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质量检测国标? 甲醛检测国标?

2023-12-18 19:19:38固废土壤1

一、质量检测国标?

国家标准是对需要在全国范围内统一的技术要求,由国务院标准化行政主管部门制订的标准。 

1988年,我国将国际标准化组织(ISO)在1987年发布的《质量管理和质量保证标准》等国际标准仿效采用为我国国家标准,编号为GB/T10300系列.它在编写格式、技术内容上与国际标准有较大的差别。

二、甲醛检测国标?

1.中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》规定:

居室空气中甲醛的最高容许浓度为0.08毫克/立方米(0.08mg/m3)

甲醛检测方法:分光光度计化学分析法,在现场进行空气采样,然后在实验室进行分析。特点是数值准确、抗干扰性强,是目前国家室内空气甲醛的唯一标准检测方法。

A类实木复合地板甲醛释放量小于和等于9毫克/100克(9mg/100g);

B类实木复合地板甲醛释放量大于9毫克-40毫克/100克(9mg-40mg/100g)

检测方法:穿孔萃取法,取100克试件通过化学萃取的方法,测定其甲醛含量。

2.中华人民共和国国家标准《实木复合地板》规定:

A类实木复合地板甲醛释放量小于和等于9毫克/100克(9mg/100g);

B类实木复合地板甲醛释放量大于9毫克-40毫克/100克(9mg-40mg/100g)

检测方法:穿孔萃取法,取100克试件通过化学萃取的方法,测定其甲醛含量

3.《国家环境标志产品技术要求———人造木质板材》规定:

人造板材中甲醛释放量应小于0.20毫克/立方米(0.20mg/m3);

木地板中甲醛释放量应小于0.12毫克/立方米(0.12mg/m3)。

检测方法:气候箱法,板材样品按照规定要求放入气候箱,从气候箱中抽出空气样品,用化学分析方法进行其甲醛含量的测定

可以根据这些标准和方法确定不同材料的甲醛释放量和进行室内空气中甲醛的检测

甲醛释放量检测气候箱

三、kcl检测的国标?

答:kcl检测的国标是:GB6549《氯化钾》。

四、软水硬度检测国标?

一、 软水硬度测定方法

乙二胺四乙酸二钠滴定法

二、 软水硬度测定方法依据

《生活饮用水标准检验法》GB5750-85

三、测定范围

3.1本规范规定了用乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。

3.2 本规范适用于生活饮用水及其水源水总硬度的测定。

3.3 本规范主要用于干扰元素铁、锰、铝、铜、镍、钴等金属离子,能使指示剂褪色,或终点不明显。硫化钠可隐蔽重金属的干扰,盐酸羟胺可使高铁锰离子还原为低价离子而消除其干扰。

3.4 由于钙离子与铬黑T指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显的颜色转变,所以当水样中镁含量很少时,需要加入已知量镁盐,以使滴定终点颜色转变清晰,在计算结果时,再减去加入的镁盐量,或者在缓冲溶液中加入少量MgEDTA,以保证明显的终点。

3.5 若取50mL水样,本规范*低检测质量浓度为1.0mg/L。

四、软水硬度测定方法原理

当水样中有铬黑T指示剂存在时,与钙、镁离子形成紫红色螯合物,这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。当pH=10时,乙二胺四乙酸二钠先与钙离子,再与镁离子形成螯合物,滴定至终点时,溶液呈现出铬黑T指示剂的天蓝色。

五、试剂

5.1 缓冲溶液(pH=10)。

5.1.1 称取16.9g氯化胺,溶于143mL氨水(ρ20=0.88g/mL)中。

5.1.2 称取0.780g硫酸镁(MgSO4·7H2O)及1.178g乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA·2H2O),溶于50mL纯水中,加入2mL氯化胺-氢氧化胺溶液(1.1)和5滴铬黑T指示剂(此时溶液应呈紫红色。若为天蓝色,应再加极少量硫酸镁使呈紫红色),用Na2EDTA标准溶液(5)滴定至溶液由紫红色变为天蓝色。合并1.1及1.2溶液,并用纯水稀释至250mL。合并后如溶液又变为紫红色,在计算结果时应扣除试剂空白。

五、总硬度检测国标?

我国的《生活用水卫生标准》规定,饮用水的总硬度不超过450mg/L,世界卫生组织推荐最佳饮用水硬度是170mg/L。 水根据自身的硬度首先分为软水和硬水两种。水的硬度是指溶解在水中的盐类物质的含量,也就是钙盐与镁盐的含量,硬度单位是ppm,1ppm代表水中碳酸钙含量1毫克/升(mg/L)。 低于142的水称为软水,高于285ppm的水称为硬水,介于142~285之间的称为中度硬水。

六、黄曲霉检测国标?

黄曲霉毒素(AFT)是一类化学结构类似的化合物,均为二氢呋喃香豆素的衍生物。它们存在于土壤、动植物、各种坚果中,特别是容易污染花生、玉米、稻米、大豆、小麦等粮油产品,是霉菌毒素中毒性最大、对人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。国家规定黄曲霉素的范围是:

玉米、花生、花生油,坚果和干果(核桃、杏仁)≤20μg/kg (ppb)≤20μg/kg (ppb)≤2、4、5、8、10、15μg/kg (ppb)

玉米及花生仁制品(按原料折算)≤20 μg/kg (ppb)≤20μg/kg (ppb)≤2、4、5、8、10、15μg/kg (ppb)

大米、其它食用油(香油、菜子油、大豆油、葵花油、胡麻油、茶油、麻油、玉米胚芽油、米糠油、棉籽油)≤10 μg/kg (ppb)≤10μg/kg (ppb)≤2、4μg/kg (ppb)

其它粮食(麦类、面粉、薯干)、发酵食品(酱油、食用醋、豆豉、腐乳制品)、淀粉类制品(糕点、饼干、面包、裱花蛋糕)≤5μg/kg (ppb)≤5μg/kg (ppb)不得检出

牛乳及其制品(消毒牛乳、新鲜生牛乳、全脂牛奶粉、淡炼乳、甜炼乳、奶油)、黄油、新鲜猪组织(肝、肾、血、瘦肉)≤0.5μg/kg (ppb)≤0.5μg/kg (ppb)≤0.05μg/kg (ppb)

黄曲霉毒素的危害性:

在于对人及动物肝脏组织有破坏作用,严重时可导致肝癌甚至死亡。

在天然污染的食品中以黄曲霉毒素B1最为多见,其毒性和致癌性也最强。

B1是最危险的致癌物,经常在玉米,花生,棉花种子,一些干果中常能检测到。它们在紫外线照射下能产生荧光,根据荧光颜色不同,将其分为B族和G族两大类及其衍生物。AFT已发现20余种。

AFT主要污染粮油食品、动植物食品等;如花生、玉米,大米、小麦、豆类、坚果类、肉类、乳及乳制品、水产品等均有黄曲霉毒素污染。

七、cod国标检测方法?

废水cod的检测方法是重铬酸钾法COD测定。

重铬酸钾法测定COD原理:在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。

八、汽车电池检测国标?

国标针对动力电池系统,建立了常规性能和功能要求——容量、能量、功率、效率、标准循环寿命、工况循环寿命、存储、荷电保持、容量恢复、倍率性能、高低温性能等,建立了安全防护要求——操作安全、故障防护、人员触电防护、滥用防护、环境适应性、事故防护、用户手册和特殊说明等,范围覆盖了电芯、模组、动力电池包、动力电池系统这4个层级,产品类型包括混合动力、插电式/增程式混合动力、纯电动乘用车和商用车,已基本上了构成了一个完整的体系。

九、大豆水分检测国标?

大豆水分检验按 GB/T 5497—1985 执行。 注意事项: 1.水分检验按GB/T 5497—1985 中规定的105℃恒质法执行,也可以用130℃定温定时法检验,但 当检验结果超过本次规定的判定标准时,应用105℃恒质法确认。

检测时要按规定做平行实验,在规定误差范围内取平均数作为检测结果。

十、丙酸国标检测方法?

丙酸的测定SPE-HPLC法

1、适用范围

本方法适用于糕点、月饼、非发酵性豆制品、醋中丙酸的检测,定量限0.10 g/kg。

2、标准品配制

标准储备液:准确称取100 mg标准品至10 mL容量中,用水溶解,并定容至刻度,浓度为10 mg/mL;

标准中间液:准确吸取1 mL的10 mg/mL标准储备液至10 mL容量瓶中,用水定容至刻度,浓度为1.0 mg/mL。

3、提取

取5.0 g样品至100 mL烧杯中,加入20 mL水,加入0.5 mL的1.0 mol/L磷酸溶液,超声提取10 min,用1.0 mol/L磷酸溶液调pH为3.0左右,转移至50 mL容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,将试样全部转移至50 mL塑料离心管中,静置5 min,8000 rpm下离心5 min,收集5 mL上清液,待净化。

4、净化—— ProElut PLS 500 mg/6 mL (Cat.# 68005)

a活 化: 依次加入5 mL甲醇、5 mL水;

b上 样: 加入待净化液,弃去流出液;

c淋 洗: 加入5 mL 10%甲醇水溶液,弃去流出液;

d洗 脱: 加入5 mL 40%甲醇水溶液,收集流出液,混匀,供HPLC分析。

5、分析条件

色谱柱:Spursil C18,250 mm × 4.6 mm,5 μm (Cat.# 82006)

流速:1.0 mL/min; 进样量:20 μL; 柱温:25 ℃; 检测器:UV 214 nm

流动相:A:1.5 g/L磷酸氢二铵溶液,用1.0 mol/L磷酸溶液调pH 3.1

B:50%甲醇水溶液

梯度设置

6、添加回收结果

糕点、月饼、非发酵性豆制品、醋中丙酸的添加回收结果

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