土壤最高元素含量？ 检测土壤中所含有的元素含量，怎么做？

一、土壤最高元素含量？

我国土壤中有硼、钼、锰、锌、铜、钴、镍、铬、钒、钡、锶、镓和

稀土元素

二、检测土壤中所含有的元素含量，怎么做？

检测土壤中所有的元素，这得看是做什么用途，一般农业种植检测常规五项即可，有机质，有效磷等。

但是对于其他建筑或者工厂用地检测的指标就会有所变化，一般有重金属八项和常规45项。

对于纯粹的研究或者好奇想把元素周期表上的所有元素都检测出来，并且定量分析，那就需要多种分析方法和检测仪器一起配合来使用，通常一些重金属，贵金属，及稀土元素用电感耦合等离子体质谱仪和电感耦合等离子体光谱仪来检测，配合不同的溶样方法，如王水溶样，四酸溶样，三酸溶样，强碱融样或者激光剥蚀等等。

一些非金属元素就要用特定的方法了，如卤族元素氟氯溴碘等可以用离子色谱法来检测，氟还可以用氟离子选择电极法，碳氮可以用元素分析仪来检测，碳硫可以用碳硫仪检测，也有其他的滴定燃烧法等等。

砷汞可以用原子荧光光谱法，硅铝铁镁钙钠钾等主量元素和一些重金属元素可以用x射线荧光光谱仪检测，惰性气体就需要特定的检测方法及仪器了，常规的50多种元素，可以去万方或者知网上搜索本人写的五十二元素分析配套方案，仅供参考，仅代表个人的意见和建议，欢迎指教。

三、土壤ph检测？

取少量土壤样品于烧杯中，加适量的蒸馏水，用玻璃棒搅拌，静置。

取一片pH试纸，放在玻璃片上，用玻瑞棒蘸取上层清液，滴在pH试纸上，将试纸显示的颜色和标准比色卡比较，便可知道该土壤的pH。

pH7，土壤显碱性。

四、土壤检测多少钱，土壤检测具体费用？

土壤检测的价格要看具体做什么检测项目，比如做土壤的重金属检测，常见的铅、镉、汞、砷等，SGS检测是200每项。

五、土壤检测主要检测什么？

土壤检测主要检测对影响土壤环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 土壤环境质量评价涉及评价因子、评价标准和评价模式。评价因子和项目类型的数量取决于监测目的和实际经济技术条件。评价标准通常采用国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门（专业）土壤质量标准。评价模型通常采用污染指数法或与其相关的评价方法。 快速测定土壤中与植物营养状况密切有关的速效养分含量和某些化学性质的方法。它通常包括有效氮、磷、钾、土壤pH值及相关的土壤石灰需求量等项目；有些微量元素有时也包括在试验范围内。 土壤测试是一个系统的过程，包括测试样品的采集、测试和测试结果的应用。根据土壤试验结果和其他相关资料，可以对土壤肥力进行评价，为合理施肥提供依据。

六、土壤含量什么意思？

土壤容量是指在作物不致受害或过量积累污染物的前提下，土壤所能容纳污染物的最大负荷量。土壤容量包括绝对容量和年容量。绝对容量是指土壤所能容纳污染物的最大负荷量。年容量是土壤在污染物的积累浓度不超过土壤环境标准规定的最大容许值情况下，每年所能容纳污染物的最大负荷量。

七、月球土壤元素含量排名？

月壤中存在天然的铁、金、银、铅、锌、铜、锑、铼等矿物颗粒。

八、土壤中mn元素含量？

 锰广泛存在于自然界中，土壤中含锰0.25%，茶叶、小麦及硬壳果实含锰较多。

九、土壤氯离子含量值？

一般植物含氯100-1000ppm即可满足正常生长需要，在微量元素范围，但大多数植物中含氯高达2000-20000ppm，已达中、大量元素水平.植物中积累的正常氯浓度一般为0.2~2.0%。氯过量主要表现是生长缓慢，植株矮小，叶片少，叶面积小，叶色发黄，严重时尖呈烧灼状，叶缘焦枯并向上卷筒，老叶死亡，根尖死亡。另外氯过量时种子吸水困难，发芽率降低。

十、土壤中铁含量滴定方法

FHZDZTR0122 土壤 全铁的测定 邻菲啰啉光度法

F-HZ-DZ-TR-0122

土壤—全铁的测定—邻菲啰啉光度法

1 范围:本方法适用于土壤中全铁量的测定。

测定范围：质量分数为0.05%~2.5%铁。

2 原理

土壤用氢氟酸-高氯酸-硝酸分解。铁(Ⅲ) 离子以盐酸羟胺还原为铁(Ⅱ) ，在pH 2~9范围内与邻菲啰啉生成红色络合物，在波长510nm 处测量其吸光度。

3 试剂

1 :高氯酸(ρ 1.66g/mL)，优级纯。

2 硝酸(ρ 1.42g/mL)，0.16mol/L。优级纯。

3 氢氟酸(ρ 1.15g/mL)。

4 盐酸(ρ 1.19g/mL)，(1+1)，优级纯。

5 盐酸羟胺溶液[ρ (NH2OH ·HCl)=100g/L]：称取10g 盐酸羟胺溶于水中，稀释至100mL 。

6 邻菲啰啉溶液[ρ (C12H 8N 2·H 2O)=1g/L]：称取1g 邻菲啰啉溶于水中，稀释至1L 。

7 乙酸钠溶液[ρ (CH3COON ·3H 2O)=100g/L]：称取100g 乙酸钠溶于水中，稀释至1L 。

8 铁标准溶液

(1)铁标准贮备溶液：100.0µg/mL，称取0.1000g 高纯金属铁丝，溶于50mL 硝酸(1+1)中，稍加热(约60℃) 溶解后，冷却，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL 含100.0µg 铁。

4 仪器:分光光度计。

5 试样制备:风干粉末土样，粒度应小于0.147mm 。在称样测定时，另称一份试样测定吸附水，最后换算成烘干样计算结果。

6 操作步骤

6.1 空白试验：随同试样的分析步骤进行空白试验。

6.2 试样的测定

6.2.1 待测液的制备：称取0.50g 风干土样，精确至0.0001g 。置于30mL 聚四氟乙烯坩埚中，加2滴~3滴水湿润试样。加8mL 氢氟酸、10mL 浓硝酸和1mL 高氯酸，先低温消煮，随后加温，待坩埚内连续出现小气泡逸出，蒸发至冒尽高氯酸烟。用2mL 盐酸(1+1)溶解残渣，将坩埚内容物移入50mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。放置澄清或干过滤。

6.2.2 显色、测量吸光度：吸取部分清液(铁含量控制在1µg/mL ∼5µg/mL)于50mL 容量瓶中，加少量水冲洗瓶颈，加1mL 盐酸羟胺溶液(100g/L)，摇匀后加8mL 乙酸钠溶液(100g/L)，使溶液的pH 为5，再加10mL 邻菲啰啉溶液(1g/L)进行显色，用水稀释至刻度，摇匀。2h 后在分光光度计上以试剂空白为参比。于波长510nm 处测量吸光度。从工作曲线上查出相应的铁量。

6.3 工作曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL 铁标准溶液(100.0µg/mL)分别放入50mL 容量瓶中，以下按第6.2.2条操和步骤进行显色测量吸光度。制备成0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00µg/mL铁标准系列溶液。并绘制工作曲线。

7 结果计算

按下式计算全铁的含量，以质量百分数表示：

(ρ−ρ0) ×V ×t s ×10−6w Fe =×100 m ×k

式中：

w Fe ——全铁的质量百分数，%；

ρ——测定液中铁的质量浓度，µg/mL；

ρ0——试样空白溶液中铁的质量浓度，µg/mL；

V ——测定液(显色液) 体积，mL ；

t s ——分取倍数；

m ——试样质量，g ；

k ——水分系数。

8 允许偏差允许相对偏差≤5%。