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活性炭碘值新标准(活性炭碘值检测机构)

2023-04-03 16:02:04废气处理1

一、活性炭碘值国标？

活性炭的碘值一般是400-1300。

活性炭是一种经特殊处理的炭，将有机原料（果壳、煤、木材等）在隔绝空气的条件下加热，以减少非碳成分（此过程称为炭化），然后与气体反应，表面被侵蚀，产生微孔发达的结构（此过程称为活化）。

由于活化的过程是一个微观过程，即大量的分子碳化物表面侵蚀是点状侵蚀，所以造成了活性炭表面具有无数细小孔隙。活性炭表面的微孔直径大多在2～50nm之间，即使是少量的活性炭，也有巨大的表面积，每克活性炭的表面积为500~1500m2，活性炭的一切应用，几乎都基于活性炭的这一特点。

碘值基本信息介绍碘值是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。碘值与直径大于10A的孔隙表面积相关联。活性炭价格高低，碘值是判断的标准之一。主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。不饱和程度愈大，碘值愈高。干性油的碘值大于非干性油的碘值。

二、活性炭400碘值跟800碘值的区别？

活性炭800碘值是指活性炭在0.02N12/KL水溶液中吸附的碘的量。

活性炭碘值一般指高碘值椰壳活性炭。高碘值椰壳活性炭产品主要用于饮用水、纯净水、制酒、饮料、工业污水的净化、脱色、脱氯、除臭；也可用于炼油行业的脱硫醇等。

活性炭是一种黑色多孔的固体炭质，由煤通过粉碎、成型或用均匀的煤粒经炭化、活化生产。主要成分为碳，并含少量氧、氢、硫、氮、氯等元素。普通活性炭的比表面积在500～1700m²/g间。具有很强的吸附性能，为用途极广的一种工业吸附剂。

三、活性炭碘值等级划分？

1、碘值越高的活性炭越好，炭化料碘值范围：100-300mg/g，活性炭碘值范围一般为：600-2000mg/g不等，目前应用最广的基本是碘值800-1000mg/g

2、四氯化碳吸附率越高越好，活性炭四氯化碳吸附率一般为：50-140%，能达到60%就是好炭了 3、关于PH值范围：活性炭的活化方法物理法（水蒸气法,PH7-11碱性）、化学法（国际上以磷酸法为主PH2-5酸性)，活性炭活化方法决定了PH值，所以，PH值对于活性炭的好坏参考意义不大

四、如何改变活性炭碘值？

提高碘吸附值最有效的是经过高温，但是烧制也不一定有多大效果，要瞬间打入蒸汽，为的是把孔隙打开，并且保证了强度不会太低。600碘值不高，不打入蒸汽也应该没事。

五、活性炭碘值计算公式？

1、碘值（400-1300）

　　碘值是指0.02N 12 / KL水溶液中活性炭吸附的碘量，碘值与直径大于10的孔表面积有关。

　　活性炭的价格高低，碘值是判断的标准之一。

　　2、丁烷价值

　　丁烷值是指在饱和空气和丁烷在特定温度和特定压力下通过碳床后每单位重量活性炭吸附的丁烷量。

　　3、灰分（6-16）

　　活性炭中有两种灰分，一种是表面灰分，另一种是内部灰分，通常称为内部灰分。

六、活性炭的碘值怎么测定？

GB/T7702.7—1997煤质颗粒炭碘值测试方法（国标）中华人民共和国国家标准煤质颗粒活性炭试验方法GB/T7702.7—1997碘吸附值的测定代替GB/T7702.7-87Standardtestmethodforgranularactivatedcarbonfromcoal—Determinationofiodinenumber1范围本标准规定了煤质颗粒活性炭碘吸附值测定所需仪器和试剂、试样制备、测定步骤及测定结果的处理等内容。本标准适用于煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定，也适用于其他活性炭碘吸附值的测定。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T—88化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备。GB/T—88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备。GB/T7702.1—1997煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定。3方法提要在规定条件下，定量的试样与碘液充分振荡吸附后，用滴定法测定溶液残留碘量，求出每克试样吸附碘的毫克数。测定三个等吸附点，绘制吸附等温线。取剩余碘浓度[c(1/2I2)=0.02mol/L]下每克试样吸附的碘量表示。4试剂和溶液4.1试剂4.1.1碘：GB/T675-93，分析纯。4.1.2碘化钾：GB/T1272-88，分析纯。4.1.3硫代硫酸钠：GB/T637-88，分析纯。4.1.4可溶性淀粉：HGB3095-59，指示剂。4.1.5三级水：GB6682-92。4.1.6盐酸：GB622-89，分析纯。4.1.7碳酸钠：GB639-86，分析纯。4.2溶液及其配制4.2.1碘标准液：c(1/2I2)=0.100mol/L，按GB601方法配制和标定，调节碘的浓度在（0.100±0.001）mol/L范围内.4.2.2硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）=0.100mol/L，按GB601方法配制和标定。4.2.3淀粉指示液：10g/L，按GB603方法配制。4.2.4盐酸溶液：5%，按GB603方法配制。5仪器、装置5.1天平：感量0.0001g.5.2电热恒温干燥箱:0～300℃。5.3振荡器：频率约240次/min，振幅约36㎜。5.4试验筛：Φ200×50/0.071-方孔GB6003-85。5.5干燥器：内装无氯化钙或变色硅胶。5.6移液管：2.0、10.0、50.0、100.0mL。5.7锥形烧瓶：带磨口玻璃塞，250mL。5.8容量瓶：1000.0mL。5.9滴定管。5.10离心机：4000r/min。6试样及其制备对所送样品用四分法取出试样，将约10g的试样磨细有90%以上能通过0.071nm筛孔的程度,然后在（150±5）℃下烘干2h，置于干燥器内冷却至室温。7测定步骤7.1称取不同质量的三份制备好的试样，精确至0.0004g。7.2将试样分别放入容量为250mL干燥的磨口锥形瓶中，用移液管取10.0mL盐酸（4.2.4）加入每个锥形瓶中，塞好玻璃塞，摇动使活性炭浸润。拔去塞子，加热至沸，微沸30s，除去干扰的硫，冷却至室温。7.3用移液管取100.0mL的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶（碘标准溶液使用前现标定），立即塞好玻璃塞，置于振荡器上振荡15min后用离心机分离。7.4各取50.0mL澄清液分别放入250mL的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。当溶液呈淡黄色时，加入2mL淀粉指标液，并继续滴定至蓝色消失为止。分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。7.5重复7.1至7.4步骤，再做一份试样。8测定结果的处理8.1试样使用剂量计算试样使用剂量按式（1）计算：126.90[V1×c1-(V1+V3)×c]m=………………（1）E式中：m—试样使用剂量，gV1—加入的碘标准溶液体积，mL；c1—碘标准溶液浓度，mol/L；V3—加入的盐酸（4.2.4）体积，mL；C—碘吸附值，mg/g。8.2澄清液浓度按式（2）计算：c2·V2c=…………………（2）V式中：c—同式（1）；c2—硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V2—消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；V—澄清液体积，mL。活性炭对任何吸附质的吸附能力与吸附质在溶液中的浓度有关，为了获得剩余碘浓度0.02mol/L时的碘吸附值，澄清液浓度应在0.008~0.040.0mol/L范围内；否则，应调整试样质量m。8.3碘吸附值计算8.3.1吸附碘量按式（3）计算：X=126.90×V1×c1－[（V1+V3）/V]×126.90×c2×V2…………………（3）式中：X—吸附碘量，mg；V1—同式（1）；c1—同式（1）；V3—同式（1）；V—同式（2）；c2—同式（2）；V2—同式（2）。8.3.2碘吸附值按式（4）计算：XE=…………………（4）m式中：E—同式（1）；X—同式（3）；m—同式（1）。8.4绘制吸附等温线按三份试样的结果在对数坐标上绘出E（纵坐标）对c（横坐标）的直线，用最水二乘法计算三点与直线的拟合值。Loge=alogc+b式中：E—同式（1）；a—拟合直线斜率；b—拟合直线斜率；c—同式（1）。8.5结果取值根据吸附等温线，取剩余碘浓度c=0.02mol/L时的E值为最终碘吸附值。拟合的回归系数应大于0.995,此时试验结果有效。两份试样各测定一次，结果以算术平均值表示，精确至整数位。9试验报告按GB/T7702.1—1997第7章的规定执行。