化学变化所加入的

最少试剂量。常用的测定方法是根据所用的滴定管或其它滴定装置所产生最小液

滴的体积来计算。

如果非要求则可按消耗0.05ml标准溶液先计算出相当于待测物的量，然后再除以最大取样量，即为滴定法的检出限。

六、实验室检出限高于方法检出限？

实验室检由限高于方法检测限，想办法解决，以达到目的

七、仪器检出限和方法检出限的区别？

仪器检出限

指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度。

仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。一般通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ)作为检测限的估计值。也可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测样品信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低浓度为LOD(Limit of Detection)。如用非仪器分析方法时，通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检。

方法检出限

方法检出限不仅与仪器的噪音有关，还取决于样品测定的整个环节，如取样量，提取分离以及测定条件的优化等，实际工作中应注明具体实验条件。

八、有机氟化物与氟化物的区别？

有机氟化物是有机化合物，大多数是烷烃，烯烃，炔烃的含氟衍生物，而氟化物是一种无机化合物，两种元素构成的物质中含有氟元素的称之为氟化物，如氟化氢（HF），它的水溶液叫氢氟酸，氟化钾（KF），它是一种盐，这些都是无机物，而有机氟化物往往是三种或三种以上的元素形成的有机化合物，如氟利昂，它是甲烷，乙烷中的氢原子被氟和氯原子取代的衍生物，CH2ClF，CH3CC1F。

九、什么是检出限？

检出限是分析化学中常见的名词术语。

检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力，而方法检出限不但与仪器噪音有关，而且还决定于方法全部流程的各个环节，如取样，分离富集，测定条件优化等，即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有影响，实际工作中应说明获得检出限的具体条件。

检出限过去也称为检出极限，检测限，测定极限，波动浓度极限等，建议统一称检出限，以其简短且较直观。

十、如何计算检出限？

计算检出限：

首先做出仪器的检测极限，然后在空白样品中加入检测极限浓度的检测极限，检测极限的检测。极限3-5伴随仪器。在连续三天内得到十个数据，计算出十个数据的标准差。将这个偏差乘以3.14就是该方法的检测极限。

检查验证的限制，添加检测的限制浓度空白样本标记，回收率达到60%，偏差小于30%。

方法检测限值，根据您的标准样品处理方法再确定，根据浓度的相加（处理前）计算，有时根据多次测量的标准差计算。回收率取决于你自己的要求，一般是80%到120%，就像我们自己的70%一样。60%不计，低浓度的偏差会较大，因为使用的材料不一定是绝对空白，要达到60%好，检测极限是不同的定量极限，数量限制的回收率必须在80%~120%之间。

拓展内容：

检出限：

1997年通过并于1998年发表在iupac分析计算机上的纯粹与永兴会（iupac）的国际联盟指出：“检测极限以浓度（或质量）来表示。指最小分析信号xl所得到的最小浓度cl（或质量ql），该信号xl可以通过特定的分析步骤被合理地检测出来。表达式为：

（1）为空白平均数，空白指的是与待测样品完全相同，但不含待测部件的样品，为空白标准差。iupac规定，并且应该用足够数量的测量来确定，比如20次。灵敏度是在低浓度范围内对标定曲线的斜率进行分析。k对于根据要求的置信度选择的常数，iupac推荐k=3作为检测极限的计算标准，严格的单面高斯分布k=3对应的置信度为99.6%。由于两者都是基于有限数量的测量，事实上，3sb通常相当于大约90%的信心。

（2）iupac离子选择电极的检测极限（8.3.2.1）可以从修正曲线得到，即测量的离子对应于曲线两条直线的切线相交处的活性（或浓度）；iupac建议用snr 2:1（12.4.1）来确定质谱仪的检测极限；iupac规定检测极限也可以称为最小可测量浓度或量（最小可测量值（2.4），最小可测量值（最小可测量值（18.4.3.7））等。