固定污染源氨气的测定？

一、固定污染源氨气的测定？

通过安装氨逃逸实时在线就能测定污染源氨气。

二、固定污染源废气监测技术规范？

1 是指对于固定污染源所排放的废气进行监测和检测的技术标准和规定。2 的制定是为了保障环境的质量和人民的健康，减少废气对环境的污染和危害。规范中通常包括监测设备的选择、设备的安装和调试、监测数据的处理和报告等方面的规定。3 此外，还应该与国家和地方的法规、制度和标准相协调，确保监测数据的准确性和可靠性。

三、固定污染源废气中测汞还是气态汞？

固定污染源废气中测的是气态汞。因为你测的污染源的废气中的汞含量。也就是测的是气态汞。

四、固定污染源废气二硫化碳检测方法？

可用气体分析器进行检测。

药品是浓的KOH， 在仪器内吸入一定体积的空气，再通过阀让该空气于KOH充分接触，最后读出减少的体积就可以了 。

不用化学药剂的

五、固定污染源二氧化硫测几回？

根据环保部2017年11月29日发布的2017年第59号公告，标准《固定污染源废气二氧化硫的测定（HJ57-2017） 》自2018年1月1日起实施，自标准实施之日起，原国家环境保护总局2000年12月7日批准发布的《固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法》（HJ/T 57-2000）废止。

通过研读新标准，可以发现有以下几个变化：1、增加了术语和定义、样品、精密度和准确度、质量保证和质量控制等内容，还明确了方法的检出限为3mg/m3,测定下限为12mg/m3;2、提到多种气体成分会对SO2的测试结果产生干扰，特别是CO对SO2的交叉干扰显著，需要采样器有能测定废气中CO浓度的装置，并进行CO干扰试验；3、原方法对于高湿度、低浓度的烟气，测试结果严重偏低甚至检不出，影响测定结果。新标准提出待测气体中的颗粒物、水分和三氧化硫等易在传感器渗透膜表面凝结并造成传感器损坏，所以采样管要有滤尘装置、除湿装置、滤雾器等进行滤除，消除影响。

对于交叉干扰，编制说明书里面说的很清楚，NO2、NO、CO、NH3、H2S、HCl均会对SO2的测定形成干扰，但是通过实验验证，NO、NH3、H2S、HCl对低浓度和高浓度SO2测定的干扰绝对误差均在±5ppm以内，因此这4种干扰组分的干扰程度在可接受的范围之内，如果再通过适当的消除干扰措施可以认为这4种组分对SO2的测定无干扰。NO2对SO2测定的干扰程度相对较大，但当NO2的浓度在 100ppm以内时，对低浓度SO2测定的干扰绝对误差在±5ppm以内、对高浓度SO2测定的干扰相对误差在±5%以内，由于实际污染源烟气中NO2浓度普遍较低，因此NO2对SO2测定的干扰是可以接受和忽略的。

CO对SO2测定的干扰程度较大，其对低浓度SO2测定的干扰绝对误差较易超过±5ppm，对高浓度SO2测定的干扰相对误差较易超过±5%。综上所述，在烟气常见组分中，CO是定电位电解法测定SO2的主要干扰组分。所以需要采样器有能测定废气中CO浓度的装置，并在二氧化硫测定仪初次使用前，开展CO干扰试验。

另外还有一个特例，新标准中没有提到，但是编制说明书中提到了，那就是对于钢铁烧结机头、高炉煤气锅炉等一氧化碳浓度较高的固定污染源废气，建议不采用新标准。

六、固定污染源废气检测中，圆形烟道的采样点位置如何确定？

标准看得很细啊。

两条相交的直径线就是一个“十”字，布点就布在直径线上。布多少个的点，就要看烟道的直径了。具体参考标准。在烟气采样仪上也有提示，该布多少个点。我的回答专业不。。。呵呵，我是搞环监的！

七、固定源甲醇的测定？

1. 适用范围：

1 本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的甲醇测定。

2 以3倍噪音色谱峰高值计算，当色谱进样量为1.0 ml时，方法的检出限为2mg/m3；定量测定的浓度范围为5.0〜104mg/m3。

八、工业废气中的二氧化硫怎么处理?

脱硫技术目前有200多种，常用的有10多种，其中有湿式法，还有干式法。

湿式法利用普通活性炭吸附二氧化硫，由于表面被生成的硫酸所覆盖，活性炭吸附能力下降，需要再生，即用水洗法洗出活性炭中的硫酸，再将活性炭干燥；或用加热法，使硫酸与炭反应，还原为二氧化硫，此法可用于从富集的二氧化硫中制造硫酸或硫磺。

干式法是将活性炭或金属基材浸渍一定的催化剂，使其与二氧化硫SO2发生化学反应，生成盐和水等无害的物质。是目前比较理想的一种处理方法。目前行业内将这类活性炭习惯称之为活性焦。这种干式化学滤料由于产物不含有毒有害物质，因此不属于危险废物名录中的物质，无需危险废物回收处理公司回收，从而给使用者节约了运营的成本。

九、固定污染源硫酸雾的采样方法？

采用总采样法对固定污染源硫酸雾进行采样，采样设备为耐酸性滤筒采样器；采样时的雾流量与排放口的风量比例选择1∶5～10，即每次采样量为排放口风量的五到十倍；采样时刻选择污染源排放的持续期和污染物排放的最大期。并且应使用当地一个昼夜周期的实测空气湿度，尽量采样时室外温度控制在20~30℃之间、湿度控制在60%左右；采样时长约4-12小时，根据硫酸雾污染特征等考虑，调整采样时间和采样量，每次采样量不宜少于5-10m³，总采样量不宜少于50-100m³，按照小样量、多次采样方式进行。

十、怎么测定煤的固定碳？

煤中固定碳含量不是实测的,而是以分析样品为100%减去该样品的空气干燥基水分、空气干燥基灰分和空气干燥基挥发分得出。

从测定煤样挥发分后的焦渣中减去灰分后的残留物称为固定碳，简记符号为FC。固定碳和挥发分一样不是煤中固有的成分，而是热分解产物。在组成上，固定碳除含有碳元素外，还包含氢、氧、氮和硫等元素。因此，固定碳与煤中有机质的碳元素含量是两个不同的概念，决不可混淆。一般而言，煤中固定碳含量小于碳元素含量，只有在高煤化程度的煤中两者才比较接近。