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废弃物品处理管理制度内容有哪些要求(废弃物品处理管理制度内容有哪些要求呢)

2023-05-27 22:35:52废气处理1

一、废弃的化学物品怎么处理?在哪处理?

《化学危险物品安全管理条例》第21条中规定:销毁、处理有燃烧、爆炸、中毒和其它危险的废弃地学危险物品,应当采取安全措施,并证询所在地公安和环境保护部门同意。

二、电机厂废弃物品有哪些?

1、固态废弃物:燃煤电厂的煤渣和灰渣;垃圾电厂的灰渣;核电厂的核废料等。一些脱硫工艺后的产物。2、液态废弃物:化学水处理的废液,含酸、碱等。污水(煤场排除的煤水、雨水等)生活污水。3、气态废弃物:烟囱排除的CO、CO2、NOX等。

三、易燃易爆物品管理制度包括哪些内容?

(1)易燃易爆物品存放量不准多于3天的使用量。

(2)易燃易爆物品必须设专人看管,严格收发、回仓登记手续。(3)易燃易爆物品使用时应做好防火措施。(4)易燃易爆物品严禁露天存放。(5)易燃易爆物品仓照明必须使用设有防火、防爆装置的电气设备。(6)使用液化石油气作焊、割作业,必须经施工现场防火责任人批准。(7)严禁携带火种、手机、对讲机及非防爆装置的照明灯具进入易燃易爆物品仓。

四、建设工程管理制度有哪些内容?

所谓建设程序是指一项建设工程从设想、提出到决策,经过设计、施工,直至投产或交付使用的整个过程中应当遵守的内在规律。

按照建设工程的内在规律,投资建设一项工程应当经过投资决策、建设实施和交付使用三个发展时期。每个发展时期又可分为若干个阶段,各阶段以及每个阶段内的各项工作之间存在着不能随意颠倒的严格先后顺序关系。科学的建设程序应当在坚持“先勘察、后设计、再施工”的原则基础上,突出优化决策、竞争择优、委托监理的原则。按照我国有关规定,在工程建设中,应当实行项目决策咨询制、项目法人责任制、工程招标投标制、建设工程监理制、合同管理制等主要制度。这些制度共同构成了建设工程管理制度体系。

五、报告管理制度的内容有哪些?

① 检验人员必须认真负责地做好药品检验记录。

② 为保证每种制剂质量,对配制的每批制剂的半成品和成品均要实行质量检验;

其检验记录要求用蓝黑墨水书写,对不合格产’品一律实行实验复核双人签字制度。

③ 检验记录应包括如下内容:检品来源、检品数量、规格、包装情况,执行的

标准,实验目的、日期、计算、结果、观察、实验报告等。 新制剂中的特殊检验项目 应详细记录检验过程及实验数据。

④ 检验报告,由药品检验科(室)负责人审核,如发现检验报告书错误时,重

新补发一份报告书,同时将原检验报告收回,并进行登记。

⑤ 对生产每种制剂每个批号的质量检验结果,应以检验报告书的文字形式加盖

公章后,通知各制剂小组和药库,以便验收入库和用于临床。

同时将报告书复印件归 档备查。

⑥ 药品检验的原始记录和报告书是技术保密资料,应加强管理,按年度装订成

册,保存3年,其中有效期药品制剂的要保存至有效期后1年。

未经药剂科主任或院 长批准,不得随便借阅。

⑦ 药品检验的原始记录和报告书保存期满,销毁应经院领导批准,两人监督销

毁,并签字留存

六、医疗废弃物处理公司的消防要求?

消防栓,独立的消防通道,新风系统,排风系统,有消防灭火器等其他设备配备。

七、医疗废弃物的管理和处理要求?

按规定分类打包,贴上标签,双人核对称重,资料保存三年

八、无菌物品的存放要求有哪些?

一、环境要求

1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内,存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈;保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置,照明光线充足;温度低于24℃,湿度低于70%。

2、灭菌物品应分类存放,一次性无菌物品应去掉外层大包装存放,存放位置相对固定,标识清晰;物品存放应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm。

3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气;无菌物品保存环境均应每日清洁,物体表面及地面湿式擦拭,避免扬尘。

4、建立工作记录。

二、人员要求

1、无菌物品存放区应有专人负责管理;接触无菌物品前洗手。

2、清点物品时以目测为主,减少触摸。

3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放,有效期标志醒目,邻近过期的物品放在方便取用位置;一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。

三、无菌物品有效期

1、无菌物品保存有效期无季节限制,依据包装材质不同保存有效期限不同,使用时应仔细查看有效期标志。

2、灭菌物品的包装应整洁不易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标志清楚,按照有效期顺序依次码放在储存架或储存柜内,有效期标志应明示,便于目测清点。

3、无菌物品保存有效期

(1)使用棉布材质包装的无菌物品:保存环境能达到要求的有效期可延长到14天;保存环境不能达到要求的各临床、医技科室,无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。

(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品,保存环境清洁,温度湿度相对稳定的条件下:

① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月。

② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。

③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。

(3)无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时,应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。

4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。

5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时,

九、爆炸物品的运输有哪些要求?

1装运爆炸品时,应选用非冲灯式液体燃料发动机并装有避雷设备的船舶。配装位置应远离船员卧室、机舱、电源、火源、热源和受震动部位。

2船舶上应悬挂国际信号“B”字旗一面,夜间悬挂红色环照灯一盏。在装卸时,白天垂直悬挂“RY”慢车信号旗一组,夜间垂直显示绿、红光环照灯各一盏。

3配装爆炸品舱内的输电线路必须全部封闭,拆去保险丝。舱内应有良好通风设备,通风斗应设有防火星的铜丝网。

4装卸过程中不得进行加油、加水、拷铲等作业,开关舱盖不得使用铁撬棍、铁钩等铁质工具猛烈敲打,必须使用时应采取防护措施。装卸搬运中不能摔碰、撞击、拖位、翻滚。装卸机械工具应有防火装置,作业中应按规定负荷量降低25%.起爆器材和炸药的装截高度不得超过1.8米。

5如船舶中爆炸品与普通货物混装时应做到最后装,最先卸,装毕后即离港。

6应配备相应原消防设备。

十、仓库物品的储存防火有哪些要求?

(1)仓库保管员,要牢记《仓库防火安全管理规则》。

(2)熟悉存放物品的性质、储存中的防火要求及灭火方法,要严格按照其性质、灭火方法、包装、储存灭火要求和密封条件等分别存放。性质相抵触的物品不得混存在一起。

(3)严格按照“五距”储存物品。即垛与垛之间的距离不小于1m;垛与墙之间的距离不小于0.5m;垛与梁、柱之间的距离不小于0.3m;垛与散热器、供暖管道之间的距离不小于0.3m;照明灯具垂直下方与垛的水平间距不得小于0.5m。

(4)库存物品应分类、分垛储存,主要通道的宽度不小于2m。

(5)露天存放物品应当分类、分堆、分组和分垛,并留出必要的防火间距。甲、乙类桶装液体,不宜露天存放。

(6)物品入库前应当进行检查,确保无火种等隐患后,才允许入库。

(7)库房门窗等应当严密,物资不能储存在预留孔洞的下方。

(8)库房内的照明灯具不准超过60w,并且做到人走断电、锁门。

(9)库房内严禁吸烟和使用明火。

(10)库房管理人员在每日下班前,应对经管的库房巡查一遍,确保无火灾隐患后,关好门窗,切断电源后方准离开。

(11)随时清扫库房内的可燃材料,保持地面清洁。

(12)严禁在仓库内兼设办公室、更衣室、休息室或值班室以及各种加工作业等。

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