煤的挥发分如何测定？ 挥发酸如何测定？

一、煤的挥发分如何测定？

煤的挥发份是炼焦过程中比较重要的一项指标，它关系到煤气中其它物质的组分和收率。

它的测定方法是将定量的洗精煤放在马弗炉内加热，若干小时后取出冷却称重，前后的差值就是损失的重量，也就是煤的挥发份。

二、挥发酸如何测定？

楼主，您好。

挥发酸是食品中含低碳链的直链脂肪酸，主要是醋酸和痕量的甲酸、丁酸等，不包括可用水蒸气蒸馏的乳酸、琥珀酸、山梨酸以及CO2和S02等。正常生产的食品中，其挥发酸的含量较稳定，若在生产中使用了不合格的原料，或违反正常的工艺操作，则会由于糖的发酵而使挥发酸含量增加，降低了食品的品质。因此，挥发酸的含量是某些食品的一项质量控制指标。总挥发酸可用直接法和间接法测定。直接法是通过水蒸气蒸馏或溶剂萃取把挥发酸分离出来，然后用标准碱滴定，间接法是将挥发酸蒸发排除后，用标准碱滴定不挥发酸，最后从总酸度中减去不挥发酸即为挥发酸含量。1．原理样品经适当处理后，加适量磷酸使结合的挥发酸游离出来，用水蒸气蒸馏分离出总挥发酸，经冷凝、收集后，以酚酞作指示剂，用标准NaOH溶液滴定至微红色30 s不褪色即为终点。根据标准NaOH溶液消耗量计算出样品中总挥发酸含量。反应式如下：HnA+nNaOH==NanA+nH2O2．试剂①0．1 mol·L-1NaOH标准溶液见总酸度的测定。②l％酚酞乙醇溶液 同总酸度的测定。③l0％磷酸溶液称取10 g磷酸，用少许不含COz蒸馏水溶解，并稀释至100 mL。3．仪器①水蒸气蒸馏装置。②电磁搅拌器。4．操作方法准确称取均匀样品2～3 g(挥发酸少可稍多称)于250 mL烧瓶中。加入50 mL无CO2的蒸馏水，加入10 %磷酸1 mL。连接水蒸汽蒸馏装置，加热蒸馏至馏液300 mL为止。在严格的相同条件下做一空白试验，蒸汽发生瓶内的水必须预先煮沸10 min以除去C02。馏液加热至60～65℃，加入酚酞指示剂3～4滴，用0．1 mol·L叫NaOH标准溶液滴定至微红色30 s不褪色即为终点，根据标准Na()H溶液消耗量计算出样品中总挥发酸含量。5.说明该方法适用于各类饮料、果蔬及其制品(如发酵制品、酒等)，一般果蔬及饮料可直接取样；含CO2的饮料、发酵酒类，须排除C02(方法：取80～100 mL(g)样品于锥形瓶中，在用电磁搅拌器连续搅拌的同时，于低真空下抽气2～4 rnin以除去CO2)。详情请参考国家标准物质网www.rmhot.com

三、挥发酸的测定办法？

我们知道工业上挥发性酸的测定方法包括直接法和间接法。

直接法：直接用标准NaOH滴定由水蒸气蒸馏或其它方法所得到的挥发酸。

间接法：将挥发酸蒸发除去后，滴定不挥发残液的酸度，最后由总酸度减去此残液酸度即得挥发酸的含量。

四、挥发酚测定国家标准？

挥发酚是一种常见的有机污染物，其浓度的测定需要参考国家标准。以下是中国国家标准《水质-挥发酚的测定 紫外分光光度法》（GB 7481-87）的主要内容：

适用范围：该标准适用于水中挥发酚的测定，包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯酚等。

仪器设备：使用紫外分光光度计进行测定，波长为254纳米。

试剂和标准品：使用纯度高的试剂和标准品，确保测定结果的准确性。

样品处理：样品需要经过预处理，包括提取、浓缩和净化等步骤，以去除干扰物质。

测定方法：使用紫外分光光度法进行测定，根据样品的吸光度与标准曲线进行对比，计算出挥发酚的浓度。

结果计算：根据测定结果和样品的体积、稀释倍数等参数，计算出挥发酚的质量浓度。

质量控制：在测定过程中，需要进行质量控制，包括使用空白样品、质控样品和标准品进行校准和验证。

需要注意的是，以上内容仅为简要介绍，具体的测定方法和要求请参考《水质-挥发酚的测定 紫外分光光度法》（GB 7481-87）国家标准的详细内容。

五、固体废物飞灰pH的测定方法？

土壤和固体废弃物检测方法上有。土壤：中性的一半用水溶解，用ph计测定就可以，当水浸pH7时，用CaCl2溶液代替水。

六、马弗炉和灰分、挥发分测定仪有什么区别？

马弗炉可以用来做灰分，挥发分的。挥发和灰分是测试项目，都是有马弗炉来完成的，要做灰分和挥发的话一台马弗炉就够了，HY-CM5你可以了解下

七、挥发分标准？

国家质检总局，关于挥发分的标准：

GB/T 24131-2009 生橡胶.挥发分含量的测定

GB/T 7047-2006 色素炭黑.挥发分含量的测定

GB/T 6737-1997 生橡胶 挥发分含量的测定

GB/T 15064.1-1994 显象管石墨乳试验方法 固形分、挥发分、灰分和pH值试验方法

GB/T 12010.4-1989 聚乙烯醇树脂挥发分测定方法

GB/T 9272-1988 液态涂料内不挥发分容量的测定

工业和信息化部，关于挥发分的标准：

YS/T 63.17-2019 铝用炭素材料检测方法 第17部分：挥发分的测定

八、测定固体废物ph值应注意哪些方面？

测定固体废物ph值由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点样品分别测定，测定结果以实际测定的PH范围 表示，而不是通过计算混合样品平均PH表示。

由于样品中二氧化碳含量会影响PH，并且 二氧化碳达到平衡的过程极为迅速，所以采样后必须立即测定。

九、测定样品水分易挥发用什么方法？

直接干燥法：适用于在 101℃~105 ℃ 下,蔬菜、谷物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品、卤菜制品、粮食(水分含量低于 18% )、油料(水分含量低于 13% )、淀粉及茶叶类等食品中水分的测定,不适用于水分含量小于 0.5g/ 100g 的样品。 减压干燥法：适用于高温易分解的样品及水分较多的样品(如糖、味精等食品)中水分的测定,不适用于添加了其他原料的糖果(如奶糖、软糖等食品)中水分的测定,不适用于水分含量小于 0.5g/ 100g 的样品(糖和味精除外)。 蒸馏法：适用于含水较多又有较多挥发性成分的水果、香辛料及调味品、肉与肉制品等食品中水分的测定,不适用于水分含量小于 1g / 100g 的样品。 卡尔·费休法：适用于食品中含微量水分的测定,不适用于含有氧化剂、还原剂、碱性氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硼酸等食品中水分的测定。卡尔·费休容量法适用于水分含量大于 1.0×10-3 g/ 100g 的样品. 具体操作方法请按照GB 5009.3-2016《食品安全国家标准 食品中水分的测定》操作。

十、挥发性盐基氮测定步骤？

挥发性盐基氮（VBN）是指在特定条件下挥发的氮化合物，可以用于评估食品的新鲜程度和安全性。下面是挥发性盐基氮测定的步骤：

1. 样品的准备。将需要测定的食品样品称取适量，加入适量的蒸馏水，用搅拌器搅拌均匀，然后过滤取滤液备用。

2. 硫酸消解。将取得的样品滤液加入一定量的浓硫酸，用热水浴加热消解，消解后冷却至室温。

3. 滴定测定。将消解液移入滴定管中，加入酚酞指示剂，用0.01M的NaOH标准溶液滴定至转变为紫色，记录所需的NaOH用量。

4. 蒸馏挥发。将上述滴定液移入VBN测定器中，加入酚磺酸和磷酸二氢钾，用蒸馏水将液位提高至刻度线上，然后用电炉加热至沸腾，蒸馏出VBN。

5. 滴定测定。将蒸馏出的VBN收集在滴定管中，加入酚酞指示剂，用0.01M的NaOH标准溶液滴定至转变为紫色，记录所需的NaOH用量。

6. 计算结果。根据滴定用量计算出样品中的VBN含量。

需要注意的是，测定VBN的条件和方法可能因不同的标准和要求而有所不同。在进行VBN测定时，应遵循相关标准和方法，并严格控制实验条件，以确保测定结果的准确性和可重复性。